HelperLife

Deformarea sanilor la un copil este o problemă obișnuită pe care unii părinți o pot întâlni. Ce să fac?

Această boală - o creștere a formei și dimensiunii, precum și a volumului sternului. Această schimbare fiziologică poate fi congenitală sau dobândită. Acum vom încerca să ne dăm seama ce cauzează deformarea toracelui și este posibil să rezolvăm această problemă?

Cauze ale deformărilor la copii

Există diverse cauze ale deformării toracice. Modificările sunt congenitale și dobândite.
Modificările congenitale includ factori precum:

  • predispoziție genetică;
  • boală genetică - boală Down;
  • probleme legate de formarea scheletului (piept, coaste, coloana vertebrală etc.).
Schimbările dobândite pot fi afectate de boli cronice cum ar fi: rahitismul (lipsa vitaminei D, care este responsabilă de absorbția calciului), tuberculoza osoasă, cifoza, diferite patologii ale plămânilor și coastelor.
Datorită unor astfel de deformări ale sternului la un copil, sunt posibile disfuncționalități în funcționarea organismului în ansamblu. Aceasta, de exemplu, poate afecta sistemul respirator, precum și psihologia umană.
Comparând cu ceilalți copii de vârstă similară, copilul încetinește evoluția fiziologică, foarte adesea suferă de infecții virale respiratorii acute, adesea numite "răceli", destul de repede suprasolicitate sub influența efortului fizic și, în general, există o scădere a imunității.
Adesea, pacienții cu acest tip de boală au o compoziție corporală specifică, o tendință spre subțire, umerii înguste, înălțimi, destul de lungi. Acest tip de patologie se caracterizează prin spații intercostale vizibile, precum și prin parametrii semnificativ mai mici ai toracicului din toate punctele de vedere vizitate. Există, de asemenea, o avansare notabilă a oaselor lamei umărului și a claviculei. Odată cu dezvoltarea ulterioară a patologiei, deformării coloanei vertebrale (scolioza și cifoza), se observă o funcționare defectuoasă a presiunii arteriale.
În adolescență, deformarea devine mai pronunțată, mai vizibilă, mai ales pe inhalare, scufundată în piept. Dacă există o diferență în circumferința toracelui în timpul inhalării și exhalării în direcția scăderii, de trei ori, comparativ cu norma general acceptată, atunci este logic să luați ajutorul unui chirurg calificat.
Important: cu această boală nu ar trebui să întârzieți, deoarece pe măsură ce copilul crește, defectul din regiunea toracică va fi clar vizibil.

Tulburarea toracică a pumnului

Deformarea toracică în formă de pâlnie sau, așa cum se mai spune, este deprimată la copii, se datorează faptului că partea toracică, și anume osul central al sternului, este îngropată adânc. Ea are și numele de "piept de pantofi".
Acest tip de boală este frecvent întâlnită la copii. Cauza principală a patologiei este creșterea incorectă a coastelor cartilajului din stern.
Se cunosc trei grade de deformare scufundată:

  1. Până la 20 mm - ușoară;
  2. De la 20 la 40 mm - gradul mediu;
  3. De la 40 mm și peste - un grad greu.
Schimbările în regiunea toracică pot diferi după cum urmează: indentările pot fi profunde sau implicit pronunțate, largi sau nu foarte profunde. Deseori, există un astfel de tip de deformare, așa cum se scufunda sternul pe o parte.
Un copil în categoria de vârstă de până la 3 ani este destul de greu de identificat semnele acestui tip de boală. Astfel de manifestări pot fi asociate cu frecvente boli virale acute, care, adesea, se transformă în pneumonie.
La vârsta de 7 ani și mai sus există dificultăți de respirație înainte și după efort fizic, adesea copilul poate prezenta oboseală, durere în regiunea pieptului. Acești copii suferă adesea de infecții virale respiratorii acute.
20-30% dintre copiii cu această boală pot avea o curbura a coloanei vertebrale. În cele mai grave cazuri, organele pot fi afectate: inima, plămânii etc.

Deformitatea pieptului în formă de torină

Un alt tip de deformare toracică este înrădăcinat. Se mai numeste rachitic. Simptomele acestei patologii - proeminența destul de vizibilă a părții toracice înainte. Această deformare poate fi comparată cu chila unei nave. Acest defect vizual este diferit numit "piept de pui". Foarte des, această patologie poate fi legată de formele congenitale ale bolii.
Pieptul tip pieptene la un copil este mult mai puțin comun decât pâlnia. Cea mai comună cauză este creșterea excesivă a țesutului cartilaginos al coastelor (5 și 7).
Ca o formă de pâlnie, în deformare în formă de chile a zonei pieptului, există trei grade:

  1. De la 20 mm - grad ușor;
  2. De la 20 la 40 mm - gradul mediu;
  3. De la 40 mm și peste - un grad greu.
În cea mai mare parte, deformitatea cueledă are un defect pronunțat, datorită căruia copilul simte disconfort, dificultăți și o stare deprimată oprimată, care poate afecta foarte mult starea lui psiho-emoțională.
Important: Pe măsură ce copilul crește cu o astfel de patologie, mușchiul sânului devine mai vizibil, ca urmare a stoarcerii organelor interne, ceea ce duce la apariția altor boli cu o natură complet diferită.

Metode de tratament a deformării toracice la copii

Este posibil să se corecteze deformarea toracelui, în funcție de tipul și complexitatea acestuia. În stadiul inițial, medicii aplică adesea măsuri precum: masaje, cursuri de terapie fizică, utilizarea de corsete speciale etc.
De asemenea, puteți fi tratat acasă. Părinții trebuie să-și învețe copilul la sport, la plimbări active pe stradă. Aceasta întărește mușchii coloanei vertebrale și a presei.

Deformarea toracică la adolescenți. Are armata

În stadiul inițial al bolii, amânarea recrutării nu este obligatorie. Pulmonologul va ajuta la evaluarea gradului de complexitate al patologiei. Dacă în timpul examinării pacientului se descoperă abateri de la normă, în acest caz este nevoie să se consulte un specialist și să se efectueze cercetări spirografice. Numai un grad sever al bolii este o garanție de 100% că un adolescent cu o deformare toracică nu va fi acceptat în armată.

http://helperlife.ru/deformaciya-grudnoy-kletki-u-detey-vrozhdennaya-i-priobretennaya-mozhno-li-chto-to-predprinyat.html

Deformitatea pieptului în formă de torină

Tratamentul în clinica noastră:

  • Consultarea medicală gratuită
  • Eliminarea rapidă a durerii;
  • Scopul nostru: restaurarea completa si imbunatatirea functiilor afectate;
  • Îmbunătățiri vizibile după 1-2 sesiuni;

Deformitatea în formă de chilă este popular numită "Breast de pui". Acest nume descrie destul de precis esența și apariția modificărilor în structura pieptului. Arată ca o chilă alungită a unei ambarcațiuni. În majoritatea covârșitoare a cazurilor, deformarea toracică este o anomalie congenitală care apare la copii de la o vârstă fragedă și devine mai puțin sau mai vizibilă pe măsură ce scheletul osos se dezvoltă.

Anomalie de dezvoltare a pieptului este pus în al doilea trimestru de sarcină. Dacă o femeie a suferit o infecție virală sau bacteriană acută, băuturi alcoolice afumate sau consumate, atunci pot apărea procese enzimatice ireversibile în corpul unui viitor copil. Se vor dezvolta substanțe speciale care vor distruge cartilajul și țesutul osos, provocând apariția diferitelor defecte de dezvoltare intrauterină.

Carcasele distruse parțial în locurile de atașare a arcadei laterale până la stern sunt deformate. Și apoi există două scenarii posibile: formarea unui piept gol (în formă de pâlnie) sau pieptănat. Ambele opțiuni sunt la fel de periculoase în planul de prognostic pentru dezvoltarea organelor interne. Acesta nu este doar un defect cosmetic pe care îl puteți ignora.

Pieptul toracic duce la deformarea inimii, a vaselor coronare, a țesutului pulmonar și a arborelui bronșic. poate avea loc, de asemenea, curbură spinării secundare. În cazul copiilor cu deformare toracică a toracelui, se formează adesea o cocoșă mică. Acest lucru cauzează probleme psihologice serioase în viitor, dacă aveți nevoie să vizitați o echipă pentru copii.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți o deformare similară a arcurilor coastelor, atunci consultați ortopedul cât mai curând posibil. Medicul vă va ajuta să faceți un diagnostic corect și să discutați despre modul în care se efectuează tratamentul. În clinica noastră de terapie manuală oferim o consultație inițială ortopedică gratuită pentru fiecare pacient. Tratam cu succes pieptul cu ochi liber fara interventii chirurgicale in stadiile incipiente ale bolii.

Ce este pieptul?

În primul rând, propunem să luăm în considerare întrebarea despre ce este un piept cu bule și ce caracteristici distinctive prezintă un defect similar în dezvoltarea sistemului musculo-scheletic. Deci, pentru deformitatea toracică a toracelui se caracterizează următoarele manifestări:

  1. avansarea substanțială a sternului față de poziția normală a acestei părți a pieptului;
  2. picurarea arcurilor nervurilor în proiecția laterală;
  3. lipsa mișcării arcurilor coastelor și expansiunea pieptului în timpul inhalării și exhalării;
  4. proces bilateral mai comun;
  5. în cea mai mare parte arcade costale de la a patra la a opta pereche sunt afectate;
  6. nervuri nervoase din spate în timpul mișcării active a respirației.

Deformarea toracică secundară poate apărea la adulți cu scolioză severă, kyphoscoliosis, spondilită anchilozantă, sindrom Morphan, după ce a suferit o fractură de compresie a coloanei vertebrale.

Această patologie este adesea combinată cu un fizic astenic subțire, o încălcare a posturii în formă de înclinare și înapoi înapoi. Pacienții pot prezenta deformări ale picioarelor și coapsei, plasarea incorectă a picioarelor și alte probleme ortopedice.

Deformarea toracică congenitală este mai frecventă la fete. Aceasta este o formă ereditară de patologie. Dar, sub influența factorilor negativi, poate apărea și sub forma unei tulburări genetice primare din seria cromozomilor din prima generație. De exemplu, dacă chiar și printre rudele apropiate nu există cazuri de deformare toracică, iar o femeie în timpul sarcinii nu respectă toate recomandările medicului, bebelușul ei poate prezenta un defect similar.

Cât de periculoasă este deformarea toracelui la copii și adolescenți?

Deformarea toracică a toracelui la copii este periculoasă datorită consecințelor sale negative, ceea ce duce la o deteriorare semnificativă a stării de sănătate. să examinăm problema deformării toracice în formă de chilă periculoasă la adolescenți și copii de vârstă preșcolară.

Semnele primare de tulburare și prezența unui defect congenital de dezvoltare pot fi observate deja în primul an al vieții copilului. Cu toate acestea, până la o anumită vârstă, această deformare nu afectează în niciun fel starea de sănătate a sugarului. În plus, cu abordarea corectă, în primii 2 ani de viață, corectarea independentă a defectului este posibilă datorită dezvoltării mușchilor pieptului și a spatelui.

Dacă până la 5 ani deformarea toracică a copilului nu a fost compensată de dezvoltarea scheletului, atunci sunt posibile consecințe negative. Următoarele complexe de simptome clinice se dezvoltă:

  • încălcarea procesului de respirație și ventilație a plămânilor, care provoacă apariția înfometării cu oxigen a tuturor, fără excepție, a organelor interne și a creierului, în primul rând;
  • crescând treptat hipercapnia (conținut ridicat de dioxid de carbon în sânge) duce la tulburări metabolice și schimbări hormonale;
  • oboseala rapidă și psihică este o consecință a deficienței respiratorii și a oxigenului;
  • schimbări în activitatea mușchiului cardiac (aritmie, tahicardie, expansiunea marginilor inimii);
  • semne de insuficiență cardiovasculară sub formă de edem, dificultăți de respirație, transpirație, oboseală, lipsă de tărie;
  • scăderea volumului pulmonar (detectat în timpul spirometriei);
  • semne de ischemie tisulară (culoare albă a pielii, paloare a membranelor mucoase, epidermă uscată).

Dacă simptomele apar fără efort fizic în repaus, este indicată o operație chirurgicală imediată pentru a elimina un astfel de defect. În cazul în care simptomele nu sunt încă foarte pronunțate, puteți utiliza timpul la dispoziția dumneavoastră și treceți prin cursul de corectare a defectului folosind metode de terapie manuală.

Înregistrați-vă pentru prima consultație gratuită în clinica noastră de terapie manuală și obțineți informații complete despre metodele și posibilitățile de tratament fără intervenție chirurgicală.

Gradul de deformare toracică a pieptului

În funcție de gradul de tulpină îngustă, medicul alege o tactică eficientă de tratament. Deci, cu gradul I de deformare toracică, este posibilă restabilirea formei normale cu ajutorul osteopatiei și masajului, kinetoterapiei și gimnastica terapeutică. Am dezvoltat numeroase metode de autor pentru corectarea acestor defecte fără intervenție chirurgicală.

Diagnosticarea acestei patologii a sistemului musculo-scheletal începe cu o simplă inspecție vizuală. Un doctor experimentat va vedea deformarea și gradul de curbură a arcurilor costale. În viitor, pentru a confirma diagnosticul, se atribuie o imagine radiografică dublă în proiecția laterală. Este posibil să se determine gradul de deformare și localizarea acesteia. De asemenea, puteți vedea semne indirecte sub forma unei leziuni a organelor interne pe imaginea radiografică.

La copii, adesea se determină forma alungită a miocardului sub formă de picătură, o creștere a spațiului interior din spatele sternului și o divergență vizibilă a arcurilor costale față de partea din spate. Pentru a elimina riscul dezvoltării patologiilor concomitente ale organelor toracice și abdominale superioare, se efectuează examinări instrumentale suplimentare. Aparat ultrasunete al ficatului și vezicii biliare, rinichilor și pancreasului. Este prezentată, de asemenea, fluorografia pulmonară și un ECG al inimii.

După diagnostic, sunt stabilite deformările pieptului în formă de chile:

  • Primul defect cosmetic este minim, funcțiile inimii și plămânilor nu sunt afectate;
  • 2 - deplasarea axei inimii cu 1-3 cm și insuficiența respiratorie ușoară;
  • Gradul 3 este caracterizat printr-un defect cosmetic pronunțat, o disfuncție respiratorie severă și o amestecare de 3-5 cm a axei inimii.

La diagnosticarea și prescrierea tratamentului, localizarea deformării contează. Acestea pot fi părțile inferioare, medii sau superioare. Medicii dau cele mai favorabile prognoze pentru localizarea inferioară. Deformitatea cu deformare medie duce deseori la complicații serioase în activitatea inimii. În poziția superioară a defectului chilei, o încălcare a funcției respiratorii apare datorită comprimării arborelui bronșic.

Tratamentul deformării pieptului fără chirurgie

Tratamentul conservator al deformării în formă de chilă a pieptului este posibil numai dacă organele interne nu sunt afectate. De obicei, acesta este gradul 1 și 2 al defectului. La cel de-al treilea grad de deformare toracică, este prezentată o operație chirurgicală, în timpul căreia se realizează restaurarea cosmetică a formei normale.

Thoracoplastia este indicată pentru pacienții cu vârsta peste 20 de ani. Ei au șanse mai mici să remedieze defectul prin metode conservatoare în fiecare an. Cel mai mare impact în utilizarea metodelor de terapie manuală este eliminat pentru a fi realizat la vârsta de 14 ani. După această linie, osificarea progresivă a țesutului de cartilagiu începe în zona de atașare a arcadei costale. Corectarea defectului stridat cu osteopatie și gimnastică devine din ce în ce mai dificilă.

Prin urmare, îi îndemnăm pe toți părinții ale căror copii suferă de formă toracică neregulată, să nu piardă timp prețios și să înceapă tratamentul eficient în timp util.

În clinica noastră de terapie manuală, copiii sunt primiți de la vârsta de cinci ani. Un experimentat ortopedic și vertebrolog funcționează cu ei. El efectuează diagnosticarea, dezvoltă un curs individual de corecție și tratament.

Dacă aveți nevoie de ajutorul și sfatul unui specialist, atunci înscrieți-vă pentru o primă admitere gratuită la clinica noastră. Rețineți că cu cât mai devreme începe tratamentul, cu atât sunt mai mari șansele unei recuperări complete.

http://freemove.ru/health/kilevidnaya-deformatsiya-grudnoy-kletki.php

Kilevidnaya bandă terestră cum să remediați? La un copil și la un adult: cauze, tratament, exerciții fizice, radiografie + fotografie

Una dintre cele mai frecvente boli ale pieptului este deformarea sau pieptul de pui. Forma este asemănătoare cu chila cu barca.

Aceasta afectează în principal bărbații. Înmulțirea în structura pieptului este moștenită.

Toracele în formă de chilă nu afectează în mod nefavorabil funcționarea organelor interne, dar pot reduce în mod semnificativ pieptul.

Chirurgul toracic, sau traumatolog și ortoped, este implicat în tratament.

Ce este pieptul

Mai întâi de toate, pieptul este o parte a corpului. Este necesar să se asigure siguranța sistemului cardiovascular, a organelor respiratorii, a măduvei spinării și a creierului.

Pieptul este format din trei părți:

  1. - coaste curbate, de obicei 12 perechi cu aceeași structură, dar cu dimensiuni diferite. Dintre acestea, doar 7 perechi sunt adevărate, 2 perechi false care nu sunt atașate de stern și sunt libere, având o astfel de poziție datorită mușchilor;
  2. - Oasele din față, numite stern. Este responsabil pentru formarea normală a pieptului. Înfățișarea arată ca un scut, convex pe o parte și concav pe cealaltă, înăuntru. Sternul constă în procesul de arme, corp și xiphoid;
  3. - vertebrele, care sunt suportul pieptului.

Limita superioară a pieptului se află la nivelul umărului, de unde provine prima pereche de coaste. Limita inferioară nu are o linie caracteristică și arată ca un pentagon. Dacă priviți din lateral și din spate, atunci se termină pieptul din regiunea lombară.

Împreună, ele sunt un loc puternic pentru organele interne - inima și plămânii. Elementele de legătură sunt articulațiile costal-vertebral și costal-stern.

Dar țesutul muscular nu este ultimul loc în asigurarea mobilității. Pieptul este mobil. O astfel de structură complexă ajută la participarea activă la procesul respirator, extinderea prin inhalare și contractarea cu expirație.

Conceptul de piept de pui

Boala este pe locul al doilea pentru deformările congenitale ale sânului. Primul loc este ocupat de un piept pâlnie. Sexul masculin este de aproximativ 4 ori mai susceptibil de a fi supus unor anomalii congenitale. Un sfert dintre pacienți depășesc predispoziția ereditară, în 15% din cazuri patologia este însoțită de sindromul Marfan, scolioză, boli de inimă etc.

Pieptul squamic este o boală ereditară sau dobândită. Uneori se găsește împreună cu o deformare în formă de pâlnie, prin urmare se consideră că au aceeași natură de origine.

S-a stabilit că există o legătură între CDGK (pieptul cuțit), fizicul pacientului, țesutul conjunctiv. Astfel de oameni se disting prin statura înaltă și fizicul astenic.

Pieptul astenic este o celulă cu un diametru mic. Este îngustă, întinsă în lungime, cu claviculă și coaste delimitate. Și marginile nu sunt orizontale, cu un decalaj mare între ele. Un unghi obtuz format între gât și umeri. Țesutul muscular nu este dezvoltat.

Sindromul Marfan este o modificare patologică a țesutului conjunctiv asociată cu dolichostenomia sau creșterea înaltă, degetele lungi arahide, lipsa țesutului adipos, hiper-mobilitatea articulară, problemele sistemului cardiovascular și sănătatea organelor vizuale. Unii pacienți sunt proprietari ai sindromului Marfan cu GDGK.

Există cazuri când apare defecte cardiace și deformare a coloanei vertebrale.

De îndată ce copilul se naște, procesul de deformare a pieptului nu este vizibil, dar pe măsură ce creșterea crește, boala devine vizibilă. În timp, apare un defect cosmetic de severitate variabilă.

De regulă, acești pacienți nu au probleme cu respirația și circulația sângelui în primii ani de viață. Cu cât copilul devine mai în vârstă, cu atât mai multă dificultate a respirației, oboseală rapidă, bătăi cardiace crescute. Tulburările perturbatoare în formă de respirație crescută, deficit de oxigen și capacitate pulmonară redusă devin o problemă.

Bolile nu apar datorită deformării sternului, ci datorită particularităților structurii corpului.

O varietate de deformări ale sternului

Clasificarea patologiilor este mare, dar cele mai cunoscute variante sunt Fokine și Bairov, care au identificat următoarele tipuri la mijlocul anilor 60 ai secolului trecut:

costal

În același timp, nu există o curbură a sternului sau o ușoară deformare datorită îndoirii coastelor înainte. Thoraxul este alungit. Procesul urinar este peste dimensiunea normală.

Manubriokostalny

În acest caz, pieptul se îndoaie înainte cu trei nervuri conectate, dobândește o orientare orizontală, este subdezvoltată și, împreună cu procesul sub formă de sabie, se întoarce înapoi.

Acest tip este adesea însoțit de un diagnostic al prolapsului inimii.

Korpokostalny

  1. - când sternul sub formă de arc este curbat înainte de jos și mai aproape de mijloc, coastele sunt întoarse spre interior;
  2. - Sternul oblic cu direcția înainte și în jos. Cel mai mare loc este cel de-al treilea.

Deformarea poate fi simetrică și asimetrică, în care sternul se dezvoltă incorect și este îndoit de-a lungul axei.

Simptomele bolii

Determinați pieptul înțepenit poate fi vizual. Pieptul schimba forma, are o proiecție înainte. Riburile 4 până la 8 la acești pacienți se scufundă, iar marginile arcurilor nervurilor pot avea o inversare.

În același timp, sternul crește în mărime, iar respirația devine semnificativ mai mică decât cea normală. Dacă priviți din lateral sau din fotografie pe un astfel de piept, se pare că pieptul este în respirație constantă.

În timp, celulele toracice osifică în zona suprafețelor cartilaginoase ale coastelor. Din acest motiv, cadavrul toracic devine aproape imobil, ceea ce afectează excursia respiratorie, care scade.

Din acest motiv, funcțiile respiratorii se deteriorează, apar pneumonii, afecțiunile respiratorii și patologiile pulmonare.

Etapele bolii

  1. Vârsta de la naștere la 7 ani. În această perioadă, funcțiile corpului copilului nu sunt afectate, nu există factori perturbatori, fundalul mental este calm.
  2. Perioada de adolescență de până la 15 ani. Deformarea crește și devine vizibilă. Respiratia este normala, activitatea sistemului cardiovascular nu sufera. Apare un complex de inferioritate, o încercare de a evita locurile aglomerate, piscinele și plajele.
  3. Progresia patologiei. Bărbații după 25 de ani se plâng de dificultatea de respirație în timpul efortului fizic, slăbiciune, dizabilitate, durere.

Măsuri de diagnosticare

Diagnosticul final se face după examinarea medicală, clasificarea deformării și stadiul bolii. Asigurați-vă că aveți raze x în proiecția laterală și CT.

Dacă există semne de insuficiență cardiacă și pulmonară, pacientul trebuie să treacă prin spirografie, ECG, Echo-KG și alte diagnostice. Este necesar să se consulte experții îngust - cardiologul, pulmonologul.

Când se dezvoltă sindromul Marfan, pacientul este trimis pentru examinare cu încheierea obligatorie a specialiștilor îngust.

Ce tratamente sunt prescrise?

Mulți oameni non-medicali sunt convinși că deformarea sânilor poate fi corectată cu exerciții de exerciții sau de respirație. Dar acest lucru nu va ajuta.

Experții cred că pacientul a primit un piept normal, intervenția chirurgului este necesară. Restul activităților - exerciții etc. va ajuta doar la îmbunătățirea stării fizice și este de o importanță deosebită, în special pentru persoanele cu fizic astenic și patologii ale sistemului cardiovascular.

Înainte de a începe tratamentul, trebuie să acordați prioritate rezultatelor optime. În fiecare caz în parte, ele sunt diferite.

Pentru unii, intervenția chirurgicală este mai importantă, pentru a nu experimenta probleme psihologice și nu pentru a reduce stima de sine. Pentru alții, este mai important să se supună terapiei fizice și cursului terapeutic. Într-un stadiu incipient al bolii, puteți încerca o metodă conservatoare.

Aplicați masaj, fizioterapie la domiciliu, luați medicamente antiinflamatorii, analgezice. Sarcina terapiei tradiționale este îmbunătățirea sistemului circulator, metabolismul, întărirea țesutului muscular.

Din moment ce forma subțire a sânului nu manifestă consecințe negative și nu întrerupe funcționarea organelor și sistemelor interne ale unei persoane, nu există întotdeauna dovezi pentru intervenții chirurgicale.

Cu toate acestea, dacă pacientul insistă asupra eliminării unui defect cosmetic, atunci medicii vor recurge la această metodă.

Tratamentul chirurgical

Două practici chirurgicale de tratare a CDGK sunt utilizate:

Operație minim invazivă conform metodei lui Abramson

Cele mai populare astăzi. Chirurgul face doar două mici incizii de 3-4 cm pe lateral, apoi coase la marginile plăcii, și la ele alte valori de îndreptare placă. O astfel de construcție a metalului costă câțiva ani și după îndreptarea sternului și dispariția formei în formă de chile este îndepărtată.

Folosind metoda lui Mark Ravich

Opțiune clasică. Operația în acest caz este deschisă.

Se taie sub glandele mamare sau pe mușchii pectorali, se taie din articulații și se separă mușchii rectus abdominis.

Potrivit lui Ravich, cartilajul coastelor este rezecat, perchondrul este suturat, distanta dintre coaste este redusa si pieptul in sine este dat o pozitie normala.

Când deformarea este severă, medicul poate aplica o sternotomie în formă de pană.

Alte metode

Există, de asemenea, metode de intervenție chirurgicală în conformitate cu Kondrashin și Timoschenko, dar ele nu sunt atât de populare.

reabilitare

Perioada postoperatorie necesită recuperare și în acest moment se recomandă supunerea la un masaj, terapie exercițiu, fizioterapie.

Atunci când un pacient este contraindicat într-o operație sau când nu dorește să rezolve problema în acest fel, medicul ia în considerare opțiunea de a corecta percepția estetică a corpului fără a interfera cu zona toracică.

Deci, bărbații sunt sfătuiți să pompeze mușchii pieptului, iar femeia să se gândească la implantarea sânilor. Bineînțeles, acest lucru nu are nimic de-a face cu eliminarea deformării, dar nu este atât de frapant.

În ultimele decenii, unii chirurgi ruși din acest domeniu au practicat sistemul de compresie Ferret. Dar este eficace numai atunci cand oasele si cartilagiile sunt flexibile. În același timp, numiți purtarea unui aparat special.

Problema este că această metodă nu a fost încă certificată în țara noastră, iar pacientul trebuie să poarte dispozitivul timp de mai mulți ani. Este dificil pentru copii să primească un astfel de tratament și numai jumătate dintre pacienți sunt capabili să finalizeze întregul curs.

Un alt aspect negativ este contactul prelungit cu pielea, care în cele din urmă devine mai subțire și are o pigmentare puternică.

complicații

Care sunt defectele unui caracter dobândit

  • Procesele purulente din plămâni, osteomielita osoasă a sânului, empiemul pleurei, abcesul purulent al plămânilor își lasă urme în formă de coaste și stern, care se încadrează, curbură a coloanei vertebrale.
  • Fractura mânerului sternului sau a corpului său conduce la deformarea întregului piept. Curbură în același timp - acest lucru este rar, dar există fracturi ale sternului sau modificări ale cadrului osos.
  • Perioada postoperatorie după toracoplastie amenință să recidiveze.
  • Înfrângerea organelor interne ale bolilor de natură cronică - boala cardiacă, spondilita anchilozantă, scolioza.
  • Rachete, syringomyelia sunt premise pentru deformarea pieptului.
  • Sânii răniți.

Prețul tratamentului la Moscova

Ce costuri sunt în așteptare pentru tratamentul deformării toracice:

  • recepția unui ortopedist - 2000 de ruble.
  • piept x-ray - 1 800 freca.
  • Scanarea CT - 5100 de ruble.
  • ECG - 800 de ruble
  • primirea neurologului - 2 000 frecare
  • Consultarea unui cardiolog - 2 100 freca.
  • spirometrie - 1500 ruble.
  • examinarea pulmonologului - 2 200 de ruble.
  • Consultarea unui ortopedist pentru copii - 2 100 frecați.
  • chirurgie toracică - 2 300 fre.
  • corecție chirurgicală a pieptului - 68 700 ruble.
http://artritsystavov.ru/osteohondroz/grudnogo-otdela/kilevidnaya-gpudnaya-kletka.html

Piept de piept (piept de pui): semne și tratament

Toracele ca o chilă este un tip de breșă pe partea laterală a pieptului, în care partea din față iese în față, devenind asemănătoare cu chila de barcă din cauza deformării sternului și coastelor.

Patologia este una dintre varietățile defectelor congenitale care pot fi moștenite și se manifestă pe măsura creșterii și dezvoltării pacientului. Deseori, boala se dezvoltă simultan cu o boală sistemică a țesutului conjunctiv, a cărei dezvoltare implică și factori ereditare.

În cele mai multe cazuri, pieptul ca o chilă nu devine o cauză a funcționării defectuoase a organelor toracice. Dar, uneori, se poate dezvolta o îngustare semnificativă a părții anterioare a toracelui, care implică o încălcare a localizării acestor organe.

Patologia este eliminată numai prin intervenții chirurgicale.

Alte nume pentru această malformație sunt deformarea pieptului, piept de pui, CGDD.

Date generale

Pieptul în formă de chilă este a doua deformare congenitală a pieptului (pieptul în formă de pâlnie are primul loc, care este o oglindă opusă patologiei descrise - în acest caz, partea din față a toracelui nu iese în afară, dar este deprimată). Această patologie reprezintă aproximativ 7% din toate încălcările formei toracelui.

Barbatii sufera de aceasta boala de 4 ori mai des decat femeile.

În 26% din toate cazurile clinice, poate fi urmărită predispoziția ereditară, în alte cazuri sa presupus, dar nu a fost dovedită.

Pieptul în formă de chilă este adesea combinat cu alte anomalii de dezvoltare congenitale, nu numai din partea pieptului, ci și din alte organe, sisteme și țesuturi.

În 15% din toate cazurile clinice, există un aspect combinat al bolii descrise cu patologii cum ar fi:

  • Sindromul Marfan - o afecțiune ereditară a țesutului conjunctiv cu încălcări ale constituției (corp), care este clinic dolihostenomieliey manifestata (pacient nenatural înalt), prezența membrelor alungite, arachnodactyly (degete lungi extinse), hipermobilitate (mobilitate crescută) articulațiilor și hipoplazie grăsimii subcutanate (hipoplazie), precum și tulburări ale organului de viziune și ale sistemului cardiovascular;
  • defecte cardiace congenitale - anomalii anatomice ale peretelui inimii, aparatul valvular și / sau vasele care intră în el sau își părăsesc cavitățile formate înainte de nașterea copilului (intrauterin);
  • scolioza - curbura coloanei vertebrale la dreapta sau la stânga în ceea ce privește axa proprie;
  • o serie de boli sistemice ale țesutului conjunctiv.

Chirurgii toracici se ocupă de tratamentul pacienților cu deformare stângă a toracelui, iar în clinici mici traumatologi și ortopedi. De asemenea, dacă este necesar, cardiologii, pulmonologii și neuropatologii pot oferi sfaturi.

motive

Cauza imediată a formării toracelui înțepenit este eșecul dezvoltării intrauterine a fătului, iar copilul este deja născut cu o anomalie. Întrucât în ​​unele cazuri patologia este diagnosticată împreună cu pieptul pâlnie (o altă anomalie congenitală), se ia în considerare o versiune a acelorași cauze ale originii și mecanismului de dezvoltare a acestor două tulburări.

S-a stabilit că pieptul cuelar este format mai des la pacienții cu o constituție specifică și gradul de dezvoltare a țesutului conjunctiv. Deci, în majoritatea cazurilor pentru acești pacienți sunt caracteristice:

  • ridicat de creștere;
  • astenic de constituție. Aceasta înseamnă că o astfel de persoană are un fizic subțire, iar înălțimea sa este în mare parte prea mare, deși, ca urmare a unor eșecuri din partea zonei de creștere a oaselor, el poate fi prea mic. Este determinată îngustarea aproape a tuturor fragmentelor corpului - pieptul, pelvisul, centura de umăr și așa mai departe. Fața este alungită, iar membrele superioare și inferioare sunt disproporționat de lungi. Caracteristici sunt semne precum un volum mic de mușchi și grăsime subcutanată, piele palidă și mucoase vizibile.

Următoarele fapte indică natura ereditară a toracelui chilei:

  • într-o familie cu un pacient cu deformare toracică toracică, au apărut deja cazuri similare. În același timp, ambii rude apropiate (frați, surori, părinți) și cei aflați la distanță (bunicii, străbunicii) ar putea fi bolnavi;
  • la acești pacienți, alte malformații sunt mult mai des diagnosticate, atât pe partea laterală a pieptului, cât și pe organele care sunt în el și pe partea organelor și țesuturilor unei alte localizări.

Deseori, un copil cu piept cu ochiuri se naște la o mamă, a cărei sarcină nu se deosebea de condițiile corecte de flux și a fost însoțită de influența diverselor factori patologici asupra corpului femeii (și, prin urmare, asupra corpului copilului nenăscut). Acești factori pot fi împărțiți în grupuri:

  • fizică;
  • chimice;
  • psihologică;
  • somatice;
  • endocrin;
  • obiceiuri proaste.

Factorii fizici care pot afecta negativ cursul sarcinii și care provoacă formarea intrauterină fetală a toracelui chilelor includ:

Factorii mecanici sunt leziuni banale ale abdomenului unei femei însărcinate. Acestea sunt:

Rănirile neintenționate rezultă din neglijență sau accident. Din neglijență, rănile abdominale pot fi cauzate în astfel de circumstanțe, cum ar fi:

  • inconvenientele familiale (de exemplu, un mic spațiu de locuit, adesea aglomerat cu obiecte de uz casnic);
  • comportamentul activ al unui copil care se află deja în familie. Deci, o femeie însărcinată poate să se rănească adesea, liniștirea unui copil obraznic care o poate lovi în stomac.

Umflarea abdomenului unei femei gravide din cauza unui accident este, de asemenea, un eveniment comun. Acestea pot fi:

  • o cădere de la o înălțime pe burtă;
  • accidente de circulație în care o femeie poate lovi stomacul cu un obiect dur (de exemplu, un volan);
  • o cădere din cauza unei poticnire pe un drum alunecos sau datorită blocării subite sub picioare

și multe altele.

Accidentele intenționate ale unei femei gravide, în urma căreia se observă o vătămare a abdomenului și, în consecință, a uterului gravidă, sunt adesea vătămate pe baza violenței domestice. Faptele traumatismului cu o tentă penală (asalt, tortură) care implică o femeie însărcinată sunt mai puțin frecvente.

Factorii termici sunt temperaturi ridicate sau reduse.

Factorul nociv radioactiv este orice sursă de expunere la radiații.

Factorii chimici care provoacă o întrerupere în cursul normal al sarcinii, cu riscul formării unui piept înțepenit la un copil nenăscut, sunt:

  • un număr de medicamente care sunt luate de o femeie însărcinată și care sunt capabile să perturbe dezvoltarea normală intrauterină a fătului;
  • contactul cu compuși agresivi - industriali, agricoli, casnici. Cel mai adesea, ele intră în corpul mamei prin inhalarea vaporilor sau a substanțelor volatile, intră în circulația sistemică și apoi - în circulația sanguină a fătului.

Factorii psihologici joacă un rol important în apariția oricăror boli congenitale. Valorile au:

  • constanta stres;
  • stresul psihologic asociat cu un sentiment de responsabilitate sporit (adesea observat în legătură cu activitățile profesionale);
  • o situație psihologică "lentă" nesănătoasă în familie - în acest caz nu există situații stresante pronunțate, dar interesele femeii însărcinate sunt încălcate;
  • nemulțumirea față de condițiile de viață și sociale, mediul, mediul, nivelul cultural.

Acești factori sunt implicați în eșecul dezvoltării fetale intrauterine, dar destul de des ignorați.

Bolile somatice ale mamei viitoare (care se întâmplă adesea chiar înainte de perioada de sarcină) sunt capabile să provoace o perturbare a dezvoltării intrauterine a organelor și a țesuturilor - în special, ducând la formarea unui piept încolțit. Adesea este:

  • bronșita prelungită cronică - o leziune inflamatorie a mucoasei bronhice. Semnificativ este procesul obstructiv, care duce la o lipsă cronică de oxigen;
  • boala coronariană (CHD) - afectarea fluxului sanguin prin vasele coronare care alimentează miocardul, care este plin de o încălcare a activității cardiovasculare;
  • ulcer peptic și ulcer duodenal de 12 ori. Acestea conduc la digestie afectată, care afectează în mod negativ fluxul de nutrienți în sângele mamei care se așteaptă și apoi - în sângele fătului

Dintre întreruperile endocrine ale corpului unei femei gravide, cei mai frecvenți factori care contribuie la apariția unui piept cuțit în făt sunt:

  • diabet zaharat - eșec al metabolismului hidrocarburilor din cauza lipsei de insulină hormonală;
  • tulburări ale producerii hormonului tiroidian sub formă de hipotiroidism (lipsă de sinteză) sau hipertiroidism (producție excesivă).

Modelele proaste ale mamei viitoare sunt un flagel real care crește șansele de anomalii fetale fetale de zeci și sute de ori. Aceasta este:

  • fumatul - chiar dacă femeia nu este un fumător experimentat;
  • consumul de alcool - inclusiv în doze mici (de exemplu, dacă este vorba de băuturi cu alcool redus);
  • luând medicamente sub orice formă - inhalând, luând înăuntru și așa mai departe.

Adesea, o încălcare grosolană banală a modului de muncă, starea de veghe, odihna, somnul și alimentația de către mama însărcinată poate declanșa dezvoltarea unui număr de anomalii fetale la nivelul fătului - în acest caz, pieptul îndoit.

Dezvoltarea patologiei

Când se naște un copil, deformarea cu pieptul în formă de chila care sa format nu este adesea greu de observat. Dar, pe măsură ce copilul crește și se dezvoltă, progresează substanțial. După o anumită perioadă de timp se formează un defect cosmetic - severitatea acestuia poate fi foarte diferită în funcție de cât de mult a fost distrus procesul de dezvoltare fetală și de caracteristicile individuale ale copilului.

Spre deosebire de pieptul în formă de pâlnie, forma deformată a acesteia este asociată cu peretele toracic patologic. Aceasta înseamnă că, teoretic, cavitatea pieptului nu ar trebui să sufere și, în același timp, organele care sunt în el nu ar trebui să sufere. Cu toate acestea, înălțimea este însoțită de o schimbare în zonele laterale ale peretelui toracic - pieptul poate fi nu numai arătat, ca o chila a unei nave, dar și îngustat.

Nu există un singur "standard" al unei astfel de încălcări, pieptul, cu deformare în formă de chile, poate prelua formele complet diferite. Prin urmare, pentru confortul în clinică, se clasifică o astfel de patologie. Există mai multe tipuri de clasificare (sistematizare) a acestei patologii, dar cea mai practică importanță este sistematizarea tipurilor de patologie conform Fokin și Bairov (sunt clinicieni ruși). Potrivit clasificării, există tipuri de deformare toracică, cum ar fi:

  • costal;
  • manubriokostalny;
  • korpokostalny.

În cazul tipului costal, numai nervurile sunt desfigurate, curbura sternului nu este observată sau este slab exprimată. În ultimul caz, poate fi de așa-numitul caracter rotativ - sternul este ca și cum ar fi ușor întors în jurul axei sale. Deformarea pieptului se formează datorită faptului că cartilajele costale sunt curbate înainte.

În cazul unui tip manubriocostal, mânerul sternului (partea superioară a acestuia), împreună cu 2-3 cartilagii coaste articulate cu acesta, este îndoită în direcția înainte. Corpul sternului cu procesul xiphoid (fragmentul său inferior) este deplasat în direcția înapoi.

În cazul unui tip de corp de os, sunt posibile două variante de dezvoltare a chilotei:

  • în primul rând, sternul, ca un arc, este curbat înainte în treimea inferioară și mijlocie, iar cartilajul coastelor este curbat spre interior;
  • în cel de-al doilea, sternul este îndreptat oblic în față și în jos, maxim proeminent în cea de-a treia treaptă inferioară.

În funcție de gradul de simetrie al jumătăților modificate ale pieptului, patologia este:

  • simetrice - ambele jumătăți sunt la fel de curbate. Dar simetria completă a pieptului modificat este rar observată;
  • asimetrică - coastele se dezvoltă incorect și poziția sternului este curbată de-a lungul axei.

Simptomele au determinat deformarea toracelui

Disfuncțiile funcționale ale organelor respiratorii și ale sistemului circulator în primii ani de viață a copilului nu sunt pronunțate. Chiar dacă există încălcări, organismul le poate compensa. Prin urmare, reclamațiile sunt primite pe măsură ce copilul crește.

Simptomele care pot apărea la copii sunt următoarele:

  • dificultăți de respirație - respirație frecventă superficială;
  • inima palpitații;
  • încălcarea stării generale a corpului.

Acesta din urmă se manifestă prin caracteristici precum:

  • oboseală;
  • deteriorarea performanțelor școlare;
  • performanță scăzută - fizică și psihică. Adesea, copilul refuză să facă chiar și munca elementară, referindu-se la starea de sănătate precară.

Aceste semne sunt observate în principal prin efort fizic sporit.

Unii experți consideră că pieptul îndoit în sine nu implică o încălcare a inimii sau a plămânilor și este un defect pur cosmetic și, de fapt, astfel de încălcări nu pot apărea din cauza deformării pieptului, ci din cauza caracteristicilor asociate. Practic este:

  • tipul corpului astenic;
  • defecte cardiace congenitale.

Dar aceste încălcări sunt mai frecvent fixate cu un piept în formă de pană și fără prezența unor defecte, precum și cu un tip de corp normostenic.

La vârsta adultă, simptomele descrise sunt păstrate. Ei nu progresează datorită mecanismelor compensatorii ale corpului.

diagnosticare

Tip tip pieptene tipic, astfel încât dificultățile cu diagnosticul nu este. Este mai important să se stabilească gradul de funcționare defectuoasă a organelor toracice.

În timpul inspecției au fost dezvăluite următoarele:

  • sternul iese în față, astfel încât forma pieptului este ruptă, în timp ce partea din față a pieptului se află în față;
  • fragmentele cartilaginoase ale nervurilor IV-VIII se scufundă pe una sau două laturi - acest lucru se observă la majoritatea pacienților;
  • este determinată inversarea caracteristică a marginilor arcurilor costale;
  • direcția anteroposterioară a pieptului este mărită semnificativ - din partea ei se pare că persoana este în mod constant în stare de inhalare. La respirație, acest efect vizual dispare, dimensiunea toracelui este aproape de normal.

Instrumentele de diagnosticare instrumentale sunt utilizate pentru a clarifica tipul de deformare și a identifica consecințele sale clinice. Aplicați la:

  • radiografie toracică în proiecție laterală;
  • tomografia computerizată (CT) - ajută la o evaluare mai detaliată a tulburărilor structurale ale sternului și coastelor.

Dacă suspectați o încălcare a inimii și a plămânilor, atunci ați ținut:

  • spirografia - studiul funcțiilor respiratorii;
  • electrocardiografie - studiul muncii inimii;
  • ecocardiografie - ultrasunete a inimii.

Diagnosticul diferențial nu se efectuează. Forma toracelui cu deformarea lui înclinată este tipică, astfel încât patologia nu necesită un diagnostic diferențial (distinctiv).

complicații

Principalele complicații ale patologiei descrise sunt tulburări în sistemul cardiovascular și în organele respiratorii.

Tratamentul și intervențiile chirurgicale pentru deformarea toracică a toracelui

Corectarea corectă a defectului toracelui cu deformarea încovoiată nu poate face decât să utilizeze metoda chirurgicală. Astfel de metode conservatoare, cum ar fi fizioterapia, exercițiile de respirație, masajul, sunt ineficiente - ele nu afectează parametrii fizici ai structurilor corpului în general și în special pieptul. Cu ajutorul lor, puteți îmbunătăți numai starea generală a pacientului.

Unii chirurgi toracici oferă pacienților o așa-numită corecție neinvazivă utilizând sistemul special de compresie a ferretului purtat de pacienți.

Dar această tehnică nu este o panaceu absolută pentru boala descrisă din următoarele motive:

  • este recomandabil să-l utilizați doar la o vârstă fragedă - în acest moment, oasele și cartilajul păstrează o anumită flexibilitate, astfel încât purtarea unui aparat special poate ajusta forma lor;
  • Aparatele de corecție trebuie purtate timp de mai mulți ani, iar copiii sunt greu de tolerați de procedură. Până la sfârșitul termenului de purtare, numai jumătate dintre pacienți suferă, iar cealaltă jumătate a refuzat tratamentul anterior;
  • datorită stoarcerii prelungite, pielea din zona sternului poate deveni mai subțire și poate deveni prea pigmentată.

Întrucât, spre deosebire de o formă de pâlnie, toracele nu conduc la perturbări semnificative ale organelor sale, chirurgii toracici nu insistă asupra intervenției chirurgicale - în timpul implementării ei apar riscuri suplimentare.

Tratamentul chirurgical poate fi efectuat la insistența pacientului - pentru corectarea defectelor cosmetice. Chiar și în acest caz, medicii recomandă evaluarea necesității corecției și recurgerii la intervenții chirurgicale numai în cazuri extreme, dacă starea psihologică a pacientului datorată deformării deformante lasă mult de dorit.

Se folosesc două tipuri principale de tratament chirurgical al toracelui înțepenit:

  • prin metoda lui Abramson;
  • prin metoda Mark Ravich cu acces deschis.

Metoda de la Ambranson este considerată minim invazivă și mai puțin traumatică, prin urmare este cea mai populară. În timpul operației, plăcile sunt îndoite de coaste, care sunt îndepărtate după câțiva ani - după cea mai completă corectare a formei toracelui.

Metoda Ravich este mai radicală - chirurgia plastică a peretelui toracic este efectuată, în timpul căreia se efectuează un număr mare de manipulări cu intersecția mușchilor pectorali și a mușchilor abdominali, a cartilajelor costale și a sternului. Acesta din urmă este afișat într-o poziție fiziologică.

Există metode paliative, cu ajutorul cărora este imposibil să aducem pieptul într-o stare normală, dar datorită unor trucuri, percepția vizuală a deformării încovoiate este eliminată. Deci, este recomandat pentru bărbați să pompeze mușchii pectorali, iar pentru femei - să instaleze implanturi mamare siliconice.

profilaxie

Deoarece patologia este congenitală, nu există o profilaxie specifică. Reducerea riscului dezvoltării sale va contribui la crearea condițiilor pentru desfășurarea normală a sarcinii și a dezvoltării fetale. Mama însărcinată trebuie să respecte un stil de viață sănătos în sensul cel mai larg:

  • renunțe la obiceiurile proaste;
  • să respecte modul de lucru, odihna, somn, nutriție;
  • face aptitudinea fizică

perspectivă

Prognosticul toracic este, în general, favorabil. În cele mai multe cazuri, această patologie nu duce la nici un disconfort fiziologic semnificativ, singurul neplăcut fiind un defect cosmetic.

Kovtonyuk Oksana Vladimirovna, comentator medical, chirurg, consultant medical

3,637 vizualizări totale, 5 vizualizări astăzi

http://okeydoc.ru/kilevidnaya-grudnaya-kletka-kurinaya-grud-priznaki-i-lechenie/

Cum să fixați deformarea pieptului (în formă de pană)

Thorax-ul tip chile este cunoscut sub numele de "pui". O astfel de comparație descrie trăsăturile anatomice ale sternului uman cu această patologie. Atunci când se extinde în mod dramatic partea superioară a sternului.

În latină, deformarea chilei se numește "Pectus Carinatum". Boala este ereditară. Dacă vreunul dintre membrii familiei dvs. are această patologie, atunci riscul apariției acestuia este de asemenea ridicat.

În practica medicală, există cazuri de combinare a deformării cu pâlnie și cuie. Această opțiune este dificil de tratat și de multe ori necesită o corecție promptă.

Cu toate acestea, aceste tipuri de patologie sunt opuse în structura anatomică. Dacă se constată o deformare tensionată prin proeminența pieptului în afară, atunci celula de pâlnie este însoțită de retragerea sternului.

Descrierea și cauzele deformării chilei

Deformarea tip chile a peretelui toracic se produce ca urmare a unor anomalii genetice care încalcă procesul de dezvoltare normală a sistemului osoțil uman. Datorită slăbiciunii structurii osoase după nașterea coastei, sternul și alte structuri anatomice se dezvoltă conform unui scenariu patologic.

Există două forme ale bolii, în funcție de severitatea defectelor externe:

  • simetrice;
  • asimetric.

Asimetria pieptului este exprimată în mod clar într-un copil cu vârsta cuprinsă între 5-7 ani și 14-17 ani.

De la varsta de 5 ani, organismul incepe sa creasca rapid, in care scheletul osoase al corpului intr-o perioada scurta de timp creste semnificativ in marime. În prezența anomaliilor dezvoltării osoase, o structură disproporționată a corpului este trasată pe ambele părți.

În timpul pubertății (14-17 ani), scheletul cartilaginos al coloanei vertebrale și coaste devine oase. Dacă curbura coroanei nu este vindecată în acest moment, va fi dificil să o corectați în viitor.

Pielea toracică se găsește în 26% din toate cazurile de curbură a peretelui toracic. Patologia este mai des observată la fete. Raportul dintre evoluția patologiei la femei și bărbați este de 4: 1.

Pentru a explica ce este o deformare ca o chilă, ne vom concentra pe structura anatomică a oaselor. În mod normal, suprafața oaselor este acoperită cu cartilaje. Orice schimbări patologice în stratul subcondral pot fi bilaterale și unilaterale. Extinderea sternului în patologie poate fi nesemnificativă sau mare. În funcție de gravitatea ei, simptomele secundare ale bolii apar datorită comprimării inimii și a plămânilor.

Cauzele bolii nu au fost încă elucidate. Printre oamenii de știință, există opinia că patologia este cauzată de creșterea excesivă a cartilajului sau a țesutului osos în anumite zone. Cu toate acestea, în practică, medicii sunt convinși că în 26% din cazuri are loc moștenirea bolii.

Există o boală și boli dobândite:

  • scolioza - curbura laterală a coloanei vertebrale;
  • defecte cardiace congenitale cu entorsă miocardică;
  • spondilita anchilozantă - depunerea de calciu în ligamentele vertebrale.

Fără a afla cauza bolii, este dificil să alegeți tacticile optime de tratament, astfel încât tratamentul bolii se realizează pe tot parcursul vieții persoanei.

Citiți despre alte tipuri de deformare toracică aici.

Tratament eficient

Tratamentul eficient al toracelui sferoidal necesită o analiză atentă a stării pacientului de la medic. Tratamentul depinde de amploarea bolii:

  • Gradul I nu duce la deplasarea inimii;
  • Gradul 2 - inima este deplasată la maximum 3 cm;
  • Gradul 3 - deplasarea inimii mai mult de 3 cm.

Pentru a determina modul de corectare a curburii în formă de pană (cuie), medicul trebuie să identifice tipul deplasării sânului:

  • corpustacal - cu acesta există o bulă a părții inferioare a sternului. Patologia este adesea combinată cu asimetria datorată curburii coastelor;
  • manubriostal - umflarea este observată în principal în partea superioară a sternului. În același timp, mai multe coaste superioare se ridică. Partea inferioară a sternului (cu procesul xiphoid) cu acest tip este îndreptată înapoi;
  • costal - localizat în principal în regiunea cartilajelor costale. Se îndoaie înainte, iar sternul rămâne în poziția fiziologică.

Metode de corecție

Combinația dintre deformarea toracelui și pâlnie este corectată numai prin intervenție chirurgicală. În cazul unui piept în formă de pene de gradul 2 sau 3, este posibilă restabilirea efectivă a stării de sân numai prin introducerea grefelor și tăierea coastelor proeminente sau a sternului. Cu aceste forme este necesar să purtați orteze de sprijin.

Înapoi la metodele de tratament chirurgical al patologiei mai târziu, și acum ia în considerare tratamentul conservator al bolii.

Tratamentul conservator

Tratamentul conservativ al prejudecăților în formă de pană implică utilizarea următoarelor metode:

  • exerciții terapeutice;
  • masaj;
  • medicamente antiinflamatorii, analgezice și simptomatice.

Trebuie să se înțeleagă că tratamentul conservator va aduce un efect pozitiv numai cu o terapie pe termen lung, cu depistarea precoce a patologiei.

Aș dori să atrag atenția cititorilor asupra sistemului de compresie a ferretului. Este o invenție eficientă și unică, care permite câteva luni pentru a realiza restaurarea poziției fiziologice a sternului și a coastelor la copii.

chirurgie

Chirurgia pentru corectarea sternului se aplică doar ca o ultimă soluție. Sunt invazive și traumatice. Care sunt metodele chirurgicale de tratare a curburii sternului:

  1. Operația lui Abramson. Atunci când tăieturile se fac pe părțile laterale ale sternului, la care sunt lipite plăcile. Aceste dispozitive rămân în organism timp de 3-4 ani și împiedică curbura pieptului cu creșterea copilului.
  2. Operațiunea Ravich. Se efectuează atunci când peretele toracic al pacientului nu este maleabil. Intervenția implică instalarea plăcii și a șuruburilor după disecția sternului. Operația Ravic se realizează cu acces deschis sub anestezie generală. După aceasta, o cicatrice mare rămâne pe pieptul pacientului.

Astfel, toracele încovoiate sunt o boală periculoasă care este tratată efectiv numai în stadiile inițiale. Părinții ar trebui să monitorizeze îndeaproape starea de sănătate a copilului și dacă se detectează o patologie, consultați imediat un medic.

http://spinazdorov.ru/back/grudnoy-otdel/kilevidnaya-deformaciya-grudnoj-kletki.html

Mai Multe Articole Pe Lung De Sanatate