RIFAPEKS

Tablete, acoperite cu film roșu-maro, rotunde, cu o crestătură divizată pe o parte și netedă - pe cealaltă.

Excipienți: celuloză microcristalină (RANQ PH102), amidon de sodiu carboximetil, amidon pregelatinizat, ascorbat de sodiu, laurilsulfat de sodiu, edetat disodic, hiproloză (Klucel EXF), dioxid de siliciu coloidal (Aerosil 200).

Compoziția filmului de acoperire: hipromeloză (Methocel E5 LPV), hipromeloză (Methocel E15 LPV), macrogol 4000, dioxid de titan, talc, oxid roșu colorant de fier (Sicopharm Red 30), emulsie simethiconă 30%.

8 bucăți - benzi (8) - ambalaje din carton.

Rifamicina este un derivat al rifapenței și are aproximativ același profil de activitate microbiologică ca rifampina, inhibă polimeraza ARN dependentă de ADN în tulpinile sensibile de Mycobacterium tuberculosis, dar nu și în celulele de mamifere. În cadrul concentrațiilor terapeutice, rifapentina prezintă un efect bactericidal atât împotriva bacteriilor extracelulare cât și intracelulare M. tuberculosis.

În tratamentul tuberculozei, bacteriile rezistente care sunt prezente în cantități mici în rândul unei populații mari de microorganisme susceptibile se pot multiplica rapid și pot deveni predominante. Se va determina sensibilitatea izolatelor de M. tuberculosis la izoniazid, rifampicină, pirazinamidă, zambutol, rifapentină și alte medicamente anti-tuberculoză. Dacă rezultatele testului arată rezistență la oricare dintre aceste medicamente și pacientul nu răspunde la tratament, atunci regimul de tratament trebuie schimbat. Există un nivel ridicat de rezistență încrucișată a M. tuberculosis între rifapentină și alte rifamicine, în timp ce bacteriile M. tuberculosis rezistente la rifampicină și rifapentină nu au rezistență încrucișată la alte medicamente anti-tuberculoză din seriile de nerifamicină cum ar fi izoniazida și streptomicina.

Biodisponibilitatea după o singură doză de 600 mg este de 70%. După administrarea de 600 mg, concentrația plasmatică maximă a rifapentinei este atinsă în 5-6 ore. Gradul de legare la proteinele plasmatice ale rifapentinei și a metabolitului său activ 25-deacetilrifapentină este de 97,7, respectiv de 93,2%. Cu urină, 17% dintre rifapentină și compușii înrudiți sunt excretați. Timpul de înjumătățire plasmatică al rifapentinei este de aproximativ 14-17 ore.

- numiți în terapia complexă, în combinație cu alte medicamente anti-TB care nu aparțin grupului de rifamicină.

- hipersensibilitate la rifamicine;

- boli ale ficatului și tractului gastro-intestinal în faza acută;

- la pacienții cu ateroscleroză severă;

- cu transportul hepatitei B și C.

În interior, 1 dată pe zi, indiferent de masă. Doza zilnică de rifapentină 10 mg / kg greutate corporală - de 2-3 ori pe săptămână.

În același timp cu rifapentina în faza acută de tratament, se prescționează medicamente anti-TB de primă linie: izoniazid, etambutol, pirazinamidă în doze care respectă instrucțiunile de utilizare a acestor medicamente.

Dacă este necesar, streptomicina injectată intramuscular, sau atunci când este stabilă, poate fi tratată.

Dacă aveți intoleranță la unul dintre medicamentele prescrise cu rifapentină, îl puteți înlocui cu protionamidă, cicloserină sau levofloxacină.

Reacții alergice: febră, dermatită, eozinofilie, șoc anafilactic.

Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, diaree. Creșterea activității transaminazelor hepatice, a hepatitei medicamentoase, a icterului.

Din partea sistemului sanguin: trombocitopenie, leucopenie, anemie.

Simptome: greață, vărsături, diaree, creșterea activității transaminazelor hepatice, hepatită, icter, trombocitopenie, leucopenie, anemie.

Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică, numirea medicamentelor coleretice, diuretice.

Rifapentin induce enzime citocrom P450; accelerează metabolismul medicamentelor.

Pyrazinamida încetinește excreția rifapentinei.

Isoniazid cu rifapentină, protionamidă cu rifapentină - agenți sinergici; combinația lor crește activitatea antimicrobiană.

Nu este recomandată numirea în mod simultan a rifapentinei cu PAS, deoarece PASK interferează cu absorbția rifapentinei.

Pacienții cărora li se administrează antiacide sunt sfătuiți să ia rifapentin nu mai puțin de 1 oră sau 2 ore după administrarea antiacidelor.

Utilizarea alcoolului în același timp poate crește riscul de afectare a ficatului.

Rifapentinul poate conferi fluidelor urinare, pielii și secrețiilor o culoare roșiatică-portocalie.

Pacienții care utilizează rifapentină nu trebuie să poarte lentile de contact. În timpul tratamentului cu rifapentină sunt necesare: testele lunare de sânge și urină; determinarea activității transaminazelor "hepatice"; bilirubin direct și indirect.

Materialul clinic pentru cultivarea micobacteriilor și determinarea sensibilității acestora trebuie luat înainte de începerea tratamentului, precum și în timpul tratamentului după o pauză de tratament de două sau trei zile în vederea monitorizării răspunsului terapeutic.

Rifapentina nu poate fi combinată cu medicamente care aparțin grupului de rifamicină. Contraceptivele orale în asociere cu rifapentina sunt ineficiente. Trebuie utilizate alte contraceptive.

Atunci când se prescrie prednisolon, glicozide cardiace (derivați digitali), fenazepam împreună cu rifapentină, trebuie să luați în considerare reducerea concentrației acestor medicamente.

http://health.mail.ru/drug/rifapex/

rifampicină

Rifampicin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Rifampicin

Codul ATX: J04AB02

Ingredient activ: rifampicină (rifampicină)

Producător: Virend International, LLC (Rusia), Belmedpreparaty, RUP (Republica Belarus), Sinteza farmaceutică, SAU (Rusia), Valena Farm, PAO (Rusia), Severnaya Zvezda, CJSC Limited (India)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 06/21/2018

Prețurile în farmacii: de la 347 ruble.

Rifampicina este un antibiotic semisintetic cu anti-tuberculoză și un spectru larg de acțiune antibacteriană.

Forma de eliberare și compoziția

Rifampicină Forme de dozaj:

  • liofilizatele pentru soluție perfuzabilă: masa brun-roșie higroscopic pulbere (în fiole: 150 ml, într-un pachet de carton 5 sau 10 unități complete cu cuțit fiolă; 5 piese în conturul de paleți din plastic, un pachet de carton 1 sau.. 2 paletului sau carton 20, 25, 50, 100, 200 paleți; 5 bucăți în blistere într-un pachet de carton 1 sau 2 a ambalajului sau cutie 20, 25, 50, 100, 200 pachete în flacoane ;. : 150, 300 sau 600 mg, într-o cutie de carton de 1, 5 sau 10 buc., Câte 450 mg, într-un ambalaj din carton de 1, 10, 50 sau 100 buc., 150 sau 300 mg, într-un pachet de carton o sticlă completă cu un solvent (5 ml în fiole); câte 600 mg fiecare într-un pachet de carton o sticlă completă cu un solvent (5 sau 10 ml în fiole); 150, 300, 450 sau 600 mg: 5 bucăți într-un pachet din plastic de contur, într-o cutie de carton 1 sau 2, într-o cutie - 10, 20 paleți; 5 bucăți într-un ambalaj de celulă contur, într-un pachet de carton 1 sau 2, într-o cutie - 10 sau 20 de ambalaje; 600 mg, într-o cutie de 50, 100 sau 500 de sticle);
  • capsule: gelatină solidă portocaliu roșu (nr. 1) sau roșu (nr. 0), în interiorul capsulelor sunt pulbere roșu-brun sau roșu, cu plasturi albi (150 mg fiecare: 20 sau 30 bucăți în borcane din sticlă închisă, sau sticle într-un pachet de carton 1 borcan, borcan sau sticlă 150 sau 300 mg: într-o pungă de plastic de 500, 1000, 2000 sau 5000 de bucăți, într-un sac de plastic 1 pungă, 10 bucăți într-un pachet de blistere, într-un pachet de carton 2, 3, 5, 10 ambalaje sau într-o cutie de carton 150 cutii cu capsule de 150 mg fiecare; 100 sau 1000 de bucăți pe ambalaj).

Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Rifampicinei.

Compoziția liofilizatului include:

  • ingredient activ: rifampicină, în 1 flacon - 150 mg, 300 mg, 450 mg sau 600 mg, în 1 fiolă - 150 mg;
  • Componente auxiliare: sulfit de sodiu, acid ascorbic, hidroxid de sodiu.

Compoziția capsulelor include:

  • ingredient activ: rifampicină, în 1 capsulă - 150 mg sau 300 mg;
  • componente auxiliare: primogel (amidon carboximetil de sodiu), celuloză microcristalină, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal (grad aerosil A-300), carbonat de magneziu bazic, stearat de magneziu;
  • capsulă și capac de capsule: gelatină, laurilsulfat de sodiu, colorant Ponso 4R E 124, dioxid de titan, apă purificată;
  • suplimentar în compoziția învelișului: No. 1 - apus de soare colorant galben galben (E 110); Nr. 0 - colorant azoruby (E 122).

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Rifampicina este un antibiotic semisintetic cu spectru larg care aparține numărului de medicamente anti-TB din prima serie.

Atunci când este utilizat în concentrații scăzute efect bactericid asupra Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis, Brucella spp, Rickettsia typhi, în înalte -. Unele microorganisme gram-negative.

Substanța se caracterizează prin activitate ridicată în raport cu Staphylococcus spp. (Inclusiv multe tulpini penitsillinazoobrazuyuschie metitsillinoustoychivyh), Clostridium spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis și limbaj gram-negativi cocama (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).

În concentrații mari, Rifampicinul are un efect asupra bacteriilor gram-pozitive. Afișează activitatea împotriva microorganismelor localizate intracelular / extracelular. Inhibă selectiv ADN-dependent (acid deoxiribonucleic) ARN polimerază (acizi ribonucleici) de microorganisme susceptibile.

În cazul monoterapiei, se remarcă relativ rapid selecția bacteriilor rezistente la rifampicină. Nu se dezvoltă rezistența încrucișată cu alte medicamente antibacteriene (cu excepția altor rifamicine).

Farmacocinetica

Absorbția orală a rifampicinei este rapidă, în timp ce utilizarea concomitentă cu alimente, absorbția medicamentului este redusă. Când luați 600 mg post de repaus Cmax (concentrația maximă a substanței) în sânge este de 10 μg / ml, timpul pentru a ajunge la acesta este de la 2 la 3 ore. Se asociază cu proteinele plasmatice în intervalul de la 84 la 91%. Substanța este distribuită rapid în țesuturi și organe (cea mai mare concentrație este observată în rinichi și ficat), pătrunde în țesutul osos, valoarea concentrației în saliva este de 20% din plasmă. Parerea vd (volumul de distribuție) la adulți și copii - respectiv 1,6 și 1,1 l / kg.

Cmax cu picurare intravenoasă observată până la sfârșitul perfuziei. Concentrația la nivelul terapeutic este menținută timp de 8-12 ore, în ceea ce privește agenții patogeni foarte sensibili - timp de 24 de ore. Comunicarea cu proteinele plasmei sanguine - de la 80 la 90%. Rifampicină penetrează bine în țesuturi și fluide, iar în concentrații terapeutice găsite în exudatul pleural (se acumulează între cojile din jurul plămânilor, în lichid, bogate în proteine) cavităților continut osos (carii in plamani, care sunt formate din cauza necroza țesutului, spută, ). Cele mai mari concentrații de rifampicină sunt observate în țesuturile rinichilor și ficatului.

Prin substanța barieră hemato-encefalică pătrunde numai în prezența inflamației meningelor. Pătrunderea marcată a rifampicinei prin placentă (concentrația plasmatică în făt este de 33% din cea a mamei) și excreția în laptele matern (copiii care alăptează primesc până la 1% din doza terapeutică a medicamentului).

Metabolismul apare în ficat pentru a forma metabolitul 25-O-deacetil rifampicină, care prezintă activitate farmacologică. Este un autoinducator (ajută la accelerarea metabolismului acestuia în ficat), ca urmare, clearance-ul sistemic după administrarea repetată crește de la 6 l / h (după prima utilizare) la 9 l / h. 80% din doză se excretă în bilă în tipul de metabolit, 20% în rinichi.

Când încălcările dimensiunii funcției renale a excretorilor T1/2 (timpul de înjumătățire plasmatică) crește numai în cazul administrării dozelor de peste 600 mg. Este derivat în timpul hemodializei și dializei peritoneale.

Cu insuficiență hepatică, o creștere a concentrației plasmatice a substanței și o creștere a T1/2. Rezistența la rifampicină se dezvoltă rapid. Nu se observă rezistență încrucișată cu alte antibiotice (cu excepția rifamicinei).

Indicații pentru utilizare

Utilizarea rifampicinei este indicată ca parte a terapiei combinate antimicrobian:

  • tuberculoza - toate formele și localizările;
  • tratamentul bolilor infecțioase cauzate de microorganismele sensibile la medicament, dar rezistent la alte antibiotice (după excluderea diagnosticului de lepră și tuberculoză);
  • bruceloza, în combinație cu doxiciclină (antibiotic de grup tetraciclinic);
  • tipurile multiple de lepră (cu utilizarea simultană a dapsonului și a clofaziminei).

În plus, capsulele de Rifampicin sunt prescrise la purtătorii de bacili ai Neilliseria meningitidis și, după un contact strâns cu pacienții cu meningită meningococică, pentru prevenirea bolii.

Contraindicații

Absolut pentru ambele forme de dozare ale medicamentului:

  • boala cardiacă pulmonară II - grad III;
  • insuficiență renală cronică;
  • recent transferat hepatită infecțioasă (mai puțin de 1 an), icter;
  • perioada de gestație (cu excepția cazului în care tratamentul este necesar din motive de sănătate);
  • perioada de alăptare;
  • copii cu vârsta de până la 12 luni;
  • hipersensibilitate la rifampicină, alte rifamicine sau una dintre componentele medicamentului.

Rifampicina sub formă de liofilizat pentru prepararea perfuziilor este utilizată cu prudență la pacienții epuizați la reluarea tratamentului cu rifampicină după o pauză, la pacienții predispuși la abuzul de alcool, precum și la antecedentele de afecțiuni hepatice.

Rifampicin, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Liofilizat pentru prepararea soluției pentru perfuzii

Soluția preparată a liofilizatului este destinată picăturilor intravenoase cu o viteză de 60-80 picături pe minut.

Soluția pentru administrarea intravenoasă se prepară prin dizolvarea liofilizatului în apă pentru injectare în proporție: 150 mg de medicament - 2,5 ml de apă pentru injectare. După ce liofilizatul este complet dizolvat, soluția este amestecată cu 125 ml de soluție de dextroză 5%.

Administrarea intravenoasă a Rifampicinului este prescrisă pentru a crea rapid concentrații ridicate în concentrația infecției și în sângele pacienților cu tuberculoză pulmonară distructivă progresivă și răspândită, procese severe septice purulente pentru care administrarea orală a medicamentului este dificilă sau slab tolerată.

  • tuberculoză, în combinație cu izoniazid, etambutol, pirazinamidă, streptomicină (medicamente anti-tuberculoză): adulți - 450 mg pe zi cu o greutate corporală de până la 50 kg, 600 mg pe zi cu o greutate de 50 kg și mai mare; copii - doza se determină la doza de 10-20 mg pe 1 kg din greutatea copilului pe zi. Durata tratamentului depinde de toleranța individuală și poate fi de 1 lună sau mai mult. După stabilizare, pacientul este transferat oral la administrarea de rifampicină, care poate dura până la 12 luni. Doza zilnică maximă este de 600 mg;
  • lepromat, limbaj și lepromat sau tip limită de lepră: adulți - 600 mg 1 dată pe lună în asociere cu clofasimină și dapsonă, durata minimă a tratamentului este de 24 de luni;
  • tuberculoid sau tip tuberculoid limita de lepră: 600 mg o dată pe lună în asociere cu dapsonă, durata tratamentului este de 6 luni;
  • infecții patogene cauzate de microorganisme sensibile la rifampicină (cu utilizarea simultană a altor agenți antimicrobieni): adulți - 600-1200 mg pe zi, copii - la doza de 10-20 mg pe 1 kg de greutate pe zi, doza prescrisă este împărțită în 2-3 administrare. Cursul de tratament este de 7-14 zile, fiind stabilit individual în funcție de efectul clinic;
  • bruceloza: adulți - 900 mg pe zi în asociere cu doxiciclină, durata tratamentului este de 1,5 luni.

Când funcția hepatică este conservată și funcția renală excretoare este afectată, ajustarea dozei este necesară pentru condițiile care necesită administrarea a peste 600 mg pe zi.

capsule

Capsulele cu rifampicină sunt ingerate timp de 0,5 ore înainte de mese.

  • tuberculoză (în combinație cu cel puțin unul dintre medicamentele împotriva tuberculozei - streptomicină, izoniazid, etambutol, pirazinamidă): pacienți adulți cu o greutate corporală de până la 50 kg - 450 mg fiecare, cu o greutate corporală de 50 kg și mai mult - 600 mg pe zi; copii - la o rată de 10-20 mg pe 1 kg de greutate bebeluș pe zi. Tratamentul se efectuează în primele două luni în asociere cu izoniazid, streptomicină sau pirazinamidă și etambutol, apoi timp de 7 luni în asociere cu izoniazid. Durata totală a tratamentului meningitei tuberculoase, a tuberculozei diseminate, a leziunilor spinale cu manifestări neurologice, a tuberculozei în combinație cu infecția HIV cu o doză zilnică de medicamente este de 9 luni. Doza zilnică nu este mai mare de 600 mg;
  • tuberculoza pulmonară cu micobacterii în spută: adulți cu greutate corporală mai mică de 50 kg - 450 mg fiecare, 50 kg și peste - 600 mg pe zi; copii, 10-20 mg pe kg de greutate pe zi. Tratamentul prescris pentru unul dintre sistemele cu o durată de 6 luni. În primele două luni în asociere cu izoniazid, streptomicină sau pirazinamidă și etambutol, apoi 4 luni în asociere cu isoniazid, luându-l zilnic sau (conform unei scheme diferite) de 2-3 ori pe săptămână. Dacă alegeți regimul de tratament următor, pacientul va lua izoniazid, pirazinamidă și etambutol sau streptomicină de 3 ori pe săptămână timp de 6 luni, utilizând Rifampicin;
  • (lepromat, limită, limită și lepromat): adulți - 600 mg o dată pe lună, în asociere cu administrarea zilnică de 100 mg de dapsonă și 50 mg de clofazimină, în plus față de 300 mg clofazimină o dată pe lună; copiii - 10 mg pe 1 kg o dată pe lună în asociere cu dapsonă într-o doză de 1-2 mg pe 1 kg pe zi (zilnic), 50 mg clofazimină (zilnic) și o doză suplimentară de 200 mg clofazimină o dată pe lună. Durata tratamentului este de 24 luni sau mai mult;
  • tuberculoid și tipul de lepră limită-tuberculoid: Rifampicina este administrată 1 dată pe lună. Adulți - 600 mg fiecare (cu 100 mg dapsone zilnic); copii - 10 mg pe 1 kg de greutate (dapsonă - 1-2 mg pe 1 kg pe zi). Cursul de tratament este de 6 luni;
  • boli infecțioase: adulți - 600-1200 mg, copii - 10-20 mg pe 1 kg pe zi, doza este împărțită în 2 doze;
  • bruceloza: 900 mg o dată pe zi (dimineața înainte de mese), în combinație cu doxiciclină. Durata tratamentului este de 1,5 luni;
  • prevenirea meningitei meningococice: adulți - 600 mg, copii - 10 mg pe 1 kg, nou-născuți - 5 mg pe 1 kg timp de două zile la fiecare 12 ore.

Ajustarea dozei la pacienții cu funcție de excreție renală afectată și funcție hepatică intactă este necesară numai pentru patologiile cu o doză de terapie de peste 600 mg pe zi.

Recepția medicamentelor anti-tuberculoză este recomandată sub supravegherea personalului medical.

Efecte secundare

  • sistemul nervos: cefalee, dezorientare, ataxie, acuitate vizuală scăzută;
  • sistem digestiv: greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare sau anorexie, diaree, colită pseudomembranoasă, hepatită, gastrită erozivă, hiperbilirubinemie, enzime hepatice serice crescute;
  • sistemul urinar: nefrită interstițială;
  • reacții alergice: urticarie, febră, edem angioneurotic (edem Quincke), bronhospasm, eozinofilie, artralgie;
  • altele: miastenie (slăbiciune musculară), dismenoree, leucopenie, inducție de porfirie; - reacții cutanate, purpură trombocitopenică, insuficiență renală acută, anemie hemolitică, sindrom asemănător gripei, care poate fi însoțit de dureri de cap, febră, frisoane, amețeală, mialgie.

În plus, utilizarea unui liofilizat poate determina nefroceroză, exacerbarea gutei, hiperuricemia, administrarea intravenoasă prelungită, dezvoltarea de flebită.

supradoză

Simptome principale: confuzie, edem pulmonar, convulsii.

Terapia: simptomatică, care prezintă diureză forțată.

Instrucțiuni speciale

Pentru a preveni dezvoltarea rezistenței la microorganisme la rifampicină, medicamentul trebuie prescris ca parte a terapiei combinate cu alți agenți antimicrobieni.

Pacientul trebuie avertizat cu privire la acțiunea medicamentului, care afectează decolorarea pielii, transpirația, sputa, urina, lichidul lacrimal, lentilele de contact moi, fecalele - devin o culoare roșu-portocaliu.

În / în introducerea unei soluții de medicament ar trebui să fie sub controlul tensiunii arteriale.

Atunci când apar simptome de sindrom asemănător gripei cu un tratament intermitent, pacientul trebuie transferat la o doză zilnică de medicament. Tranziția începe cu numirea a 75-150 mg de rifampicină pe zi și în decurs de 3-4 zile ajustată la o doză terapeutică.

Dacă sindromul gripei este complicat de dispnee, anemie hemolitică, trombocitopenie, bronhospasm, insuficiență renală, șoc, rifampicina este anulată.

Tratamentul trebuie însoțit de controlul funcției renale, dacă este necesar, este indicată utilizarea suplimentară a glucocorticosteroizilor.

În timpul perioadei de tratament cu Rifampicină, pacienții în vârstă fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive fiabile (preparate hormonale orale pentru administrare orală cu utilizarea suplimentară a contraceptivelor barieră).

Este necesară numirea Rifampicinei în timpul sarcinii (în special în primul trimestru) numai în cazuri speciale în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește potențiala amenințare la făt. Luarea medicamentului în ultimele săptămâni de gestație poate cauza sângerare după naștere la mamă și nou-născut, vitamina K este prescrisă pentru tratament.

Datorită riscului de rezistență la rifampicină, administrarea profilactică a capsulelor de către purtătorii de bacili meningococici ar trebui să fie însoțită de o monitorizare regulată a stării pacientului pentru detectarea în timp util a simptomelor bolii.

În cazul tratamentului pe termen lung, pacientul trebuie să monitorizeze în mod sistematic funcția hepatică și numărul de sânge periferic. Pe fundalul rifampicinei, metodele microbiologice nu pot fi utilizate pentru determinarea vitaminei B12 și a acidului folic în ser.

Utilizarea dapsonei în terapia asociată este indicată numai pentru pacienții cu vârsta peste 18 ani.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

În timpul perioadei de tratament, se recomandă ca pacienții să se abțină de la conducerea autovehiculelor, mecanisme complexe și implicarea în activități potențial periculoase care necesită viteza reacțiilor psihomotorii și concentrarea ridicată a atenției.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

  • sarcina: Rifampicina poate fi utilizată exclusiv din motive de sănătate;
  • perioada de lactație: tratamentul este contraindicat.

Utilizați în copilărie

Rifampicina nu este recomandată pacienților cu vârsta sub 12 luni. Pentru nou-născuți și copii prematuri, medicamentul poate fi prescris de un medic doar dacă este absolut necesar.

În caz de afectare a funcției renale

În cazul insuficienței renale cronice, rifampicina este contraindicată.

Cu funcție hepatică anormală

La pacienții cu icter, precum și la pacienții care au avut recent o hepatită infecțioasă, Rifampicin este contraindicat.

Medicamentul sub formă de liofilizat cu istoric de boală hepatică trebuie utilizat cu prudență.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea concomitentă de rifampicină; teofilina, ciclosporina, ketoconazolul, cloramfenicolul, itraconazolul, cimetidina, beta-blocanții, azatioprina, blocanții lenți ai canalelor de calciu, enalaprilul.

Terapia asociată cu izoniazid și / sau pirazinamidă contribuie la o dezvoltare mai frecventă a disfuncției hepatice severe decât la monoterapia cu rifampicină la pacienții cu antecedente de boală hepatică.

În cazul tratamentului concomitent, statinele își reduc concentrația în sânge, determinând o scădere a efectului de scădere a colesterolului.

Biodisponibilitatea rifampicinei este redusă atunci când capsulele sunt combinate cu antiacide, opiacee, anticholinergice, ketoconazol.

Medicamentele de acid paramino-salicilic care conțin bentonită pot interfera cu absorbția medicamentului, deci trebuie luate la numai 4 ore după administrarea capsulelor.

analogi

Analogii Rifampicinului sunt: ​​Rifampicin-Ferein, Rifampin, Makoks, R-Qing, Rifatsina, Rimpin, Rifampicin-Binergiya, Eremfat.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

Protejați liofilizatul de lumină.

Data expirării: liofilizat - 2 ani, capsule - 4 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Rifampicin Recenzii

Evaluările de rifampicină sunt în mare parte pozitive. Avantajele iau în considerare o gamă largă de aplicații și costuri accesibile. Există semne de reacții adverse.

Prețul rifampicinei din farmacii

Prețul aproximativ pentru Rifampicin este: liofilizat (10 flacoane) - 445 ruble., Capsule (20 buc.) - 45 de ruble.

http://www.neboleem.net/rifampicin.php

rifampicină

Numele produsului:

Rifampicin (Rifampicinum)

Acțiune farmacologică

Rifampin este un antibiotic cu spectru larg. Este activ împotriva Mycobacterium tuberculosis și lepra, acționează asupra Gram-pozitive (în special stafilococi) și Gram (meningococ, gonococ) coci, mai puțin activ împotriva bacteriilor gram-negative.
Rifampinul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă în sânge este atinsă după 2-2 / 2 ore după ingestie.
La picurare intravenoasă, concentrația maximă de rifampicină este observată la sfârșitul perfuziei (perfuzie). La concentrația nivelului terapeutic al medicamentului în administrarea orală și intravenoasă este menținută timp de 8-12 ore împotriva agenților patogeni foarte -. Timp de 24 de ore Rifampicină bine penetrează țesuturile și fluidele corpului și se găsește la concentrații terapeutice în exudatul pleural (acumulează între scoici, plămânii înconjurători, lichid bogat în proteine), sputa, conținutul de cavități (cavități din plămâni formate ca urmare a necrozei tisulare), țesutul osos. Cea mai mare concentrație a medicamentului este creată în țesuturile ficatului și rinichilor. Din corpul excretat în bilă și urină.
Rezistența la rifampicină se dezvoltă rapid. Rezistența încrucișată cu alte antibiotice nu este observată (cu excepția rifamiinei).

Indicații pentru utilizare

Principala indicație pentru utilizare este tuberculoza pulmonară și alte organe.
De asemenea, medicamentul este utilizat în diferite forme de lepră și boli inflamatorii ale plămânilor și tractului respirator: bronșită (inflamația bronhiilor), pneumonie (inflamație pulmonară) - induse MDR (cele mai rezistente la antibiotice) stafilococi; osteomielita (inflamația măduvei osoase și a țesutului osos adiacent); infecții ale tractului biliar urinar; gonoree acută și alte boli cauzate de agenți patogeni sensibili la rifampicină.
Datorită dezvoltării rapide a rezistenței microbiene, rifampicina este prescrisă pentru bolile non-tuberculoase numai în cazurile în care alte antibiotice sunt ineficiente.
Rifampicină are virulotsidnoe (însoțită de pierderea totală sau parțială a activității biologice a virusului), efecte asupra virusului rabic, suprimă dezvoltarea encefalite rabicheskogo (inflamarea creierului cauzate de virusul rabiei); În acest sens, se utilizează pentru tratamentul complex al rabiei în perioada de incubație (perioada dintre momentul infecției și apariția primelor semne ale bolii).

Metodă de utilizare

Rifampinul se administrează pe cale orală pe stomacul gol (timp de 1/2-1 ore înainte de mese) sau prin picurare intravenoasă (numai pentru adulți).
Pentru a prepara soluția diluată cu 0,15 g de rifampicină în 2,5 ml apă sterilă pentru injecție, flacoane agitate viguros, până la dizolvarea completă a pulberii, soluția rezultată a fost diluată cu 125 ml de soluție de glucoză 5%. Introduceți la o rată de 60-80 picături pe minut.
În tratamentul tuberculozei, aportul zilnic mediu pentru adulți este de 0,45 g o dată pe zi. La pacienții (mai ales în perioada de exacerbare) cu o greutate corporală mai mare de 50 kg, doza zilnică poate fi crescută la 0,6 g. Doza zilnică medie pentru copiii cu vârsta peste 3 ani este de 10 mg / kg (dar nu mai mult de 0,45 g pe zi) o dată pe zi. Cu toleranță redusă la rifampicină, doza zilnică poate fi împărțită în 2 doze.
Administrarea intravenoasă a rifampicina este recomandată când ostroprogressiruyushih și forme comune de tuberculoză pulmonară distructive (tuberculoză pulmonară, care curge cu structura tesutului pulmonar afectata), procese septice severe (sange microbiene infectate cu formarea ulterioară a ulcerului în țesuturi), în cazul în care este necesar să se creeze rapid o concentrație mare de medicament în sânge și dacă luarea medicamentului în interior este dificilă sau slab tolerată.
Pentru administrarea intravenoasă, doza zilnică pentru adulți este de 0,45 g, pentru formele grele rapid (în curs de dezvoltare) progresive, este de 0,6 g și se administrează în 1 administrare. Medicamentul este administrat intravenos peste o lună. și mai mult cu trecerea ulterioară la administrarea orală, în funcție de tolerabilitatea medicamentului. Durata totală a utilizării rifampicinei pentru tuberculoză este determinată de eficacitatea tratamentului și poate ajunge la un an.
La tratarea tuberculozei cu rifampicină (intravenos) la pacienții cu diabet zaharat, se recomandă injectarea a 2 insulină U pentru fiecare 4-5 g de glucoză (solvent).
Monoterapie (tratament cu un medicament) tuberculoza rifampicină adesea însoțită de dezvoltarea rezistenței agentului patogen la antibiotic, trebuie, prin urmare, combinate cu alte medicamente anti-tuberculoza (streptomicină, izoniazidă. Etambutol și colab., 770, 781), la care sensibilitatea stocată a Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis).. Când lepră se utilizează rifampicina conform următoarelor scheme: a) se administrează o doză zilnică de 0,3-0,45 g în 1 administrare: pentru toleranță scăzută, la 2 administrări. Durata tratamentului este de 3-6 luni. Cursurile se repetă cu un interval de 1 lună; b) pe fondul terapiei combinate, o doză zilnică de 0,45 g este prescrisă în 2-3 doze timp de 2-3 săptămâni. cu un interval de 2-3 luni. pentru 1 an - 2 ani sau la aceeași doză de 2-3 ori într-o săptămână. în termen de 6 luni
Tratamentul se efectuează într-un complex cu imunostimularea (prin creșterea rezistenței organismului).
În cazul unor infecții de natură non-tuberculoasă, adulții iau rifampicină pe cale orală la 0,45-0,9 g pe zi, iar copiii iau 8-10 mg / kg în 2-3 doze. Administrate intravenos la adulți într-o doză zilnică de 0,3-0,9 g (2-3 injecții). Introduceți în termen de 7-10 zile. De îndată ce apare o oportunitate, ei trec la ingerarea medicamentului.
În gonoreea acută, aceasta se administrează pe cale orală la o doză de 0,9 g pe zi, o dată sau în decurs de 1-2 zile.
Pentru prevenirea rabiei, adulții sunt administrați pe cale orală la 0,45-0,6 g pe zi; pentru vătămări grave (mușcături în față, cap, mâini) - 0,9 g pe zi; copii sub 12 ani - la 8-10 mg / kg. Doza zilnică este împărțită în 2-3 doze. Durata de utilizare - 5-7 zile. Tratamentul se efectuează simultan cu imunizarea activă (vaccinări).

Efecte secundare

Tratamentul cu rifampicină trebuie efectuat sub supraveghere medicală strictă. Reacțiile alergice (de grade diferite de severitate) sunt posibile, deși sunt relativ rare; în plus, simptomele dispeptice (afecțiuni digestive), disfuncția (disfuncția) ficatului și a pancreasului. În cazul utilizării prelungite a medicamentului, este necesară investigarea periodică a funcției hepatice și efectuarea testelor de sânge (datorită posibilității de a dezvolta leucopenie / reducerea nivelului de globule albe din sânge).
În cazul administrării rapide intravenoase, tensiunea arterială poate scădea, iar administrarea prelungită poate genera flebită (inflamație a venelor).
Medicamentul reduce activitatea anticoagulanților indirecți (agenți care inhibă coagularea sângelui), agenții hipoglicemiani orali (medicamente pe cale orală care scad nivelul zahărului din sânge) și preparatele digestive. În cazul utilizării concomitente a anticoagulantelor și a rifampicinei, eliminarea ultimei doze de anticoagulante ar trebui redusă.
Medicamentul are o culoare maro-roșie. Vopseste (in special la inceputul tratamentului) urina, sputa, lichidul lacrimal intr-o culoare portocaliu-rosietica.

Contraindicații

Rifampicina este contraindicată la sugari, gravide, cu icter, boală de rinichi cu funcție de excreție scăzută, hepatită (inflamația țesutului hepatic) și hipersensibilitate la medicament. Administrarea intravenoasă este contraindicată în boala cardiacă pulmonară (furnizarea insuficientă de oxigen pentru organism din cauza bolilor cardiace și pulmonare) și a flebitei.

Formularul de eliberare

În capsule de 0,05 și 0,15 g într-un ambalaj de 10-20 sau 30 de capsule; în fiole de 0,15 g sub formă de masă poroasă într-un ambalaj de 10 fiole.

Condiții de depozitare

Lista B. Într-un loc uscat și întunecat, la temperatura camerei.

Sinonime

Benemetsin, Rifadin, Rifamor, Rifaldazin, Rifaldin, Rifampin, Rifoldin, Riforal, Rimactan, Ripamizin, Tubotsin.

http://www.piluli.kharkov.ua/drugs/drug/2243/

Cel mai util antibiotic

Medicamentele utilizate în tratamentul tuberculozei pot fi, de asemenea, utilizate pentru a trata alte boli, chiar nu foarte plăcute - cele care nu sunt folosite pentru a fi rostite cu voce tare. Unul dintre aceste produse este antibioticul cu spectru larg Rifampicin sau Raf. Dacă dintr-o dată sunteți destul de norocoși să ridicați gonoreea, luați două capsule de "REF" și uitați de ea până la următoarea dată.

Multe fete de virtute ușoară încearcă să stabilească relații bune cu pacienții cu tuberculoză pentru a putea cumpăra sau cere acest medicament, deoarece în farmacie pur și simplu nu există. În centrele de reabilitare și în sanatorii de tuberculoză, vânzarea Raf are, în general, forma unei afaceri mici, muncitorii din toate colturile județului către punctul de control sau cantină și nu se ocupă de bani. Pentru două capsule de medicamente, ele sunt gata să ofere 500-1000 de ruble.

Apropo, "Rifampicinul" nu este bun numai pentru cei care au devenit victime ale lui Eros. Dacă aveți o tăietură în mână sau dacă s-a deschis un fel de inflamare a pielii, veți obține o rețetă specială pentru tuberculoză: Luați o cremă pentru bebeluș, stoarceți o sticlă de plastic în plută, toarnă jumătate din pulbere dintr-o capsulă și o frecați în jurul zonei afectate. Un pluta este de ajuns de trei ori. A doua zi, inflamația va dispărea, iar în alte două zile numai o cicatrice proaspătă va rămâne din răn! Prin urmare, recomand cu tărie celor care au avut tuberculoză, nu aruncați pastilele, dacă ați anulat medicamentele și mai aveți încă două sau trei pachete. Nimeni nu știe cum se va întoarce soarta, este foarte posibil ca aceste capsule să fie utile pentru tine și pentru cei dragi de mai multe ori.

http://www.medkurs.ru/raz/38692.html

Rifampicină - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (capsule sau tablete ale antibioticelor 150 mg și 300 mg, injecții în fiole pentru injecție) medicament pentru tratamentul tuberculozei la adulți, copii și în timpul sarcinii

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Rifampicin. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile specialiștilor în utilizarea antibioticului Rifampicin în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, care nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Rifampicinei în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizare pentru tratamentul tuberculozei la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Rifampicina este un antibiotic semi-sintetic cu spectru larg al grupului rifamicină. Ea are un efect bactericid. Suprimă sinteza ARN-ului bacterian prin inhibarea polimerazei ARN dependente de ADN-ul patogenului.

Este foarte activ împotriva Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis), este un medicament anti-TB de primă linie.

Activa împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp. (incluzând poli-rezistent) (stafilococ), Streptococcus spp. (Streptococcus), Bacillus anthracis, Clostridium spp., Precum și în legătură cu unele bacterii gram-negative: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Legionella pneumophila (legionella).

Activa împotriva Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis (chlamydia).

Rezistența la rifampicină se dezvoltă rapid. Rezistența încrucișată la alte medicamente anti-tuberculoză (cu excepția celorlalte rifamicine) nu este marcată.

structură

Rifampicin + excipienți.

Farmacocinetica

După ingerare este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Distribuit în majoritatea țesuturilor și fluidele corporale. Pătrunde în bariera placentară. Legarea la proteinele plasmatice este ridicată (89%). Metabolizat în ficat. Excretați în bilă, fecale și urină.

mărturie

  • tuberculoza (inclusiv meningita tuberculoasă) ca parte a terapiei combinate;
  • MAS infecție;
  • boli infecțioase și inflamatorii cauzate de agenți patogeni susceptibili la rifampicină (inclusiv osteomielită, pneumonie, pielonefrită, lepră, transport meningococ).

Forme de eliberare

Capsule 150 mg și 300 mg (uneori numite în mod greșit tablete).

Liofilizat pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile (prăjituri în fiole pentru preparate injectabile).

Alte forme de dozare, indiferent dacă sunt lumanari sau picături, nu există.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

În interior, pe stomacul gol, 30-60 de minute înainte de mese.

Tuberculoza - 450-600 mg pe zi (luând în considerare greutatea corporală), doza zilnică medie pentru copiii cu vârsta mai mare de 3 ani este de 10 mg / kg (dar nu mai mult de 450 mg pe zi) 1 dată pe zi cu 30 de minute înainte de mese.

Transportul meningococilor - 600 mg pe zi timp de 2-4 zile, pentru copii - 20 mg / kg de 2 ori pe zi timp de 2-4 zile.

Gonoreea în prima zi - 900 mg pe zi, în ziua a 2-a și a 3-a - 600 mg pe zi.

Pentru alte infecții în perioada acută - 900-1200 mg pe zi în două doze divizate, după ce simptomele dispar, tratamentul este continuat pentru încă 2-3 zile; copii cu vârsta până la 7 ani - 20-30 mg / kg pe zi, nou-născuți - 15-20 mg / kg pe zi în 2 doze divizate.

O introducere în focusul patologic (prin inhalare, injecție intracavitară, precum și introducerea unei leziuni cutanate în focalizare) este posibilă pentru 125-250 mg.

Efecte secundare

  • greață, vărsături;
  • diaree;
  • apetit scăzut;
  • colita pseudomembranoasă;
  • hepatita;
  • urticarie;
  • Angioedem;
  • bronhospasm;
  • sindromul asemănător gripei;
  • trombocitopenie, purpură trombocitopenică, eozinofilie, leucopenie, anemie hemolitică;
  • dureri de cap;
  • ataxie;
  • insuficiență vizuală;
  • inofatie interstițială;
  • insuficiență renală acută;
  • încălcarea ciclului menstrual;
  • roșu-maroniu de urină, fecale, saliva, spută, transpirație, lacrimi.

Contraindicații

  • icter;
  • recent transferat (mai puțin de 1 an) de hepatită infecțioasă;
  • insuficiență renală severă;
  • Hipersensibilitate la rifampicină sau la alte rifamicine.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Dacă este necesar, utilizarea rifampicinei în timpul sarcinii ar trebui să evalueze beneficiile intenționate ale terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt.

Trebuie avut în vedere faptul că utilizarea rifampicinei în ultimele săptămâni de sarcină crește riscul de sângerare la nou-născuți și la mame în perioada postpartum.

Rifampicina se excretă în laptele matern. Dacă este necesar, trebuie să întrerupeți alăptarea în timpul alăptării.

Utilizarea la copii

La nou-născuți și copii prematuri, rifampicina este utilizată numai în cazuri de urgență.

Instrucțiuni speciale

Fiți atenți atunci când utilizați boli hepatice, epuizare. În tratamentul infecțiilor fără tuberculoză este posibilă dezvoltarea rapidă a rezistenței microbiene; Acest proces poate fi prevenit dacă rifampicina este combinată cu alți agenți chimioterapeutici. În cazul administrării zilnice de rifampicină, toleranța sa este mai bună decât în ​​cazul tratamentului intermitent. Dacă trebuie să reluați tratamentul cu rifampicină după o pauză, trebuie să începeți cu o doză de 75 mg pe zi, crescând treptat până la 75 mg pe zi până când ajungeți la doza dorită. În același timp, trebuie monitorizată funcția renală; Poate numirea suplimentară a glucocorticosteroizilor (GCS).

În cazul utilizării pe termen lung a rifampicinei, este indicată monitorizarea sistematică a imaginii sanguine și a funcției hepatice; este imposibil să se utilizeze testul cu încărcarea bromsulfaleinei, deoarece rifampicina își oprește competitiv eliminarea.

Preparatele PAS care conțin bentonită (hidroxilicilat de aluminiu) trebuie administrate nu mai devreme de 4 ore după administrarea rifampicinei.

Interacțiuni medicamentoase

Datorită inducției enzimelor microzomale hepatice (izoenzimele CYP2C9, izoenzimele CYP3A4), rifampicina accelerează metabolizarea teofilinei, anticoagulante orale, medicamente hipoglicemice orale, contraceptive hormonale, medicamente digitalice, verapamil, fenitoină, chinidină, in-accident vascular cerebral, in-accident vascular cerebral, accident vascular cerebral; sânge și, prin urmare, să-și reducă acțiunea.

Analogi ai medicamentului Rifampicin

Analogi structurali ai substanței active:

  • Benemitsin;
  • Makoks;
  • Rimactane;
  • Rimpatsin;
  • Rimpin;
  • Rifadin;
  • Rifamor;
  • Rifampicin Binergia;
  • Rifampicin Ferein;
  • Rifar;
  • Eremfat.

Analogi privind efectul terapeutic (pentru tratamentul tuberculozei):

  • Ascoril Executor;
  • Benemitsin;
  • Geptavit;
  • hidrocortizon;
  • glutoksim;
  • Zanotsin OD;
  • Zukoks;
  • Zukoks Plus;
  • izoniazida;
  • Sulfat de kanamicină;
  • Kapastat;
  • Kombutol;
  • Mairin;
  • maksakvin;
  • metazid;
  • Mukomist;
  • Nuke de sodiu;
  • ofloxacina;
  • Pizina;
  • pirazinamida;
  • Polibakterin;
  • prednisolon;
  • Palmitat de retinol;
  • Rimactane;
  • Rimpatsin;
  • Rifadin;
  • Rifamor;
  • Rifar;
  • Rifater;
  • Rifinag;
  • Rifogal;
  • streptomicină;
  • Tizamid;
  • Tubelon;
  • Fenazid;
  • Ftizopiram;
  • Ftizoetam;
  • cycloserine;
  • Tsiprobrin;
  • Tsygapan;
  • Etambusin;
  • etambutol;
  • Etionamida.
http://instrukciya-otzyvy.ru/912-rifampicin-po-primeneniyu-analogi-kapsuly-tabletki-antibiotika-ukoly-v-ampulah.html

Rifapeks

Producător: SA "Fabrică chimică-farmaceutică" AKRIKHIN "Rusia

Codul ATC: J04AB05

Forma produsului: Forme de dozare solide. Tablete.

Caracteristici generale. ingrediente:

Componentă activă: rifapentină 150 mg.

vegtsestva auxiliar: celuloză microcristalină (RANQ PH 102), carboximetil amidon de sodiu, amidon pregelatinizat, ascorbat de sodiu, laurii sulfat de sodiu, edetat disodic, giproloza (Klucel EXF), dioxid de siliciu coloidal (Aerosil 200), calciu stearat.Obolochka: hipromeloză (Methocel E5 LVP ), hipromeloză (Methocel E15 LVP), macrogol 4000, dioxid de titan, talc, oxid roșu colorant de fier (Sicopharm Red 30), emulsie simethiconă (30%).

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Rifapicina este un derivat al rifamicinei și are aproximativ același profil de activitate microbiologică ca și rifampicina, inhibă polimeraza ARN dependentă de ADN în tulpinile sensibile de Mycobacterium tuberculosis, dar nu și în celulele de mamifere. În cadrul concentrațiilor terapeutice, rifapentina prezintă un efect bactericidal atât împotriva bacteriilor extracelulare cât și intracelulare M. tuberculosis.

În tratamentul tuberculozei, bacteriile rezistente care sunt prezente în cantități mici în rândul unei populații mari de microorganisme susceptibile se pot multiplica rapid și pot deveni predominante. Trebuie determinată sensibilitatea izolatelor de M. tuberculosis la izoniazid, rifampicină, pirazinamidă, etambutol, rifapentină și alte medicamente anti-tuberculoză. Dacă rezultatele testului arată rezistență la oricare dintre aceste medicamente și pacientul nu răspunde la tratament, atunci regimul de tratament trebuie schimbat. Există un nivel ridicat de rezistență încrucișată între M. tuberculosis între rifapentină și alte rifamicine, în timp ce bacteriile de M. tuberculosis rezistente la rifampicină și rifapentină nu au rezistență încrucișată la alte medicamente anti-tuberculoză din seria de nerifamicină, cum ar fi izoniazida și streptomicina.

Farmacocinetica. Biodisponibilitatea după o singură doză de 600 mg este de 70%. După administrarea de 600 mg, concentrația plasmatică maximă a rifapentinei este atinsă în 5-6 ore. Gradul de legare la proteinele plasmatice ale rifapentinei și a metabolitului său activ 25-deacetilrifapentină este de 97,7, respectiv de 93,2%. Cu urină, 17% dintre rifapentină și compușii înrudiți sunt excretați. Timpul de înjumătățire plasmatică al rifapentinei este de aproximativ 14-17 ore.

Indicatii pentru utilizare:

Tuberculoză sensibilă recent la medicamente (toate formele); în stadiul acut de tuberculoză și în stadiul tratamentului ulterior. Rifapentina este prescrisă în terapia combinată, în asociere cu alte medicamente anti-TB care nu aparțin grupului de rifamicină.

Dozare și administrare:

În interior, 1 dată pe zi, indiferent de masă. Doza zilnică de rifapentină 10 mg / kg greutate corporală - de 2-3 ori pe săptămână. În același timp cu rifapentina în faza acută de tratament, se prescționează medicamente anti-TB de primă linie: izoniazid, etambutol, pirazinamidă în doze care respectă instrucțiunile de utilizare a acestor medicamente.

Dacă este necesar, streptomicina injectată intramuscular, sau atunci când este stabilă, kanamicină.

Dacă aveți intoleranță la unul dintre medicamentele prescrise cu rifapentină, îl puteți înlocui cu protionamidă, cicloserină sau levofloxacină.

Caracteristicile aplicației:

Rifapentinul poate conferi fluidelor urinare, pielii și secrețiilor o culoare roșiatică-portocalie. Pacienții care utilizează rifapentină nu trebuie să poarte lentile de contact.

În timpul tratamentului cu rifapentină sunt necesare: testele lunare de sânge și urină; determinarea activității transaminazelor "hepatice"; bilirubin direct și indirect.

Materialul clinic pentru cultivarea micobacteriilor și determinarea sensibilității acestora trebuie luat înainte de începerea tratamentului, precum și în timpul tratamentului după o pauză de tratament de două sau trei zile în vederea monitorizării răspunsului terapeutic.

Rifapentina nu poate fi combinată cu medicamente care aparțin grupului de rifamicină.

Contraceptivele orale în asociere cu rifapentina sunt ineficiente. Trebuie utilizate alte contraceptive.

Atunci când se prescrie prednisolon, glicozide cardiace (derivați digitali), fenazepam împreună cu rifapentină, trebuie să luați în considerare reducerea concentrației acestor medicamente.

Efecte secundare:

Reacții alergice: febră, dermatită, eozinofilie, șoc anafilactic Din tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, diaree. Creșterea activității transaminazelor hepatice, a hepatitei medicamentoase, a icterului.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Rifapentin induce enzime citocrom P 450; accelerează metabolismul medicamentelor. Pyrazinamida încetinește excreția rifapentinei.

Isoniazid cu rifapentină, protionamidă cu rifapentină - agenți sinergici; combinația lor crește activitatea antimicrobiană.

Nu este recomandată numirea în mod simultan a rifapentinei cu PAS, deoarece PASK interferează cu absorbția rifapentinei.

Pacienții cărora li se administrează antiacide sunt sfătuiți să ia rifapentin nu mai puțin de 1 oră sau 2 ore după administrarea antiacidelor.

Utilizarea alcoolului în același timp poate crește riscul de afectare a ficatului.

Contraindicații:

  • Hipersensibilitate la rifamicine.
  • Boli ale ficatului și ale tractului gastro-intestinal în faza acută.
  • Sarcina, lactație.
  • Tromboflebita.
  • Copii sub 12 ani.

- la pacienții cu ateroscleroză severă,

- cu transportul hepatitei B și C.

supradozaj:

Simptome: greață, vărsături, diaree, creșterea activității transaminazelor hepatice, hepatită, icter, trombocitopenie, leucopenie, anemie.

Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică, numirea medicamentelor coleretice, diuretice.

Condiții de depozitare:

Într-un loc uscat, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj. Cu o perioadă de păstrare a rockului - 2 ani.

Condiții de călătorie:

Ambalaj:

Tablete filmate, 150 mg. Pe 8 comprimate din banda de aluminiu / aluminiu stratificată cu polietilenă. Pe 1 sau 8 benzi puneți-le într-un pachet de carton împreună cu instrucțiunea de aplicare.

Pe 100 comprimate într-o pungă de plastic cu investiția ulterioară în recipientul din polietilenă de înaltă densitate, împreună cu instrucțiunea de aplicare.

Ambalaje pentru spitale. La 100 sau 500 de comprimate într-o pungă de plastic, cu investiția ulterioară în recipientul din polietilenă de înaltă densitate, împreună cu instrucțiunea de aplicare.

http://www.24farm.ru/preparats/rifapex_akrikhin/

Mai Multe Articole Pe Lung De Sanatate