Caracteristici ale detectării și tratamentului chistului arachnoid al fosei craniene posterioare

Bolile neurologice sunt deosebit de periculoase pentru oameni, deoarece anomaliile afectează creierul - principalul organ al sistemului nervos central. Una dintre bolile care afectează creierul este chistul arahnoid al fosei craniene posterioare, care este o inflamație autoimună a membranelor arahnoide ale creierului. Lipsa de atenție a sănătății lor și ignorarea semnelor bolii prezintă riscul de a distruge nu numai creierul, ci și măduva spinării, precum și multe alte evenimente adverse asociate cu anomalia.

O boală numită arahnoidită

Chistul arahnoid al fosei craniene posterioare este o cavitate cu o capsulă umplută cu exudat lichid sau semifluid, pereții subțiri din care formează celulele arachnoendoteliale care alcătuiesc spațiul sistemului nervos central. În cea mai mare parte, se formează o anomalie în spațiul dintre creier și teaca.

Oamenii de știință împart aceste formațiuni chistice în două tipuri:

  1. Chistul primar - o anomalie congenitală formată în timpul embriogenezei ca urmare a defecțiunilor în dezvoltarea tubului neural, datorită abuzului mamei viitoare în timpul sarcinii cu alcool, țigări, medicamente;
  2. Chistul secundar este o patologie dobândită care se dezvoltă ca urmare a unor boli grave, leziuni care afectează sistemul nervos central sau datorită proceselor inflamatorii din creier și măduva spinării.

Bărbații sunt mult mai susceptibili de a suferi boala decât femeile. Și dacă un chist al craniului posterior a fost format la un bărbat, el progresează mai repede, ceea ce este exprimat în starea de sănătate - cu cât este mai mare tumoarea, cu atât mai gravă persoana simte și apar mai multe complicații: pierderea parțială a vederii, auzul, tremurul extremităților, pierderea memoriei și multe alte fenomene neplăcute.

Factorii de dezvoltare a chistului arahnoid

Cauzele formării chistului în fosa craniană posterioară pot fi foarte diverse, dar cel mai adesea se formează patologia datorită următorilor factori:

  • leziuni ale creierului care duc la inflamație (encefalită, meningită);
  • absența congenitală a proceselor celulelor nervoase;
  • lipsa parțială a fibrelor nervoase plexului;
  • leziuni cerebrale traumatice;
  • operație pe creier;
  • Sindromul Marfan este o patologie ereditară caracterizată prin deficiența țesutului conjunctiv.

Cantitatea de conținut lichid crește rapid în formarea chistică a PFD. Uneori, chiar și o contuzie minoră contribuie la creșterea neoplasmului.

De asemenea, arahnoidita este o consecință a unor astfel de boli infecțioase, cum ar fi gripa, varicela, citomegalovirusul, pojarul și inflamațiile cronice supurative, localizarea căreia este zona craniană: sinuzită, amigdalită, otită, parodontită și alte boli ale urechii, gâtului și nasului.

Mulți factori negativi contribuie la boală:

  • sindromul oboselii cronice;
  • genetica;
  • caracteristicile cursului dezvoltării intrauterine;
  • afecțiuni și tulburări circulatorii;
  • hemoragie cerebrală;
  • otrăvirea corpului cu toxine (alcool, medicamente);
  • condiții dificile de lucru în condiții climatice nefavorabile;
  • boli virale și infecțioase;
  • repetate leziuni.

În timpul formării patologiei, dura mater se diluează, procesul de adeziv din membrană se dezvoltă, ca rezultat al formării unei tumori, umplut cu lichid cefalorahidian. După ceva timp, masa lichidă devine mai densă și se transformă într-o tumoare benignă.

Chistul fosei craniene posterioare devine rareori o tumoare malignă.

Influența anomaliei în fosa craniană posterioară a unui copil

Este de remarcat faptul că primul trimestru de sarcină este considerat fundamental pentru copilul viitor, deoarece în acest moment se formează organe și sisteme, inclusiv țesut cerebral. Dacă în această perioadă o femeie gravidă suferă de boli virale sau infecțioase, cum ar fi meningita, gripa, ITS sau HIV, abuzul de alcool, tutun și narcotice, acest lucru ar putea contribui la defectele tubului neural și, în consecință, la deformările și patologiile dezvoltării creierului. De asemenea, apariția chistului arachnoid poate indica o naștere dificilă, adică, tumoarea a fost formată pe fondul leziunilor la naștere.

După nașterea bebelușului, mama poate observa simptomele asociate cu un neoplasm în fosa craniană posterioară. În cazul în care bebelușul este agitat, adesea se regurgitează, nu răspunde la jucărie, vocea rudelor - trebuie să vizitați imediat neurologul copiilor.

Este de remarcat faptul că educația chistică la copii este caracterizată printr-o creștere lentă sau se poate dizolva pe cont propriu fără tratament conservator. Cu o creștere rapidă a chistului, un efect dăunător asupra țesutului cerebral, este necesară intervenția chirurgicală. Chirurgia pentru a elimina formarea de arahnoid la un copil nu afectează dezvoltarea intelectuală și fizică a copilului dacă chistul afectează o mică parte a creierului.

Simptomele CSF CSF

Cu dimensiuni mici, boala este asimptomatică. Dar odată cu creșterea unei tumori apar simptome caracteristice:

  • dureri de cap regulate;
  • sentiment de greață, vărsături;
  • micsorarea coordonării mișcărilor;
  • paralizia temporară a părților corpului;
  • în prezența unui chist mare - apariția halucinațiilor;
  • tulburări psihice;
  • contracția musculară.

Măsuri de diagnosticare pentru detectarea chisturilor arahnoide

Următoarele metode ajută la detectarea prezenței neoplasmului lichid arahnoid al fosei craniene posterioare:

  • RMN cu un agent de contrast - ajută la determinarea parametrilor, localizarea și structura tumorii, iar contrastul intravenos contribuie la formularea diagnosticului corect, diferențiază o tumoare benignă de la un malign, deoarece formațiunea malignă acumulează contrast;
  • Doppler cu ultrasunete - dacă în timpul procedurii, îngustarea vaselor gâtului și capului este vizibilă, aceasta indică o lipsă de circulație a sângelui în creier. Din această cauză, părți ale materiei cenușii mor și un chist apare în craniul posterior.

Activitatea sistemului nervos central este direct legată de sistemul circulator, astfel încât pentru un diagnostic corect este necesar să se efectueze un studiu cardiologic. Tulburările de inimă au un efect negativ asupra creierului datorită faptului că organul este alimentat în mod neadecvat cu sânge. De asemenea, în timpul diagnosticului acordați atenție nivelului de colesterol din sânge și coagulării sângelui. Creșterea colesterolului și coagularea contribuie la blocarea vaselor cerebrale, ceea ce duce la apariția chisturilor. În plus, controlul tensiunii arteriale este important.

Tratamentul fosei craniene posterioare a chistului lichidului cefalorahidian

Pe baza mărimii, factorii care contribuie la formarea tumorilor, efectuează un tratament conservator sau o intervenție chirurgicală. Terapia implică utilizarea de medicamente imunomodulatoare și imunostimulatoare, precum și medicamente antibacteriene, antivirale și medicamente care restabilește circulația sângelui. Metodele tradiționale nu vor ajuta la recuperarea de la arahnoidită, dar unele metode de medicină alternativă în combinație cu medicamente contribuie la normalizarea fluxului sanguin, nutriția țesutului cerebral, eliminarea sursei de inflamație.

Dacă tratamentul conservator nu a produs rezultate, chistul progresează rapid, medicul recomandă eliminarea formării chistice arahnoide. Nu este necesar ca intervenția chirurgicală să fie efectuată după tratamentul cu medicamente. Există cazuri în care este necesară asistență operațională urgentă:

  • probabilitatea ruperii chistului;
  • semne de epilepsie, convulsii;
  • creșterea presiunii intracraniene;
  • simptome crescute.

Operațiunea se realizează prin trei metode:

  1. Craniotomia este o operație radicală în care tumoarea este îndepărtată din fosa posterioară printr-o gaură din țesutul osos al craniului. Metoda este utilizată în cazuri rare, recuperarea postoperatorie este lungă și dificilă, sunt posibile complicații.
  2. Drenajul - conținutul chisturilor este pompat prin tubul de drenaj folosind aspirația acului. Metoda este, de asemenea, considerată periculoasă, deoarece infecția este posibilă.
  3. Măsurarea - creează drenaj, prin care scurgerea de lichid din chist;
  4. Endoscopia - folosită pentru formarea chistică mică, riscul de complicații este minim. Conținutul tumorii este pompat cu ajutorul unor perforări.

Dacă nu tratați chistul CSF în timp, acesta este plin de complicații și consecințe grave. Noua creștere de o mărime mare pune presiune asupra creierului, ceea ce este periculos pentru încălcarea viziunii, a vorbirii, auzului, memoriei, abilităților mentale. Capsulele descoperite implică moartea.

Dacă apar simptome care indică o boală, trebuie să vizitați un medic care va diagnostica și va prescrie un tratament eficient. Cu cât mai devreme se găsește patologia, cu atât vor fi mai optimiste previziunile.

http://kistayaichnika.ru/klassifikaciya/araxnoidalnaya-kista-zadnej-cherepnoj-yamki.html

Simptomele chistului arahnoid al creierului

Ce este chistul arahnoidic? Cât de periculoasă este pentru viața umană? În grosimea membranelor care acoperă creierul, se formează o sferă benignă și este umplută cu lichior. Acesta este un chist arahnoid al creierului.

Așa se numește datorită dislocării sferei, deoarece acumularea de lichid cefalorahidian se produce între două straturi de membrană arahnoidă îngroșată. Creierul are doar trei. Arahnoidal este situat între celelalte două - suprafață solidă și adânc moale.

Sulviul sylvium, colțul pod-cerebelier sau zona de deasupra șhlei turcești și alte zone devin un loc frecvent de dislocare a chistului. Dezvoltarea sferei de lichior este mai frecvent observată la copii și adolescenți masculi.

La copii, chistul arahnoid al creierului este predominant congenital și se formează în faza embrionară în timpul formării sistemului nervos central. Este de 1% din volumul de tumori din interiorul craniului, pe fondul încălcărilor circulației lichide.

Sfere de dimensiuni mici pot să nu apară pe tot parcursul vieții. Odată cu creșterea chistului după începerea formării, apare blocajele fluxului de fluid prin creier și se dezvoltă hidrocefalia. În cazul presiunii compresive (presiune) asupra cortexului cerebral, apar simptome clinice, se pot produce hernie sau se poate produce moartea subită.

clasificare

Codul chistului arahnoid (AK) conform ICD-10 este G93.0.

Prin caracteristicile topografice anatomice ale chisturilor hemisferice cerebrale includ:

  • AK lateral (Sylvian);
  • parasagittal (paralel cu planul) AK;
  • suprafața cerebrală convexitală.

Prin formațiunile mid-bazale se includ chisturile:

  • arahnoid intraselar și supraselar;
  • cisterne: îmbrățișând și patru colțuri;
  • arahnoid retrocerebelar;
  • unghiul arachnoidal-unghi cerebelar.

Chisturile sunt formate diferit, deci sunt împărțite după tip. AK sunt:

  1. Adevărat sau izolat.
  2. Diverticular sau transmisibil. Lichorodinamica întreruptă la sfârșitul dezvoltării embrionare duce la formarea chisturilor.
  3. Valve sau conectat în parte. Această evoluție este asociată cu schimbări productive în membrana arahnoidă.

Ei utilizează de asemenea clasificarea general acceptată (conform lui E. Galassi - 1989) pentru separarea celei mai comune fisuri laterale AK (BP);

  • chisturile de tipul 1 de dimensiuni mici se întâmplă bilateral cu un aranjament la un pol de o parte temporală, nu sunt prezentate. Scanarea CT cu un agent de contrast arată că chisturile comunică cu spațiul subarahnoid;
  • chisturile de tip 2 sunt situate în secțiunile proximale și mijlocii ale BP, sunt ovale în legătură cu conturul închis incomplet. Ei comunică parțial cu spațiul subarahnoid, așa cum se vede pe tomografia computerizată spirală cu un agent de contrast;
  • chisturile de tip 3 sunt mari, prin urmare ele sunt situate de-a lungul întregului spațiu silvian. Aceasta schimbă în mod semnificativ linia de mijloc, ridică aripa mică a osului principal, cântarele oaselor templului. Ei comunică minim cu sistemul lichidului cefalorahidian, care prezintă cistronografia CT cu contrast.

Chistul arahnoid al creierului poate fi de două tipuri:

  • primar (congenital) datorită dezvoltării anormale a meningelor sub influența medicamentelor, a expunerii la radiații, a agenților toxici și a factorilor fizici;
  • secundar (dobândit) în legătură cu diferite boli: meningită, ageneză a corpusului callos. Sau din cauza complicațiilor cauzate de leziuni: vânătăi, tremurări, deteriorări mecanice ale unei cochilii de suprafață solide, inclusiv intervenții chirurgicale.

Compoziția chistului este împărțită în: simplă, deoarece este formată din fluidul cefalorahidian (lichidul cefalorahidian) și o sferă complexă constând din fluidul cefalorahidian și diferite tipuri de țesut.

Pe cap se formeaza AK in zona:

  • lobul temporal stâng sau drept;
  • coroana și fruntea;
  • cerebel;
  • canalul spinal;
  • posterior fosa craniana.

Un chist perineural și o regiune lombară se găsesc și în coloanei vertebrale.

simptomatologia

Micile AK asimptomatice sunt detectate din întâmplare în timpul examinării din alte motive. Simptomele severe apar odată cu creșterea și în funcție de localizarea chistului, de la compresia țesuturilor și a medulului. Manifestarea simptomelor focale are loc pe fundalul formării de higrom sau la ruperea AK.

Adulții cu progresia formărilor își pierd orientarea, dorm. Se plâng de disconfortul în care tonul muscular este deranjat, se mișcă involuntar și se amorțează membrele, vine lamență. Tinitus, migrenă, grețuri cu vărsături în mod regulat, de multe ori amețite până la pierderea conștiinței. De asemenea, la pacienți:

  • auzul și viziunea sunt afectate;
  • apar halucinații și convulsii;
  • psihicul este supărat;
  • "Bursting" în interiorul capului și simți pulsul;
  • durerile sub craniu se intensifică cu mișcarea capului.

Un chist secundar (dobândit) completează imaginea clinică cu manifestări ale bolii sau vătămării subiacente.

Dezvoltarea formării de rămolare (chisturi) la sugari apare oriunde în membrana arahnoidă datorată inflamației, deteriorării sau altei patologii a creierului. Toate chisturile perturbe circulația fluidului în țesuturi. Până în prezent nu există o listă universală de tipuri de tumori și localizarea lor. Adesea diagnosticat cu un chist parazitar în prezența viermilor de vierme la copii. Este dificil pentru părinți să recunoască simptomele la copii, dar este posibil să se suspecteze patologia creierului unui copil în funcție de următoarele manifestări:

  • pulsating fontanel;
  • aspectul dezorientat;
  • fântână abundentă scuipând după hrănire.

Aceasta este baza pentru o examinare completă a copilului în centrul medical.

diagnosticare

Atunci când se face un diagnostic, se compară datele clinice, neuroimagistice și neurofiziologice. Copilul trebuie examinat de un neurolog, de oftalmolog, pediatru, genetician. Confirmați diagnosticul următoarelor manifestări clinice:

  • schimbări locale: deformarea osoasă a bolții craniene, în special la sugarii cu vârsta sub un an;
  • simptome care indică hipertensiune intracraniană, în care izvorul este tensionat, cusături osoase la copii cu vârsta de până la un an;
  • letargie, somnolență, vărsături, cefalee, simptome piramidale;
  • simptome neuro-oftalmologice care apar în legătură cu mecanocompresia cisternei interpediculare și chiasmatice, comprimarea nervilor optici cu chistul fisurii laterale;
  • ocluzie nervoasă, sindrom chiasm, vedere redusă, atrofie și congestie în fundus;
  • semnele neuroimagistice: găsiți una sau mai multe AK cu lichidul cefalorahidian care cauzează patosimptom.

La sugari și copii născuți, se folosește o metodă de screening (NSG) a creierului. Se recomandă, de asemenea, tomografie computerizată spirală (CT). Rezultatele RMN sunt efectuate fără întârziere, dar cu date îndoielnice sunt verificate cu un agent de contrast și sunt utilizate pentru a diagnostica testul CISS și pentru imaginile T2 grele ponderate T2.

RMN examinează departamentul craniovertebral pentru a elimina anomaliile asociate: Arnold-Chiari, hidromielia. Anestezistul examinează pacienții, se pregătește pentru operație și evaluează gradul de risc al operației. Dacă riscul anestezic chirurgical este mare, atunci sunt pregătite metode de gestionare preoperatorie a pacienților. Examinările sunt efectuate de specialiști în legătură pentru a determina comorbiditățile și gradul lor de dezvoltare. În același timp, încălcările existente sunt corectate, iar pacienții sunt examinați suplimentar:

  • testele de sânge dezvăluie (sau exclude) viruși, infecții, boli autoimune. De asemenea, determina coagularea și colesterolul dăunător;
  • Metoda Doppler este folosită pentru a detecta încălcări ale permeabilității arteriale, ceea ce duce la o lipsă de aport de sânge la nivelul creierului.

Munca inimii este verificată și tensiunea arterială este măsurată în timpul zilei.

tratament

În funcție de dinamica dezvoltării chisturilor sunt înghețate și progresive. Tratamentul chisturilor congelate nu se efectuează, dacă acestea nu provoacă durere și nu apar alte simptome de disconfort. În aceste cazuri, ele identifică și tratează principalele boli care stimulează dezvoltarea AK.

Pentru a elimina procesul inflamator, pentru a normaliza fluxul sanguin spre creier, pentru a repara celulele deteriorate, pentru a face față chisturilor medii, ar trebui tratate, de exemplu, cu mijloace pentru:

  • resorbția aderențelor: "Longidaz", "Carpatin";
  • activarea proceselor metabolice în țesuturi: Actovegin, Gliatilin;
  • imbunatati imunitatea: "Viferon", "Timogen";
  • eliminarea virusurilor: "Pyrogen", "Amiksinom".

Este important. Tratamentul chistului arachnoid trebuie efectuat numai după cum este prescris de către un medic. Depășiți, reduceți doza de medicamente și anulați singur tratamentul, nu pentru a nu agrava procesul inflamator și pentru a nu provoca creșterea chisturilor.

chirurgie

Indicatiile absolute pentru tratamentul neurochirurgical pentru AK cu lichior sau hidrocefalie includ:

  • sindromul hipertensiv (creșterea presiunii intracraniene);
  • creșterea deficitului neurologic.

Indicațiile relative sunt:

  • AK mare asimptomatic, deoarece distorsionează lobii adiacenți ai creierului;
  • AK LShch cu creștere progresivă și provocând o încălcare a circulației lichiorului datorită deformării căilor sale.

Este important. Este contraindicată efectuarea unui tratament chirurgical în starea decompensată a funcțiilor vitale (hemodinamică instabilă, respirație), coma III, epuizare extremă (cașexie), cu un proces inflamator activ.

Cu ajutorul tratamentului chirurgical, dezechilibrul cranio-cerebral este eliminat. În acest scop, se utilizează operații de manevrare a lichidelor, microchirurgicale, endoscopice. Ecografia intraoperatorie, neuronavigația este prescrisă pentru a realiza manipulări de siguranță.

Pentru a determina tactica operației, se ia în considerare forma și mărimea AK, zona disponibilă estimată, traiectoria mișcării și posibilele complicații, deoarece în timpul operației structurile neurovasculare pot fi deteriorate, poate apărea o stare de hipersire, se poate produce revărsarea sângelui și CSF și o infecție poate să apară când rupe chistul. Efectuați o examinare histologică a conținutului chistului și a zidurilor acestuia.

Atunci când se prescrie operațiunile de manevrare a băuturilor alcoolice, de exemplu, manevrarea cistoperitoneală, chirurgul dorește să evacueze chistul în cavitatea din exteriorul creierului, cu daune minime. Cu toate acestea, este necesar să se implanteze un sistem de drenaj artefactual, care este legat de dezavantajul acestei metode de tratament. Dacă circulația fluidului cefalorahidian este perturbată, având un caracter hipo- sau aresortiv, este combinată sau provocată de AK uriaș. Apoi, operațiunile de manevră a băuturilor lichide sunt principalele metode de tratament.

Chirurgia microchirurgicală este utilizată pentru a elimina tipul AK 2. În acest caz, nu se efectuează o craniotomie mare. Se efectuează numai pe osul temporal apropiat de bază, adică în zona de cântărire. În prezența unei locații convexitale - în cea mai proeminentă parte. Pentru a determina zona craniotomiei, este folosită navigația cu ultrasunete.

Tratamentul cu metoda endoscopică se efectuează la pacienții cu prezența simptomelor de AK, în special a tipurilor BP 2-3. Operația endoscopică este posibilă numai dacă clinica are un set complet de endoscoape rigide cu diferite unghiuri de vedere, lumină, cameră video digitală, sistem de irigare salină, coagulare bi- și monopolară.

complicații

După operație, se poate expira lichior, care se numește lichorrhea. Necroza marginii marginii pielii și dispariția plăgii după intervenția chirurgicală sunt posibile, prin urmare, este prevăzută o revizuire a inciziei. Dacă resorbția este afectată, se efectuează manevrarea chistului peritoneal. De asemenea, ele corectează chisturile și hidrocefalia creierului pentru a asigura rezultate favorabile pentru tratament pentru pacienți, în special pentru copiii mici.

Corecția chirurgicală a hidrocefaliei se efectuează înainte de îndepărtarea chisturilor în sindromul hipertensiv hidrocefalic sever: indice Evans> 0,3, edem periventricular al nervului optic, tulburare de conștiență și copii până la un an.

După intervenția chirurgicală, pacienții se află sub observație medicală. În prezența AK tip 1, copiii sunt monitorizați astfel încât să nu se piardă simptomele neurologice și neuro-oftalmologice. Cel puțin o dată pe an, timp de 3 ani, monitorizează SKT / RMN (tomografie computerizată prin spirală și rezonanță magnetică). Pacienții sunt examinați de neurochirurgi, neuropsihologi, neurologi, pediatri, oculști și neurofiziologi.

http://glmozg.ru/bolezni/kisty/arahnoidalnaya-kista-golovnogo-mozga.html

Chistul chist creier (arahnoid): simptome, tratament și perspective pentru pacient

1. De ce apare un chist? 2. Simptomele 3. Diagnosticul 4. Tratamentul neoplasmului

Datorită dezvoltării active a tehnologiilor și introducerii lor în toate sferele vieții, inclusiv în medicină, a devenit mult mai ușor să se identifice și să se trateze anumite boli complexe. Sunt deosebit de utile cele mai noi metode de diagnosticare în examinarea pacienților neurologici, deoarece sistemul nervos deține pe primul loc locul dintre cele mai complexe și ne-studiate zone.

O boală frecventă și, în unele cazuri, asimptomatică a sistemului nervos superior este chistul arahnoid al creierului. Potrivit statisticilor, această patologie se găsește complet în mod întâmplător pe imaginile MR la 3% dintre pacienți, îi însoțește toată viața, nu prezintă simptome și nu necesită tratament. Imaginea MR ajută la studierea mai fiabilă a structurii și a caracteristicilor procesului patologic.

Merită să înțelegem de ce apare chistul fluidului cefalorahidian, ce este și ce măsuri trebuie luate.

Conform structurii, chistul arahnoid al creierului este o cavitate umpluta cu lichid cefalorahidian (CSF). Neoplasmul este benign.

Chistul lichid nu are nici un cadru de vârstă, toată lumea este susceptibilă la aceasta. Se întâlnește atât la bărbați, cât și la femei, dar procentajul nu este același: bărbații se îmbolnăvesc mai des.

Conform ICD-10, chistul arahnoid nu are un cod separat și este listat în grupul Alte leziuni cerebrale. Codul CSF G93.0, în conformitate cu ICD-10, este clasificat ca un chist cerebral.

De ce apare un chist?

Cauzele apariției pot fi variate, însă identificarea acestora este deja o contribuție importantă la tratamentul ulterior al pacientului. Condițional, prin cauzele producerii acestora, ele pot fi împărțite în modificări arahnoide congenitale și dobândite.

Malformațiile congenitale includ dezvoltarea unui embrion în timpul formării neurotubulei și în etapele de dezvoltare a sistemului nervos fetal.

Diagnosticul este mult mai dificil datorită dimensiunii mici a chistului și a imaginii clinice neclară.

Modificările arahnoide în lichidul cefalorahidian și caracterul chistic sunt împărțite în adevărate, dobândite și false. Cel adevărat diferă de ceilalți prin faptul că este învelit cu epiteliu în interior, iar restul speciilor constă din țesuturile organului în care sunt formate.

Echinococalul chistului fluidului cerebrospinal al creierului este o boală infecțioasă (parazitară) în care larvele parazitare, o dată în organismul uman, gazda lor intermediară, încep să se prolifereze în mod activ în el, formând chisturi. Prin intermediul fluxului sanguin, ele pot intra în creier și, stabilind în glanda pineală, trec prin stadiul larvelor. Acest proces se caracterizează prin formarea chisturilor, care pot fi multiple și simple. Semne clinice:

  • dureri de cap;
  • amețeli, greață;
  • ataxie și simptome focale, în funcție de locație.
  • lipsa coordonării mișcărilor;
  • vedere încețoșată (imagini neclar, bifurcare obiecte, ceață);

simptome

Adesea, chistul arahnoid al creierului este mic și se întâlnește bine cu alte structuri ale creierului, fără a prezenta nici un simptom.

Cu toate acestea, în unele cazuri poate începe să crească, atunci când chistul crește, pacientul va experimenta următoarele plângeri:

  • frecvente dureri de cap, medicație prost eliminat. Pacienții care au modificări de arahnoid, iau medicamente diuretice și simt o ușurare numai din cauza scăderii CBC ca un întreg;
  • în timpul unui atac de cap, pot să apară greață, uneori vărsături care nu aduc pacientului o ușurare. De asemenea, durerea poate fi însoțită de un sentiment de pulsație în întregul cap sau în anumite zone;
  • pe măsură ce crește gradul de educație, pot apărea afectări ale auzului și ale vederii. Mai des se manifestă prin tinitus, pot exista, de asemenea, distorsiuni în percepția cuvântului, sunete mușcate și alte tulburări. Dacă chistul este localizat în chiasmul sau nervurile optice, pacientul va avea o imagine clinică caracteristică: viziune dublă, pierderea câmpurilor vizuale, muște color sau alb-negru, rer.

Adesea, pacienții se plâng de insomnie, este dificil să adormi, se trezesc de mai multe ori pe timp de noapte.

În perioadele dintre atacuri, pacientul observă o încălcare a sensibilității pielii, paralizia și pareza membrelor, jerkingul convulsiv. În cazurile severe, pacienții au convulsii epileptice complete.

În funcție de locația și dimensiunea educației, pacientul poate suferi de tulburări psihice grave.

De o importanță deosebită este chistul arachnoid al fosei craniene posterioare. În imaginile MR, imaginea poate fi variată: dimensiunea formării poate fi de la câțiva milimetri până la 10 cm în secțiune transversală. Regiunea SCF este foarte sensibilă la tulburările dinamicii hemoroizilor și lichiorurilor. Din punct de vedere clinic, acest lucru se manifestă prin arderea durerilor de cap, tinitus, dublu vizibilitate, paralizie și pareză a extremităților inferioare și superioare. Dacă modificările arahnoide în CSF sunt mari, pot apărea convulsii epileptice.

O altă patologie formidabilă este chistul arahnoid al lobului temporal stâng. În timp ce dimensiunea nu este mare, pacientul nu simte nici un disconfort, dar cu o creștere a chistului, starea persoanei este foarte diferită de cea normală. Modificările arahnoidale din lobul temporal nu sunt letale în sine, dar pe măsură ce cresc, chistul începe să stoarce alte părți ale creierului, iar acest lucru este plin de pericol. Pe lângă simptomele caracteristice, pacienții se plâng de halucinații, idei obsesive, stări de panică. Dacă chistul este situat în lobul temporal drept, clinica nu este semnificativ diferită. Imaginile MR prezintă formate care variază de la un kernel la un mic măr.

diagnosticare

Colecția corectă de istorie a vieții și a bolii oferă deja o oportunitate pentru un specialist competent de a sugera schimbări arahnoide într-un lichid chistic. Pentru un diagnostic precis, precum și pentru localizarea și dimensiunea chistului, utilizați:

La diagnosticare, trebuie amintit că chistul cefalorahidian este o consecință a unui alt proces patologic, întregul corp ar trebui examinat. O atenție deosebită trebuie acordată sistemului cardiovascular, deoarece întreruperea activității sale are adesea consecințe neurologice (cu boli coronariene, apare adesea chistul arachnoid al fosei craniene posterioare). Monitorizarea zilnică a tensiunii arteriale, sonografia vasculară Doppler și testele de sânge biochimice sunt efectuate.

În timpul diagnosticului diferențial, este de dorit să se efectueze CT cu contrast intravenos, deoarece chisturile nu acumulează contrast, spre deosebire de formațiunile oncologice, care vor fi văzute clar în imaginile MR.

Tratamentul cu neoplasme

Un chist lichid nu necesită întotdeauna tratament. Dacă a fost identificată din întâmplare și nu îi deranjează pe pacient, este necesară doar o observație, este posibil să nu se vindece. Dar dacă chistul pe imaginile MR este mare sau în creștere rapidă, cu o clinică în creștere activă, atunci trebuie tratată.

În tratament există două domenii principale: conservatoare și operaționale.

Cu un tratament medical conservator, pacientul sub supravegherea unui specialist într-un spital trece printr-un curs de tratament care include următoarele grupuri de medicamente:

  1. Medicamente destinate aderențelor de liză (resorbție).
  2. Nootropice pentru normalizarea metabolismului în creier.
  3. Drogurile destinate combaterii ischemiei, îmbunătățesc aportul de sânge.
  4. Medicamente cardiologice: antihipertensive, statine, antiaritmice, agenți antiplachetari.
  5. Hepatoprotectoare.
  6. Imunostimulatori și imunomodulatori.

Merită să tratăm chistul chirurgical în cazul ruperii, creșterii rapide și ineficienței tratamentului conservator, atunci când riscul complicațiilor depășește riscul de tratament chirurgical. Există 3 tipuri principale de tratament chirurgical:

  1. Chirurgie endoscopică.
  2. Drenaj sau manevră a cavității chistului.
  3. Excizia radicală.

Fiecare dintre aceste metode de tratament are propriile caracteristici.

Chirurgia endoscopică este cea mai puțin traumatică, însă nu este adecvată pentru imagistica MR și localizarea chistului. Măsurarea este periculoasă din cauza procentului ridicat de infecții. Chirurgia radicală este cea mai periculoasă metodă, deoarece implică trepanarea craniului și excizia chistului.

Metodele de tratament medicamentos și chirurgical sunt selectate individual, în funcție de mărime, de localizarea imaginii clinice și de evoluția bolii, precum și de cauzele.

http://mozgius.ru/bolezni/kisty/arahnoidalnaya-kista.html

Chistul creier al fosei craniene posterioare

Chistul arachnoid al fosei craniene posterioare: cauze și simptome ale chistului ICF

Chistul arachnoid al fosei craniene posterioare este un bule cu fluid care a acumulat între straturile meningelor. Un adevărat chist primar poate fi un defect congenital. Un chist secundar arahnoid apare după vătămare sau meningită transferată, precum și din alte motive. Chistul arachnoid al fosei craniene posterioare nu este inclus în lista bolilor oncologice.

Simptomele chisturilor arahnoide din creier

Chistul chirugic al creierului apare adesea la bărbați. Cauzele acestui fenomen nu au fost încă identificate. Simptomatologia practic nu este observată, dar unele simptome pot apărea la o vârstă fragedă, de aproximativ 20 până la 25 de ani.

  • Chisturile arahnoide cu caracteristici diferite sunt detectate la 4% din populație. Simptomele chistului arahnoid din creier sunt prezente la 20% dintre bolnavi, fiind asociate cu hidrocefalii secundari.
  • Localizarea chisturilor și dimensiunile acestora sugerează severitatea și natura simptomelor. Diagnosticul bolii este adesea dificil, iar chistul poate să nu fie observat. Simptomele principale includ:
  • În formațiunile chistice, se observă greață, dureri de cap, ataxie, hemipareză, halucinații și sindrom convulsivant.
  • Pacientul se simte "împrăștiat" în cap, uneori există un sentiment de pulsație.
  • În plus, apar adesea următoarele simptome: dublu vizibilitate, tulburări de auz, tulburări vizuale și pete înaintea ochilor.
  • Există o posibilitate de manifestare a elementelor de epilepsie simptomatică, iar paralizia parțială a piciorului sau brațului poate apărea, de asemenea, necoordonată.
  • Orice parte a corpului poate deveni adesea amorțită după apariția chistului arachnoid.

Măsuri de diagnosticare pentru identificarea chistului arahnoid al creierului

Diagnosticarea corectă și interpretată oferă medicilor oportunitatea de a prescrie tratamentul necesar pe baza unei abordări individuale. Realizarea imaginii de rezonanță magnetică determină localizarea chistului în creier, dimensiunea și structura acestuia. Studiul creierului prin contrast intravenos vă permite să faceți un diagnostic corect în timp real, deoarece chistul nu acumulează contrast, ceea ce nu se poate spune despre tumoare. Cu ajutorul ultrasunetelor Doppler - analiza vaselor gâtului și capului se constată îngustarea vaselor. Acesta este un simptom extrem de alarmant, deoarece vasele de sange hranesc creierul. Lipsa circulației sanguine în creier este cauza morții unei părți din substanța creierului, ceea ce duce la apariția unui chist în fosa craniană posterioară. Împreună cu diagnosticul de chist arahnoid, se efectuează și examinarea cardiacă. Defectele din inima pot afecta alimentarea cu sânge a creierului. Sunt necesare teste de sânge. Dacă nivelul colesterolului din sânge este mai mare decât cel normal și coagularea sângelui este crescută, atunci poate apărea blocarea vaselor de sânge în creier, ceea ce duce la formarea chisturilor. La diagnosticarea chistului, se analizează tensiunea arterială.

Tratamentul chistului arahnoid al creierului

De obicei, astfel de tumori nu necesită un tratament medical special, deoarece nu acționează ca provocatori pentru stoarcerea sau deplasarea structurilor creierului. Intervenția chirurgicală este prescrisă numai dacă chistul arahnoid este rupt. Ruptura unui chist duce la formarea de hidromă subdurală, care este cauza modificărilor ulterioare ale dislocării în structura creierului. O astfel de schimbare poate provoca epilepsie sau alte convulsii convulsive care apar la fiecare anumită perioadă. În prezent, medicii calificați folosesc o varietate de proceduri chirurgicale. Pentru a efectua o operație, avem nevoie de o bază care poate acționa: progresia convulsiilor membrelor, dinamica ridicată a simptomelor focale și alte tulburări caracteristice. Un chist arahnoid este eliminat prin intervenție endoscopică. Principalul avantaj al operației este absența complicațiilor după aceasta, nu există nici o amenințare de infectare cu corpuri străine și un nivel scăzut de leziune. Toate operațiile chirurgicale sunt efectuate sub control vizual. Dacă există contraindicații la procedura endoscopică, efectuați operații microno-chirurgicale sau by-pass. După efectuarea procedurilor medicale, apare un efect durabil, care permite unei persoane să-și reia modul obișnuit de viață.

Chistul arachnoid al lobului temporal (drept, stâng și pol)

Chistul arahnoidar retrorerebelar al creierului: cauze și simptome

Anomalii ale sistemului nervos central. pagina 4

MRI anomalii vizibile interfață craniovertebral, localizare joasă alungită ventricul (sub linia care leagă lobul sella și occipital elevație interior) gidromieliya și distrofia însoțitoare de mai sus.

CYSTSUL POLULUI CRANIAL AL ​​SPĂRII.

Acest grup de anomalii include malformații Dandy-Walker, variante de anomalii Dandy-Walker, chisturi retrocerebelare, expansiune chistică a ventriculului IV.

Malformația Dandy-Walker este disgezia cerebrală a viermelui sau ageneza, expansiunea pronunțată a ventriculului și hipoplazia cerebelului. Formarea acestei malformații poate fi cauzată genetic: trisomia 13,18,21 perechi de cromozomi, lipsa dieta gravidă riboflavină sau excesul de galactoflavină, precum și expunerea la agenți chimici și radiații. Cauza exactă Malformația Dandy-Walker necunoscută, dar cel mai probabil, există o încălcare a părții din față teaca medular (acoperiș fetal IVzheludochka) atrezia afișarea de orificii de deschidere mediană întârziere deschidere IV ventricul (gaura Magendie), hemoragie (grade diferite) in ambele in curs de dezvoltare emisfere cerebelare și în ventriculul IV. Gauri Lyushka și Mazhandi lipsesc. Ventricul IV în formă de balon, dilatat cistic, se conectează cu un chist primitiv mare, care împinge cerebelul hipoplazic anterior. Poziționați cerebelul în sus (figura 3.4).

Fig. 3.4. Schema de anomalii Dandy-Walker.

Cerebrale verzui disgeneze,

pronunțată extindere chistică

Ventriculul IV care se conectează la

mare chist primitiv

Plasați cerebelul în sus.

Când ultrasunete în planurile coronal și sagital a relevat următorul model caracteristic: în posterior fosa craniana a relevat un chist mare, care cuprinde vermis IV ventricul nu este determinată, emisferă cerebeloasă redus drastic în dimensiune, Namet cerebeloasă deplasate în sus, III și ventriculilor laterali extinse în diverse grad.

Deși patologia și bine diagnosticat de CT și RMN, acesta din urmă este mai de preferat: pe secțiuni sagitale în mod clar vizibile vierme anomalie chist posterior fossa, ridicat în picioare Tentorium cerebel, corpul calos anomalie heterotopie.

Variantele anomaliilor Dandy-Walker sunt mai frecvente. În astfel de cazuri, viermele inferior și emisferele cerebeloase sunt mai puțin displazice, transformarea chistică a ventriculului IV este mai puțin pronunțată. Procesul semilunar al viermei este adesea prezent (figura 3.5).

Malformațiile Dandy-Walker trebuie să se diferențieze cu chistul arahnoid retrocerebelar. Spre deosebire de mallere Dandy-Walker, cu chisturi arahnoide retrocerebellar există un vierme, deplasate, dar în mod normal format, ventricule IV, găuri Magdandy, Lyushka.

Malformația Dandy-Walker mai mult de 60% din cazuri asociate cu alte malformatii de dezvoltare a creierului - hidrocefalie, disgenezie de corp calos, malformații ale dezvoltării corticale (polymicrogyria, heterotopie de materie gri), cephalocele occipitală, cu anomalii ale altor organe și sisteme ale corpului - defecte cardiace, polidactilie și altele (figura 3.6).

Fig. 3.6. Opțiune anomalie Dandy-Walker.

Ageneza parțială a corpusului callos. MR.

a - T1-VI, pliabilitatea sagitală. Secțiunile inferioare ale vermei cerebeloase sunt hipoplastice. Deschiderea Magendie-ului, cavitatea ventriculului IV și cisterna mare a creierului sunt larg conectate. Cisterna mare creier și cisterna pontomedullary sunt mărită.

b - T1-VI, plan coronal. Genunchiul corpusului calosum lipsește. Diferența hemisferică sa lărgit. Atrofia materiei albe a creierului.

Formată prin invagnarea corpului vilos al ventriculului IV în sus și înapoi de la viermele intact. De obicei, comunică cu ventriculul IV și spațiul subarahnoid. Bruza cerebelului poate fi furată, ridicată, ventriculul IV este deplasat anterior și vertical. Sistemul ventricular este mărit moderat sau semnificativ (figura 3.7).

Extinderea chistică a ventriculului IV se dezvoltă din nou cu atrezia deschiderilor ventriculare sau a chistului ependymal. Mărirea chistică izolată a ventriculului IV cauzează panta transtensivă superioară (figura 3.8).

Mega cistema magna este probabil doar o variație a anomaliei Dandy-Walker. În acest caz se determină gerofilia sinusală normală, viermele normal al cerebelului.

Măsurarea ventriculilor și a chisturilor poate duce la erori la efectuarea CT și RMN în perioada postoperatorie, deci este necesar un studiu preoperator pentru a face un diagnostic corect.

Trebuie remarcat faptul că așa-numita varianta Dandy-Walker și mega cisterna magna sunt tipuri de malformații chistice ale fosei posterioare și nu sunt considerate în prezent unități nosologice independente.

Anomalii ale corpusului callos

Corpul calosum se dezvoltă în cea de-a 3-4-a lună a vieții intrauterine. Formarea sa are loc în principal din față în spate, cu excepția ciocului. Agenesisul poate fi complet sau parțial. Gradul său depinde de perioada de dezvoltare a creierului fetal, în timpul căruia a avut loc daunele. Cu ageneză parțială, există întotdeauna un genunchi, în timp ce rolul și (sau) ciocul lipsesc. Defectele dezvoltare calos frecvent (până la 50% din cazuri) sunt asociate cu alte defecte ale SNC, cum ar fi malformații ale dezvoltării corticale (heterotopie, polymicrogyria) cu anomalii Arnold-Chiari sau Dandy-Walker, lipom, cephalocele, chisturi arachnoida interhemispheric și t. D.

Cauzele, simptomele și tratamentul chistului arachnoid al fosei craniene posterioare

Chistul arahnoid al fosei craniene posterioare este o cavitate mică care se umple cu lichid. Pereții săi sunt alcătuiți din celule speciale din membrana arahnoidă. De regulă, se formează un CS chistic arahnoid între creier și teaca.

Există două tipuri de această boală: chistul congenital și dobândit. Ultimul tip poate să apară ca urmare a unei boli complexe: inflamația măduvei spinării sau a creierului, boala lui Marfan, absența unei părți a corpului callos la om și, de asemenea, ca rezultat al intervenției chirurgicale. De regulă, cicatrici de păianjen pot fi văzuți pe suprafața chistului.

După cum arată multe statistici, tumori de acest tip se găsesc cel mai adesea la bărbați. În acest caz, chistul se dezvoltă destul de repede și crește în dimensiune. La femei, acest fenomen este mai rar, iar creșterea tumorii apare de câteva ori mai lentă.

Interesant, dimensiunea tumorii afectează în mod direct debutul simptomelor bolii. Dacă mărimea chistului este foarte mare, poate cauza pierderea parțială a auzului sau chiar vederea. Pot exista defecte de vorbire, caderi de memorie, convulsii și așa mai departe.

Cauzele bolii și simptomelor

Motivele pentru formarea chistului arachid la o persoană în fosa craniană posterioară pot fi foarte diferite. Cel mai adesea problema apare sub influența următorilor factori:

  • inflamația mucoasei creierului sau a măduvei spinării;
  • nervozitate;
  • absența unei mici părți a corpului calosum;
  • leziuni cerebrale mecanice;
  • operație pe creier;
  • Boala lui Marfan și așa mai departe.

Chistul crește în mărime datorită faptului că cantitatea de lichid din cavitate crește rapid. De asemenea, afectează dezvoltarea procesului inflamator al mucoasei creierului. Adesea, chiar și o mică lovitură a creierului devine un impuls pentru creșterea chistului.

Simptomele care indică prezența unui chist arahnoid sunt ușor diferite în funcție de mărimea acestuia. Uneori simptomele pot fi absente, ceea ce este extrem de rar. Dacă chistul este congenital, atunci primele semne ale unei probleme pot apărea mai aproape de douăzeci de ani de viață a unei persoane.

Semnele principale ale prezenței acestui tip de chist sunt considerate următoarele:

  • dureri de cap persistente de diferite grade și intensități;
  • frecvente grețuri și / sau vărsături;
  • insuficienta coordonare;
  • paralizia parțială sau temporară a unei jumătăți a corpului;
  • dacă chistul este suficient de mare, apar halucinații;
  • tulburări psihice complete sau parțiale;
  • pot fi deranjate de convulsii frecvente și destul de puternice.

Prezența unui chist la un copil

Copilul poate avea această problemă ca rezultat al procesului inflamator în timpul dezvoltării fetale. În plus, în anumite situații, cauza este rănirea în timpul nașterii, anumite nereguli în dezvoltarea copilului în momentul formării embrionului, meningita în diferite stadii.

Dacă tumoarea a fost găsită la un copil, medicul trebuie să-și monitorizeze permanent starea și cum se dezvoltă. Dacă se observă că chistul progresează prea repede, atunci, de regulă, se ia decizia de a elimina complet tumoarea. Detectați un chist în fosa craniană a unui copil este posibil numai cu ajutorul ultrasunetelor și, prin urmare, dacă observați simptome chiar minore, ar trebui să consultați un specialist pentru a efectua o examinare aprofundată.

Detectarea patologiei la nou-născut

Dacă un nou-născut are un chist, atunci acesta poate apărea ca urmare a dezvoltării meningitei sau a altui proces inflamator chiar și în timpul dezvoltării fetale. În plus, cauza în acest caz este mai frecvent trauma primită de copil sau patologia congenitală.

Detectați problema la un nou-născut numai prin ultrasunete. Trebuie reamintit faptul că astfel de tumori nu se pot rezolva singure și, prin urmare, este necesar ca medicul să controleze această situație și, dacă este necesar, să ia măsuri imediate pentru a elimina sau trata un chist în fosa craniană posterioară a nou-născutului.

Tactica și metodele de terapie

Tratamentul, de regulă, este început atunci când chistul începe să crească rapid în dimensiune și apar primele simptome, ceea ce poate indica nu prezența acestuia. Pentru a începe tratamentul la timp, vizitați ireversibil în mod regulat specialiști și efectuați examinările necesare.

În cazul în care chistul progresează brusc și rapid, în majoritatea cazurilor, tratamentul poate fi doar chirurgical.

Când se întâmplă acest lucru, o intervenție chirurgicală radicală: trepanarea craniului pacientului și apoi îndepărtarea tumorii din fosa posterioară. După cum arată practica, un astfel de tratament este adesea cauza unor vătămări grave la om și, prin urmare, este folosit ca o ultimă soluție.

Puteți elimina tumoarea din craniu într-un alt mod, care este folosit puțin mai des. Eliminarea are loc cu ajutorul unui tub de drenaj special, datorită căruia specialiștii pompează fluidele din chist prin manevrare. Dar această metodă este, de asemenea, considerată destul de periculoasă, deoarece există un risc foarte mare de infecție.

O altă metodă de tratament este endoscopia. În acest caz, tumoarea este străpunsă și întregul conținut este pompat ușor din ea. Prejudiciul unui pacient într-o astfel de situație este considerat minim, dar este departe de a fi folosit pentru toate tumorile din craniul unui om.

Consecințe și complicații

Dacă nu începeți tratarea chistului arahnoid al fosei craniene posterioare în timp, lichidul poate începe să se acumuleze suficient de repede, ceea ce va afecta creșterea dimensiunii tumorii și apoi va exercita o presiune asupra creierului. În consecință, pot apărea auz, viziune, vorbire, memorie și alte tulburări. Dacă teaca chistului se desprinde într-o etapă ulterioară a bolii, poate fi chiar fatală.

Măsuri preventive

Singura prevenire a bolii de astăzi este detectarea în timp util a problemei. Este foarte important să începeți tratamentul la timp. De asemenea, nu permiteți dezvoltarea diferitelor tipuri de procese inflamatorii în creier, leziuni mecanice și infecții în organism.

Dacă chistul arahnoid al fosei craniene posterioare este detectat în timp și tratamentul său este început, atunci previziunile medicilor în majoritatea cazurilor sunt mai mult decât optimiste. După ce operația este efectuată și chistul este îndepărtat corect și complet, persoana se recuperează rapid, iar prezența unei tumori în trecut nu afectează sănătatea sa, nu afectează auzul, viziunea, vorbirea sau abilitățile mentale.

Prin urmare, monitorizați-vă sănătatea și la primele simptome neplăcute sau chisturi suspectate, contactați experții.

http://zdorovayagolova.ru/kista-mozga/kista-golovnogo-mozga-zadnej-cherepnoj-jamki.html

Chistul arachnoid al fosei craniene posterioare: este meritat să vă fie frică?

Chistul arahnoid este o cavitate formată între petalele meningelor arahnoide (arahnoide). Al doilea nume ("lichior") se datorează faptului că în interiorul său este umplut cu lichid cefalorahidian sau lichid cefalorahidian. În medicină, există, de asemenea, un sinonim pentru această boală - arahnoidită. Conform Clasificării Internaționale a Bolilor ICD-10, aceeași pentru întreaga lume din 2007, codul acestei boli este Q04.6.

Arahnoid chist occipidae - ce este?

Chistul arahnoid al fosei craniene posterioare este un tip de tumori cerebrale cerebrale. Particularitatea chistului fosei craniene posterioare se datorează faptului că mai puțin frecvent decât restul speciei intră în oncologie.

Pericolul chistului arahnoidic este creșterea simptomelor neurologice neplăcute, un impact negativ asupra funcției cerebrale, organelor de simț. Există posibilitatea decesului de ruptura unui chist, transformarea sa în oncologie.

Factorii care afectează dezvoltarea chisturilor arahnoide

Boala se poate dezvolta ca o complicație a bolilor severe care au fost experimentate anterior. În special, cauzele dezvoltării chistului fluidului cerebrospinal în creier pot fi:

  • Afecțiuni inflamatorii ale creierului (meningită, encefalită);
  • boli infecțioase (varicela, gripa, rujeola, citomegavirus, inflamații purulente în zona capului);
  • leziuni cerebrale traumatice;
  • chirurgia craniană;
  • Sindromul Marfan (patologie determinată genetic a țesutului conjunctiv);
  • patologii congenitale ale fibrelor nervoase.

Factorii care afectează apariția chisturilor în creier:

  • afecțiuni cardiovasculare și circulatorii;
  • hemoragie cerebrală;
  • diabet;
  • răni la cap în repetate rânduri;
  • predispoziție genetică;
  • patologia dezvoltării intrauterine a fătului în primul trimestru de sarcină (cu natura înnăscută a chistului);
  • consumul de droguri, alcoolul, otrăvirea;
  • sindromul oboselii cronice;
  • condiții nefavorabile de viață, muncă, care slăbesc foarte mult corpul;
  • radiații;
  • condiții de viață necorespunzătoare ale femeii însărcinate (nutriție necorespunzătoare, stres, suprasolicitare emoțională, lipsă de odihnă);
  • luând o femeie gravidă de medicamente, fumat, consumul de alcool;
  • naștere dificilă, cu complicații asociate (traumatisme cerebrale traumatice ale nou-născutului).

Combinația acestor factori mărește impactul negativ. Cu un chist înghețat, oricare dintre ele poate cauza o creștere a tumorii.

Tipuri de chisturi arahnoide

Chistul fosei craniene posterioare (ICF) este o cavitate cu pereți sigilați cu conținut lichid sau gros. Medicina consideră două tipuri de astfel de tumori, delimitându-le pe baza originii:

  • Congenital - format înainte de nașterea unei persoane, adică in utero;
  • Dobândită - apărută la o persoană după naștere ca urmare a expunerii la factori adversi.

Chistul poate fi simplu (constând exclusiv din celule de dura din arahnoid) sau complex (include, de asemenea, elemente din alte țesuturi).

În plus, toate chisturile arahnoide sunt împărțite în mai multe tipuri de localizare.

Normal arahnoid și retrocerebelar

Chistul chirugical nu este localizat pe suprafața membranei creierului, ca un arahnoid normal, dar este situat adânc în materia cenușie din spatele cerebelului.

Un chist comun este adesea localizat în spațiul dintre manșoanele membranei arahnoide, unde se poate acumula lichidul lichid. Neoplasmul retro-cerebelier de acest fel distruge celulele straturilor profunde ale creierului, crescând în locul lor.

Chist din regiunea temporală

Un chist în regiunea temporală se poate forma atât pe partea dreaptă, cât și pe partea stângă. Simptomele în fiecare dintre aceste cazuri vor fi oarecum diferite. Motivul este accentul leziunii asupra diferitelor părți ale creierului care controlează diverse funcții ale corpului.

Chistul fosei craniene posterioare

Localizarea în fosa craniană posterioară are propriile caracteristici. Aici există un loc în care creierul trece ușor în spini. Orice neoplasm aici este capabil să perturbe comunicarea atunci când transmite impulsuri nervoase de la creier către măduva spinării și invers.

În plus față de nervii cranieni, care conduc impulsuri la simțuri, aici se află vasele de sânge mari, iar cerebelul, care este responsabil pentru echilibrul și coordonarea mișcărilor, este localizat.

Acesta este un tip foarte periculos de boală, în care sunt posibile încălcări ale respirației, funcției cardiace și abilității de mișcare normală. Odată cu creșterea rapidă a unui chist OCV, o comă poate fi fatală.

Simptomele bolii

Manifestările bolii depind de mărimea chistului. Dacă sunt mici, până la 2-3 cm în diametru, atunci boala poate fi asimptomatică.

Cu toate acestea, odată cu creșterea unei neoplasme, simptomele se vor manifesta într-un fel sau altul, principalele dintre acestea fiind dureri de cap constante și greață cu vărsături.

Alte manifestări ale bolii:

  • Pierderea coordonării, incertitudinea mersului, dificultatea menținerii echilibrului;
  • paralizia periodică a membrelor;
  • schimbări în starea psihică a unei persoane;
  • deoarece chistul creste - halucinatii;
  • apariția de crampe.

Dacă chistul lichidului cefalorahidian a fost format la un copil în timpul perioadei de dezvoltare intrauterină, primele sale semne sunt neliniște, regurgitare multiplă, dificultăți în mișcarea brațelor și picioarelor, lipsa răspunsului la vocea unui adult, obiecte luminoase.

Cu cât se acumulează mai mult lichid în cavitate, cu atât mai rău se simte rău. Dacă volumul CSF este de până la 30 ml, chistul este considerat mic, se manifestă prin schimbarea funcțiilor locale ale zonei creierului. Cu un volum de 30 până la 70 ml, este considerat mediu; simptomele cresc și se manifestă într-o perioadă mai îndepărtată. În cazul în care lichidul cefalorahidian se acumulează mai mult de 70 ml, este un chist mare apăsând pe țesutul cerebral și reprezentând un pericol pentru viața pacientului.

Simptomele tumorii la bărbați și femei

Arahnoidita afectează adesea partea masculină a populației. Conform statisticilor mondiale, această boală apare de 4 ori mai frecvent la bărbați decât la femei. În timp ce medicina nu a putut răspunde la întrebarea de ce se întâmplă acest lucru.

În plus, pacienții de sex masculin înregistrează o creștere mai rapidă a chistului, precum și o răspândire mai frecventă a creșterii la țesuturile adiacente. La femei, chistul dă mai puține complicații și este mai lung în stadiul înghețat.

Atunci când un chist se găsește într-un om de vârstă militară, el primește un răgaz din serviciul militar, trimis pentru examinare și tratament suplimentar. Acțiunile viitoare depind de rezultatul acestora.

Forțele armate nu sună imediat dacă este detectată hipertensiunea intracraniană, apar simptomele bolii. Acest lucru se aplică și tulburărilor individuale asociate cu coordonarea, viziunea, auzul etc.

Diagnosticarea chistului arahnoid

Detectarea bolii trebuie să înceapă cu o vizită la un neurolog care va efectua o examinare adecvată. Este important să se diferențieze ulcerul chistic de la boli cu manifestări neurologice similare: diferite tipuri de tumori, hemoragii, hematoame, abcese și altele.

Metoda cea mai exactă pentru diagnosticarea tumorilor din creier este considerată RMN cu contrast vascular. Vă permite să stabiliți nu numai prezența tumorilor, ci și aspectul și localizarea precisă. Există, de asemenea, o variantă a acestei metode - tomografie computerizată multispirală.

Ecografia creierului, EEG, reencefalografia sunt, de asemenea, utilizate. În cazul unui chist arahnoid congenital, se recomandă examinarea de către un neurolog și psihiatru, chiar dacă copilul nu are anomalii mentale vizibile. Acest lucru este necesar pentru a studia natura conexiunilor neuronale care afectează activitatea nervoasă mai mare.

Teste de sânge la laborator pentru coagulare, colesterol, boli autoimune, neuroinfecții.

Tratamentul chistului CSF CSF

Cu o dimensiune mică a tumorii și absența simptomelor, pacientul este monitorizat de un neurolog. Cel puțin o dată pe an, se efectuează o tomografie computerizată a creierului pentru a monitoriza evoluția ulterioară a bolii. Medicul poate prescrie medicamente care îmbunătățesc activitatea vaselor de sânge, diureticelor, analgezicelor.

Cu toate acestea, un tratament mai radical, sub formă de intervenție chirurgicală, este adesea prescris. De obicei, indicatiile pentru aceasta sunt:

  • Creșterea rapidă a dimensiunii chistului;
  • o creștere puternică a presiunii intracraniene;
  • epilepsia convulsii;
  • progresia bolii datorită comprimării țesutului cerebral;
  • ineficiența medicamentelor prescrise anterior.

Tratamentul chirurgical al chistului ACF poate fi efectuat în trei moduri:

  1. Shunting (pomparea conținutului chistului în cavitatea abdominală printr-un șunt special);
  2. endoscopie (pomparea CSF dintr-un chist printr-o deschidere în osul cranian, după care cavitatea goală este conectată la ventriculul creierului sau teaca);
  3. excizia chistului (cu amenințarea unei rupturi sau a hemoragiei chistului).

Cel de-al treilea tip de operație necesită recuperarea cea mai lungă a pacientului.

Posibile consecințe și complicații

După o intervenție radicală cu excizia chistului, unele consecințe neurologice pot să rămână. Depinde de starea pacientului, de comorbidități, de punerea în aplicare a recomandărilor medicale.

Consecințele cele mai grave (dizabilitate, orbire, surditate, dureri de cap greu de rezolvat, o ruptură cu revărsarea lichidului cefalorahidian, moarte) sunt posibile în cazul detectării târzii a unui chist mare.

Chistul arachnoid este un tip de tumoare benignă. Practica arată că poate fi renăscută în cancer, dar de fapt nu există multe astfel de cazuri.

Prognoza și prevenirea pacienților

Cea mai bună prevenire este un stil de viață sănătos, consolidarea sistemului imunitar, minimizarea stresului, examinări medicale regulate pentru depistarea și tratarea în timp util a bolilor. Acest lucru este valabil mai ales pentru mamele insarcinate.

Dar dacă se găsește încă un chist, nu intrați în panică. Este necesar să fie observat la doctor și să urmați recomandările sale, pentru a vă odihni mai mult.

La unii pacienți, un chist recurent apare după tratament. În cazul reapariției bolii, este necesară controlul regulat al nivelului de colesterol, a tensiunii arteriale, tratamentul bolilor existente.

Cu un tratament în timp util, prognoza este bună. Mulți pacienți sunt complet restaurați și își iau rămas bun de la chist pentru totdeauna.

http://onevrologii.ru/kista/arahnoidalnaya-kista-zadnej-cherepnoj-yamki

Mai Multe Articole Pe Lung De Sanatate