Avamys: descoperirea miturilor despre medicamentele hormonale pentru tratamentul rinitei alergice

Prevalența bolilor alergice în lume crește în mod constant în fiecare an. Rinita alergică dintre ei este considerată condiția cea mai favorabilă, dar studii recente arată că această patologie reduce semnificativ calitatea vieții și este un factor predispozant pentru dezvoltarea astmului bronșic. În acest sens, este important să se caute medicamente pentru a controla în mod adecvat manifestările de rinită alergică și pentru a reduce efectele secundare nedorite din medicamentele utilizate. Cel mai modern reprezentant printre astfel de medicamente este spray-ul nazal intranazal Avamys, care din 2007 a fost fabricat în Marea Britanie de către compania farmaceutică GlaxoSmithKline.

>> Site-ul conține o selecție largă de medicamente pentru tratamentul sinuzitelor și a altor boli ale nasului. Utilizați pe sănătate!

Avamys cu o răceală a capului provocată de viruși sau bacterii va fi complet ineficientă și va agrava situația. Înainte de utilizare, este necesar să se consulte un medic care va stabili adevărata cauză a rinitei.

Există reacții adverse și contraindicații: înainte de începerea tratamentului, consultați un specialist și citiți instrucțiunile

Studiile clinice au arătat că Avamis este un medicament sigur. La doza recomandată, aceasta nu duce la reacții nedorite, care sunt caracteristice pentru glucocorticosteroizi. Observațiile privind un grup de adulți și copii care au luat Avamys timp de 12 luni au evidențiat o tolerabilitate excelentă, deși s-au observat încă unele reacții adverse. Cele mai frecvente sunt următoarele două stări:

  1. Apariția ulcerelor mici pe mucoasa nazală. În astfel de cazuri, puteți recurge la spălarea nasului cu Miramistin sau altă soluție antiseptică pentru a preveni adăugarea unei infecții secundare și pentru a accelera vindecarea.
  2. Apariția sângerării nazale. Tratamentul în acest caz este simptomatic. Acest efect secundar poate apărea cel mai adesea cu utilizarea pe termen lung a pulberii Avamys (mai mult de 6 săptămâni). Pentru a opri condiția, este suficient să atașați o zonă cu gheață în zona nasului.

Avamys poate provoca reacții alergice: erupție trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie, dezvoltarea angioedemului și șoc anafilactic. Astfel de efecte sunt foarte rare.

Dacă apar reacții adverse sau suspiciuni, trebuie să contactați un specialist.

Singura contraindicație pentru administrarea Avamys este hipersensibilitatea la componentele medicamentului, dar nici unul dintre medicamentele existente nu este privat de acest lucru.

Cazuri de supradozaj Avamys nu au fost identificate. Reacțiile sistemice negative care s-au produs în timpul utilizării glucocorticoizilor nu au fost observate chiar și atunci când doza a fost depășită de 24 de ori. Este foarte probabil ca o supradoză să nu necesite alt tratament decât observarea de către un specialist.

Avamys regim de dozare este simplu, principalul lucru nu este să-l deranjeze.

Avamys Spray este folosit exclusiv în pasajele nazale. Rezultatul maxim poate fi obținut numai cu admitere regulată. După prima utilizare, Avamys începe să acționeze în decurs de 8 ore, în timp ce cel mai bun efect survine numai după câteva zile.

Prima dată când luați Avamys, trebuie să aveți în vedere faptul că acesta nu are efectul imediat pe care îl așteaptă cei mai mulți oameni cu rinită alergică. Specialiștii ar trebui să explice acest punct în detaliu, astfel încât pacientul să nu încerce independent creșterea dozei de Avamys, considerând că medicamentul administrat nu este suficient pentru a obține un efect terapeutic.

Este important să se respecte dozele recomandate, care depind direct de vârstă:

  • sub 2 ani - medicamentul nu este utilizat din cauza studiului insuficient al influenței acestuia în această grupă de vârstă;
  • de la 2 la 11 ani - câte un spray pe fiecare nară o dată pe zi; în absența efectului, puteți crește doza la 2 injecții, dar după dispariția simptomelor, trebuie să o reduceți din nou la doza inițială;
  • copiii cu vârsta peste 12 ani și adulții - 2 inhalări în fiecare nară o dată pe zi, după primirea rezultatelor, doza trebuie redusă la 1 spray, ceea ce va fi suficient pentru terapia de întreținere.

Cât de des se utilizează Avamis? Frecvența maximă de utilizare în timpul zilei este de 2 ori, utilizarea unică este considerată optimă.

Sistemul inovativ de livrare a medicamentelor - o garanție a eficacității și siguranței acestuia

Avamys spray nazal are un sistem modern de livrare a medicamentului în cavitatea nazală, pe care alte medicamente similare nu le posedă. Datorită acestui fapt, împreună cu molecula principală a substanței active, se asigură siguranța maximă și eficacitatea medicamentului. Sistemul de administrare a substanței MistPro asigură distribuția medicamentului în cavitatea nazală sub forma unui aerosol cu ​​o structură fin dispersată. Acest lucru face posibilă utilizarea unei cantități mici de doză de medicament care nu va curge pe fundul gâtului și va elimina senzațiile de gust și olfactiv de la utilizarea sprayului. Datorită designului pompei, este garantat un volum constant al dozei.

Avamys spray este disponibil în sticle de sticlă portocalie de 30, 60 și 120 de doze. Toate opțiunile de eliberare au o fereastră specială de vizualizare, care este foarte convenabilă pentru a controla nivelul medicamentului rămas. Pentru a face acest lucru, uita-te doar la sticla de lumina.

Uneori Avamis necesită pregătire specială pentru pulverizare. Acest lucru poate fi necesar în două cazuri:

  1. Când utilizați produsul pentru prima dată după cumpărare.
  2. Dacă o persoană a uitat să închidă flaconul după o utilizare anterioară.

Pentru a activa pulverizatorul, urmați câțiva pași simpli:

  1. Agitați bine sticla timp de câteva secunde, fără a scoate capacul.
  2. Scoateți capacul, îndreptați vârful spre dvs., ținând sticla în poziție verticală.
  3. Pentru a elibera, este necesar să apăsați cu suficientă forță pe butonul situat pe una dintre fețele flaconului.
  4. Aplicarea trebuie făcută înainte de apariția unui nor din soluție. Cel mai adesea sunt necesare cel puțin 6 apăsări de butoane.

După manipularea de mai sus, spray-ul Avamis este gata de utilizare. Pentru implementarea efectelor terapeutice directe, este necesar să se respecte următorul algoritm:

  1. Agitați sticla și scoateți capacul de protecție.
  2. Goliți pasajele nazale, apoi înclinați-vă capul înainte.
  3. Direcționați vârful nu pe sept, ci pe peretele exterior al cavității nazale. Aceasta asigură administrarea adecvată a medicamentului.
  4. Inhalarea prin nas, apăsați butonul o dată sau de două ori pentru inhalare.
  5. Trageți vârful și expirați prin gură.
  6. Repetați același lucru cu celălalt nara.
  7. După utilizare, închideți flaconul.

Nu lăsați soluția să intre în ochi, deoarece aceasta poate provoca iritații. În caz contrar, este necesar, cât mai curând posibil, spălarea mucoasei ochiului cu o cantitate suficientă de apă.

Avamys nu este cel mai ieftin medicament, deci trebuie să manevrați cu atenție pulverizatorul și să nu încălcați regulile de funcționare a acestuia, altfel va fi imposibil să îl utilizați.

  • Închideți întotdeauna sticla pentru a asigura etanșarea și a proteja vârful de praf.
  • Nu curățați vârful cu obiecte ascuțite (ace, pini și altele).
  • Curățați sticla de pulverizare cu o cârpă uscată. Clătiți-l și clătiți-l cu apă nu se poate.

Analogurile lui Avamys: este ceva de ales!

Avamys Spray intranazal nu are generice, adică medicamente cu aceeași formulă chimică. Dar există medicamente cu o moleculă foarte asemănătoare. În lanțurile de farmacii găsiți 3 medicamente, principala substanță a căreia este fluticazona, deși nu este furoat, ca în Avamys, dar propionat:

  • Sinoflurin (Sava Medica Limited, India);
  • Fliksonaze ​​(GlaxoSmithKline, UK);
  • Nazarel (Ayveks Pharmaceuticals, Republica Cehă).

Toate aceste trei medicamente sunt generice absolut unele de altele, diferă în prețul lor și unele nuanțe de dozare. Dar pot înlocui medicamentul Avamis? Există o diferență fundamentală între furoat și propionat? În ciuda faptului că moleculele lor sunt foarte asemănătoare din punct de vedere structural, aceste substanțe diferă ușor în proprietățile lor farmacologice. Există studii confirmate prin experimente, care indică faptul că furoatul conținut în Avamys are o activitate antiinflamatorie mai mare.

Sprayurile intranazale cu alți hormoni glucocorticoizi cu efecte similare sunt, de asemenea, reprezentați în lanțurile de farmacie. Mai jos este o comparație între pulverizarea Avamys și principalele sale analogi și substituenți.

http://gaimoriti.ru/medikamenty/avamis.html

Avamys ™

Conținutul

Proprietăți farmacologice ale Avamis ™

Farmacodinamica. Furoatul de fluticazonă este un corticosteroid sintetic fluorurat cu un nivel foarte ridicat de afinitate pentru receptorii glucocorticoizi și un puternic efect antiinflamator.
Farmacocinetica. Furoatul de fluticazonă suferă un metabolism extins la prima trecere și o absorbție incompletă în ficat și intestin, ceea ce determină un efect sistemic foarte mic al medicamentului. De obicei, cu administrare intranazală de 110 μg pe zi, se atinge o concentrație de medicament în plasmă, care nu poate fi măsurată (≤10 pg / ml). Biodisponibilitatea absolută a furoatului de fluticazonă cu 880 mcg de 3 ori pe zi (doza zilnică totală - 2640 mcg) este de 0,5%.
Nivelul de legare a furoatului de fluticazonă față de proteinele plasmatice este de 99%. De droguri este larg distribuit, volumul de distribuție este o medie de 608 litri.
Furoatul de fluticazonă este eliminat rapid (clearance-ul plasmatic total - 58 l / h) din circulația sistemică, în principal prin metabolizarea hepatică cu participarea enzimei citocromului P450 CYP 3A4 la metabolitul inactiv carboxil (GW694301X). Mecanismul principal al metabolismului este hidroliza S-fluormetilcarbotinatului la metabolitul acidului 17β-carboxilic. Este derivat după administrare orală și / sau în aplicare, în principal cu fecale cu semne de excreție a furoatului de fluticazonă și a metaboliților săi biliari. După administrarea intravenoasă, timpul de înjumătățire plasmatică este de 15,1 ore. Excreția în urină este de aproximativ 1% și 2% după administrarea orală și IV.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Avamys ™

Rinita alergică (ca terapie simptomatică).

Utilizarea Avamys ™

Avamys este utilizat numai intranazal.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: doza inițială recomandată este de 2 injecții (27,5 mcg pe injecție) în fiecare pasaj nazal o dată pe zi (doza zilnică totală este de 110 mcg).
După controlul simptomelor de rinită, doza de întreținere a medicamentului poate fi redusă la 1 injecție per pasaj nazal 1 dată pe zi (doza zilnică totală este de 55 μg).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: doza inițială recomandată este de 1 injecție per pasaj nazal o dată pe zi (doza zilnică totală este de 55 μg). În caz de control inadecvat al simptomelor rinitei prin injectarea în fiecare pasaj nazal 1 ori pe zi (doză zilnică totală - 55 mg), doza poate fi crescută până la 2 injecții în fiecare pasaj nazal 1 ori pe zi (doză zilnică totală - 110 mg). După controlul simptomelor de rinită, doza este redusă la 1 injecție în fiecare pasaj nazal 1 dată pe zi (doza zilnică totală este de 55 μg).
Pacienții vârstnici utilizează aceeași doză ca și adulții.
În cazul insuficienței renale, nu este necesară ajustarea dozei.
Insuficiența hepatică ușoară până la moderată nu necesită ajustarea dozei. Nu există date privind insuficiența hepatică severă.
Pentru a realiza efectul terapeutic complet al medicamentului trebuie utilizat în mod regulat și trebuie raportat pacientului. Debutul acțiunii este observat la 8 ore după prima utilizare, efectul terapeutic maxim apare la câteva zile după începerea tratamentului. Durata tratamentului trebuie limitată la perioada de influență a alergenului.
Termeni de utilizare spray nazal
Un spray cu doză nazală constă dintr-o sticlă de sticlă plasată într-o carcasă din plastic cu un capac de protecție care acoperă vârful de pulverizare (un dispozitiv special pe capătul superior al spray-ului). În partea inferioară a carcasei există mici deschideri prin care este vizibilă prezența medicamentului în flaconul de sticlă. Pe una din laturile casetei de plastic există un buton de dozare mare, când este presat, sprayul este alimentat prin pulverizator.
Înainte de prima utilizare (și dacă medicamentul nu este utilizat în decurs de o lună), dispozitivul trebuie verificat:

  • agitați flaconul închis (fără a scoate capacul de protecție);
  • scoateți capacul trăgându-l în sus, apăsând ușor cu degetele pe ambele părți;
  • apăsați puternic butonul de măsurare (de cel puțin 6 ori) pentru a elibera o cantitate suficientă de pulverizare în aer.

Înainte de fiecare utilizare, curățați pasajele nazale, agitați spray-ul ușor și efectuați pașii următori:

  • înclinați ușor capul spre înainte;
  • ținând pulverizatorul în poziție verticală, plasați cu grijă nebulizatorul într-un pasaj nazal;
  • direcționați vârful nebulizatorului în direcția opusă punții nazale, astfel încât medicamentul să fie distribuit uniform în cavitatea nazală;
  • inspirați cu nasul și apăsați simultan butonul de distribuție de pe carcasa din plastic pentru a pulveriza spray-ul în cavitatea nazală;
  • Evitați pulverizarea ochilor; dacă se întâmplă acest lucru, clătiți cu apă;
  • scoateți vârful de pulverizare din nas și expirați cu gura.

Pentru a introduce pulverizarea în alt pasaj nazal, procedura se repetă în aceeași ordine.
Întotdeauna închideți dispozitivul cu un capac de protecție după utilizare.
După fiecare utilizare, vârful de pulverizare și capacul de protecție sunt șterse cu o cârpă curată și uscată.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului Avamys ™

Hipersensibilitate la medicament.

Efecte secundare ale Avamis ™

Foarte des (≥1 / 10), de multe ori (≥1 / 100 și ≤1 / 10), rare (≥1 / 1000 și ≤1 / 100), și, uneori, (≥1 / 10 000 sau ≤1 / 1000), izolat (≤1 / 10 000).
Din partea sistemului respirator: foarte des - sângerări nazale; adesea - ulcere pe mucoasa nazală. Sângerările nazale au fost, de obicei, ușoare sau moderate. La adulți și adolescenți, sângerările nazale au apărut mai frecvent cu utilizare prelungită (6 săptămâni) decât cu până la 6 săptămâni. În timpul studiilor clinice pediatrice de până la 12 săptămâni, cazurile de sângerare nazală au fost similare în grupul în care a fost utilizat furoat de fluticazonă și în grupul placebo.
Din partea sistemului imunitar: uneori - reacții de hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie, angioedem, erupție cutanată și urticarie.

Instrucțiuni speciale privind utilizarea medicamentului Avamys ™

furoat de fluticazonă suferă un metabolism extins pasaj hepatic, efectele sistemice ale intranazal totuși fluticazona în insuficiența hepatică severă poate fi crescută, care la rândul său poate crește riscul reacțiilor adverse sistemice. Prin urmare, utilizarea medicamentului în insuficiența hepatică severă trebuie să fie cu precauție.
Nu recomandați utilizarea medicamentului în asociere cu ritonavir datorită riscului crescut de efecte sistemice ale furoatului de fluticazonă.
Depășirea dozei recomandate de corticosteroizi intranazali poate determina supresie adrenală semnificativă clinic. În timpul perioadei de stres sau intervenție chirurgicală planificată, se ia în considerare necesitatea utilizării suplimentare a corticosteroizilor sistemici cu semne de depășire a dozei recomandate de corticosteroizi. Utilizarea a 110 μg / zi de furoat de fluticazonă nu este asociată cu inhibarea sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale la adulți și copii. Cu toate acestea, doza de furoat de fluticazonă intranazal este redusă la minimul eficace. Ca și în cazul utilizării altor GCS intranazal, în cazul utilizării concomitente a oricăror alte tipuri de terapie cu corticosteroizi, se iau în considerare efectele lor sistemice globale.
În tratamentul copiilor cu corticosteroizi intranazali în cazul dozei recomandate, s-au observat cazuri de stunare. Prin urmare, se recomandă măsurarea periodică a creșterii copiilor cu terapie pe termen lung cu GCS intranazal. În cazul în care creșterea copilului este întârziată, tratamentul trebuie revizuit pentru a reduce doza, dacă este posibil, la minimul eficace.
În cazul semnelor de inhibare a funcției suprarenale, pacientul trebuie transferat din utilizarea sistemică a steroizilor la utilizarea intranazală a furoatului de fluticazonă cu precauție.
Avamys conține clorură de benzalconiu, care poate provoca iritarea mucoasei nazale.
Perioada de sarcină și lactație. Fluticazona furoat este utilizat în această perioadă în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt / copil.
La copiii cu vârsta sub 6 ani, nu se recomandă utilizarea Avamis, deoarece experiența utilizării medicamentului în practica pediatrică nu este suficientă.
Capacitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu mecanisme este puțin probabilă.

Interacțiuni medicamentoase Avamys ™

furoatul de fluticazonă este rapid excretat prin metabolizarea primară în ficat, utilizându-se citocromul P450 3A4.
Conform unei alte cereri de corticosteroizi - propionat de fluticazonă, care este metabolizat de CYP 3A4, nu este potrivit pentru utilizarea combinată cu ritonavir, datorită creșterii efectului sistemic fluticazona.
Utilizarea furoatului de fluticazonă în asociere cu inhibitori puternici ai CYP 3A4 cu precauție în legătură cu efectele sistemice crescute ale furoatului de fluticazonă. Intr-un studiu de droguri interacțiune fluticazona clinic cu un inhibitor potent al CYP 3A4 număr ketoconazol de indivizi, în care concentrația de furoat de fluticazonă în plasmă pot fi măsurate, a fost mai mare în grupul, folosind ketoconazol (6 până la 20), comparativ cu placebo (1 20). Această ușoară creștere a efectelor sistemice nu a determinat o diferență statistic semnificativă în nivelurile de cortizol în plasma de 24 de ore în aceste două grupe.
Datele pentru studiul de inducție și inhibiția enzimatică sugerează că nu există nici un motiv să ne așteptăm interacțiunile metabolice între furoat de fluticazonă și metabolismul altor mediatori de către citocromul P450 în dozele nazale relevante pentru utilizarea clinică. De aceea, nu au fost efectuate studii clinice privind interacțiunea furoatului de fluticazonă cu alte medicamente.

Supradozaj cu Avamys ™, simptome și tratament

Conform studiilor clinice cu utilizare intranazală de până la 2640 μg de medicament pe zi, timp de 3 zile, nu s-au observat efecte secundare. Când se utilizează medicamentul în doze mari, este necesară monitorizarea stării pacientului. În caz de supradozaj, tratamentul este simptomatic.

Condițiile de depozitare ale Avamys ™

La temperaturi sub 30 ° C Nu depozitați în frigider. Nu îngheța. Se agită înainte de utilizare.

http://www.minclinic.ru/drugs/A/avamisTM.html

Avamys - instrucțiuni de utilizare pentru copii și adulți, indicații, compoziție, formular de eliberare și preț

În tratamentul rinitei, medicii prescriu Avamys spray nazal (Avamys), care se caracterizează printr-un efect local în organism. Medicamentul specific scade umflarea, îndepărtează congestia nazală, are un efect pronunțat antiinflamator, este popular printre mase. Înainte de a începe tratamentul la domiciliu, trebuie să vă consultați în mod individual cu medicul dumneavoastră, citiți instrucțiunile de utilizare.

Compoziția lui Avamys

Medicamentul este produs sub formă de spray nazal cu o suspensie albă omogenă. Se toarnă lichidul în flacoane, destinat pentru 30, 60 și 120 doze unice. Caracteristicile compoziției chimice a Avamys:

Denumirile ingredientelor active

Proprietăți farmacologice

Avamys Spray este un medicament hormonal (corticosteroid) cu efect local. Medicamentul cu proprietăți antiinflamatoare, antiedematoase, antihistaminice și regenerante îmbunătățește bunăstarea pacientului după prima injecție. Furoatul de fluticazonă reduce concentrația citokinelor, ceea ce duce la o îngustare a vaselor de sânge, reducând umflarea și secreția glandelor. Dinamica pozitivă este observată în următoarele direcții:

  • permeabilitatea pasajele nazale este normalizată;
  • mâncărimea nasului dispare, strănutul și ruperea are loc;
  • reduce volumul de mucus în pasajele nazale.

Medicamentul Avamys se absoarbe rapid din intestine și se leagă de proteinele plasmatice de 99%. Procesul de metabolizare are loc în ficat. Metaboliții sunt excretați în concentrații mari cu fecale prin tractul digestiv, ușor (aproximativ 1%) prin rinichi cu urină. În afecțiunile cronice ale ficatului și rinichilor, de grad ușor, moderat, efectul dăunător asupra sănătății pacientului este absent.

Avamys - un medicament hormonal sau nu

Deoarece acest medicament conține compuși chimici corticosteroizi fluorurați (un tip de hormon steroid), se referă la grupul farmacologic al medicamentelor hormonale topice. Avamys nu posedă activitate androgenică sau estrogenică, stimulând în același timp răspunsul imun al organismului. Concentrația de furoat de fluticazonă în compoziția chimică este moderată, astfel încât sinteza cortizolului și a altor hormoni suprarenali nu este redusă.

Indicații pentru utilizare

Instrucțiuni detaliate privind utilizarea Avamisa descrie cine și în ce cazuri clinice este adecvată o astfel de numire farmaceutică. Sprayul nazal ajută perfect la rinita alergică ca parte a terapiei complexe. Indicații medicale:

  • rinita pe tot parcursul anului;
  • rinita sezoniera;
  • inflamația mucoasei nazale;
  • procesul inflamator al adenoidelor.

Dozare și administrare

Avamys spray nazal pentru nas injectează pasaje nazale. Dozele zilnice depind de vârsta pacientului, stadiul procesului patologic, caracteristicile individuale ale organismului afectat. Pacienților cu vârsta peste 12 ani li se prestează 2 injecții în fiecare nară 1 dată pe zi. În cazul insuficienței renale și al pacienților vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei individuale. În patologiile hepatice, multiplicitatea abordărilor este determinată pe baza rezultatelor analizelor biochimice.

Instrucțiuni speciale

Picăturile nazale Avamys trebuie luate la recomandarea unui medic, după ce se asigură că nu există reacții alergice la substanțele active de compoziție chimică. Este important să utilizați corect un preparat medical și, în acest scop, să respectați cu strictețe recomandările din instrucțiuni:

  1. Primul pas este de a verifica data de expirare a medicamentului Avamys și integritatea flaconului în sine.
  2. Pentru a verifica, apăsați supapa de dozare, asigurându-vă că pulverizatorul funcționează corect.
  3. Curățați temeinic pasajele nazale și înclinați capul în lateral.
  4. Introduceți vârful într-o nară, cu o respirație lentă, efectuați 2 injecții în direcția septului nazal. După expirarea aerului prin gură.
  5. Urmați același principiu pentru a doua nară.
  6. După sesiune, ștergeți nebulizatorul cu o cârpă curată, așezată pe un capac de protecție.
  7. Dacă medicamentul nu este pulverizat, este important să verificați prezența suspensiei în pulverizare printr-o fereastră specială.

Este interzisă clătirea sticlei și a pulverizatorului astfel încât apa să nu cadă într-o suspensie omogenă, nu reduce efectul terapeutic global. Utilizarea locală a corticosteroidului nu reduce funcțiile psihomotorii ale organismului, nu inhibă activitatea sistemului nervos. În timpul tratamentului, pacientului i se permite să conducă vehiculul, să se angajeze în muncă care necesită concentrare.

În timpul sarcinii

Utilizarea Avamys în timpul sarcinii este extrem de nedorită, deoarece nu au fost efectuate studii clinice pentru această categorie de femei. Medicul prescrie medicamentul indicat dacă beneficiile mamei sunt mai mari decât potențialele amenințări la adresa dezvoltării fetale a fătului. În timpul alăptării (alaptat), spray-ul nazal nu este interzis să se utilizeze, dar în doze terapeutice relativ scăzute.

Avamys pentru copii

Conform instrucțiunilor, medicamentul este aprobat pentru utilizare de către pacienți cu vârsta mai mare de 2 ani. Copiilor Avamys li se prescrie o injecție în fiecare pasaj nazal o dată pe zi. Dacă nu există o tendință pozitivă, pacienții cu vârste cuprinse între 6 și 12 ani pot efectua 2 emisii în fiecare nară. Efectul terapeutic se observă după prima sesiune la domiciliu.

Interacțiuni medicamentoase

În instrucțiunile detaliate de utilizare lipsesc informații despre interacțiunea medicamentului medicamentului specificat. Medicii recomandă evitarea unei combinații a unui spray nazal cu inhibitori de izoenzimă CYP3A4, de exemplu, ritonavir sau ketonazol. În caz contrar, există o ameliorare reciprocă a efectelor fluticazonei, iar reacțiile adverse sunt activate. În caz contrar, Avamys este permis să se combine cu reprezentanți ai altor grupuri farmacologice în același regim de tratament.

Efecte secundare Avamys

Medicația intranazală este bine tolerată de organism. Instrucțiunea conține o listă de efecte secundare care apar rar, necesită consiliere suplimentară de către experți:

  • sângerare nazală;
  • migrene;
  • ulcere ale membranelor mucoase ale pasajele nazale;
  • alergii, cum ar fi erupții cutanate și mâncărime, urticarie, anafilaxie;
  • rareori - întârzierea creșterii la copii.

Contraindicații

Medicamentul Avamys este interzis să ia pacienții cu hipersensibilitate la ingredientele active din compoziția chimică, copii sub vârsta de 2 ani. Cu precauție, acest medicament este prescris pentru insuficiență hepatică severă, simultan cu ritonavir. Înainte de a începe cursul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Condiții de vânzare și depozitare

Avamys nu este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală, este disponibil în farmacii din oraș. Conform instrucțiunilor, medicamentul trebuie depozitat într-un loc răcoros și întunecos, evitând lumina directă a soarelui. Înghețarea suspendării este interzisă. Perioada de valabilitate în formă închisă - 3 ani, sticlă deschisă - 2 luni.

Analogii lui Avamys

Dacă dinamica pozitivă a bolii este absentă sau spray-ul nazal provoacă efecte secundare, medicul recomandă înlocuirea medicamentului. Analizele fiabile ale lui Avamys cu o scurtă descriere:

  1. Bekonaze. Acest agent antialergic, sub formă de spray nazal, elimină spasmul mușchilor netezi ai bronhiilor. Conform instrucțiunilor, pacientului i se prescrie 1 injecție pentru fiecare nară de 3-4 ori pe zi.
  2. Nazofan. Spray anti-edemat, antialergic pentru uz topic. Pacienții cu vârsta peste 12 ani sunt recomandați de 2 ori pe fiecare nară o dată pe zi. Cursul este determinat individual.
  3. Tafel Nazal. Acesta este un glucocorticosteroid destinat utilizării topice intranazale în reacții alergice de diferite etiologii. Conform instrucțiunilor, pacienților cu vârsta peste 6 ani li se recomandă să aibă o emisie în fiecare pasaj nazal de până la 2 ori pe zi.
  4. Nasonex. Un medicament hormonal sub forma unui spray pentru tratamentul alergiilor de natură diferită. Conform instrucțiunilor, este necesar să se efectueze o inhalare în fiecare pasaj nazal o dată pe zi, de preferință dimineața. Efectul rezultat durează 24 de ore.
  5. Polydex cu fenilefrină. Acesta este un medicament combinat utilizat pe scară largă în practica ORL. Conform instrucțiunilor, este necesară efectuarea unei injecții în fiecare pasaj nazal de până la 3 ori pe zi, până când dispar simptomele alergice neplăcute.
  6. Fliksonaze. Un alt medicament hormonal cu proprietăți antihistaminice pentru uz local. Recomandat pentru pacienții cu vârsta peste 12 ani pentru 2 emisii per pasaj nazal o dată pe zi. A fi tratat până când simptomele de alergii nu vor dispărea.
  7. Nasonex sinus Medicamentul decongestionant și antihistaminic, sub formă de pulverizare, are o bază hormonală. Conform instrucțiunilor, o singură doză de 100 ml de suspensie, care corespunde unei emisii pentru fiecare pasaj nazal. Procedura trebuie efectuată o dată pe zi.
  8. Flutineks. Spray nazal recomandat pacienților cu vârsta de peste 12 ani. Dozare: 1 emisie pentru fiecare nară 1 dată pe zi (de preferință dimineața). Cursul terapiei medicamentoase se determină individual.

Avamys Price

Costul acestui medicament este de 600-800 ruble. Prețul final depinde de numărul de doze din flaconul achiziționat, de reputația unei anumite farmacii.

http://vrachmedik.ru/1527-avamis-instruktsiya-po-primeneniyu.html

Efectele secundare ale medicamentului Avamis

Conform studiilor clinice, Avamys Nasal Spray este un remediu sigur. Dacă aplicați doza recomandată, nu apar reacții nedorite. Pe parcursul anului, pacienții au fost observați la copii și adulți. Studiile au arătat o bună tolerabilitate a medicamentului, dar totuși Avamis are efecte secundare.

Cauze ale efectelor secundare

Textura lui Avamys seamănă cu vaselina grasă. Dacă mucoasa este iritată, atunci din cauza mijloacelor, disconfortul devine mai bun. Congestia nazală nu trebuie considerată ca o frivolă a unei friguri. Când nasul nu respiră, pot exista boli complexe în corpul uman. Simptomul provoacă dureri de cap, somn sărac, oboseală și reacții negative, care este facilitată de lipsa de oxigen.

  1. medicamentul este eliberat în flacon. Pentru a verifica nivelul trebuie pus pe lumină. Un nivel este vizibil în fereastră;
  2. pentru a efectua injecția trebuie să apăsați butonul din greu;
  3. dacă nu aveți suficientă putere pentru a apăsa cu un deget, se recomandă utilizarea ambelor mâini;
  4. pulverizarea este ținută închisă. Capacul protejează împotriva prafului și resturilor, iar bulele sunt sigilate. Exclude presiunea accidentală;
  5. nu încercați să curățați gaura cu un ac sau cu știft. Acestea dă flaconului soluția.

Când medicamentul este folosit pentru prima dată, agitați aparatul timp de 10 secunde. În același timp, nu scoateți capacul. Instrumentul este prezentat sub forma unui lichid gros, când devine liber, devine lichid. Este necesar să se utilizeze după agitarea unui bule.

  • agitați puternic dispozitivul;
  • scoateți capacul;
  • curățați pasajele nazale și înclinați ușor capul în față;
  • introduceți dispozitivul în nară, poziționați flaconul vertical;
  • ghidați vârful spre exterior, la ureche, pentru a asigura pulverizarea adecvată a medicamentului;
  • cu inhalare pentru a efectua o presiune;
  • scoateți flaconul și expirați prin gură;
  • faceți același lucru cu a doua nară;
  • închideți capacul cu bule.

Este imposibil ca scula să cadă în ochi. Dacă este ingerat, clătiți bine cu multă apă. Manifestările nedorite depind de deteriorarea organelor, de observațiile frecvente. Frecvența apariției este determinată: foarte des, adesea, rar, rar, foarte rar.

Sistemul respirator și organele toracice

Reîntoarcerea serioasă este deversarea sângelui din nas. Dacă pacientul utilizează instrumentul pentru mai mult de o lună și jumătate, sângerarea nasului este mai frecvent observată. În studiul privind copiii cu vârsta sub 12 ani, numărul de cazuri de sângerare din nasul Avamys este similar cu cel al placebo.

Ce trebuie să faceți dacă sângeți din nas după administrarea Avamys:

  1. aplicați gheață în nas;
  2. opriți utilizarea medicamentului;
  3. solicitați sfatul medicului.

Este interzisă utilizarea medicamentului atunci când pacientul este predispus la sângerare nazală, în primele săptămâni de intervenție chirurgicală sinusală și în prezența rănilor mucoasei nazale. Dacă după sângele Avamys vine de la nas, este suficient să aplicați un pachet de gheață în zona organului. Există cazuri frecvente de inflamație și ulcerații ale mucoasei nazale. De obicei, se produce iritabilitate, se coace în nas, rinala, durere și nazofaringe uscate.

Ar putea fi o tuse de la Avamys? Părinții susțin că atunci când este aplicat Avamys, copilul are o tuse uscată, apoi trece într-una umedă. Instrumentul este atribuit conform schemei. Dar, pe măsură ce utilizarea a fost anulată, nu dispare și săptămâni, când se observă din nou manifestări ale nasului curgător. Este vorba despre zgârierea nasului, strănutul, umflarea. În consecință, un mic pacient nu poate face cu greu fără un medicament.

Dacă un copil are o tuse puternică de la Avamys, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și contactați pediatrul. Mormântul verde nu poate apărea din cauza lui Avamisa. Remediul ajută într-o perioadă scurtă de timp să facă față simptomelor bolilor ORL complicate și să prevină consecințele acestora.

Tulburări musculo-scheletice și conjunctive

Atunci când se utilizează Avamys, se observă o întârziere a creșterii la copii. Conform studiilor efectuate pe tot parcursul anului, acestea nu au determinat cu exactitate frecvența unui astfel de fenomen negativ. Este imposibil să se determine modul în care agentul afectează creșterea finală a copilului care a participat la studiu.

Creșterea întârziată a scheletului este atribuită manifestărilor sistemice negative, care sunt caracteristice în cazurile în care medicamentul este administrat pe cale orală sau parenterală pentru o perioadă lungă de timp. Dacă vorbim despre doza de întreținere, atunci pentru copil ar trebui să fie minimă pentru a asigura un control corect asupra semnelor bolii. Este recomandabil să contactați medicul pediatru pentru mai multe sfaturi.

Avamys se aplică numai intranazal. Dacă pacientul suferă de afectarea funcției hepatice, doza trebuie determinată cu atenție. Ca rezultat, o persoană este expusă riscului de efecte secundare care sunt asociate cu utilizarea unui medicament hormonal.

În cazul unei funcții hepatice anormale moderate și simple, nu este necesară ajustarea dozei. Atunci când sunt sugerate deficiențe ale glandelor suprarenale, trebuie să se acorde atenție trecerii de la tratamentul sistemic la tratament. Dacă Avamys provoacă o tuse, nu injectați în continuare spray. Se recomandă să consultați un medic.

Sisteme imunitare și nervoase, organe de vedere

Rareori s-au observat hipersensibilitate - urticarie, angioedem, șoc anafilactic, erupție cutanată de la Avamys. Efecte secundare Avamisa a manifestat dureri frecvente la nivelul capului. Utilizarea glucocorticosteroizilor contribuie la manifestarea unui număr de efecte psihologice și tulburări comportamentale. Aceasta include, de asemenea, hiperactivitate psihomotorie, tulburări de somn, stări depresive, agresiune, anxietate internă. Diferitele manifestări ale pacienților sunt separate.

Pacienții se plâng că durerile de cap încep sub formă de medicamente. De fapt, există multe motive pentru această patologie. Este vorba de infecții virale, hipertensiune arterială, reacții alergice. La femei, greața și durerea de cap sunt asociate cu menstruația.

Aceste stări sunt însoțite de stres și de stres mental sever. Aceleași semne sunt posibile în prezența unei tumori cerebrale și tulburări în activitatea vaselor de sânge. Unele femei au raportat o întârziere menstruală de la Avamys.

Sunt posibile perturbări tranzitorii ale vederii, dar frecvența nu este clară. Medicul trebuie să fie vigilent împotriva diferitelor fenomene sistemice. Vorbim despre schimbări în organele de viziune.

Când se observă afectarea vizuală sau creșterea presiunii intraoculare, cataracta, glaucomul, este necesară o monitorizare serioasă. Tusea este observată uneori după administrarea Avamys. Într-o astfel de situație, este de dorit să renunțe la medicamente și să nu exacerbeze situația. Medicul va prescrie un alt tratament.

Cum să anulați medicamentul

Nu afectează capacitatea de a conduce o mașină. Rareori pe piele apar pete de la Avamys. Apariția oricărei suspiciuni ar trebui să contribuie la campania pentru medic.

Obțineți grăsime de la Avamys? Unii cred că puteți obține grăsime din pulverizare. În practică, acesta este un medicament modern care îmbunătățește calitatea vieții în anumite scopuri și nu are un astfel de efect.

Nu sunt prezenți atât de mulți hormoni în preparat și nu este în cantitate suficientă încât să pătrundă în sânge pentru a crește greutatea corporală. Spray Avamys nu afectează forma. Creșterea în greutate rezultă din medicamentele care nu se utilizează în exterior, ci din gură în pastile și injecții. Uneori există o întârziere de la Avamys.

Puteți să vă retrageți din picăturile din nas. Clătirea pasajele nazale cu soluție salină va ușura dependența. Nu utilizați picături, doar pentru a îndura sau respira prin gură.

Cum să refuzi Avamys:

  1. nu utilizați medicamente cu hormon vasoconstrictor;
  2. în timpul primei perioade.

Humer iriga mucoasa nazală. Ajută la hidratarea cavității nazale, îmbunătățirea respirației, descărcarea fluidului. Produsul conține apă izoterică de mare.

Dacă diagnosticați și utilizați corect medicamentul în conformitate cu instrucțiunile, apariția reacțiilor adverse de la Avamys este minimă. În cazul în care tusea începe după aplicarea spray-ului - atunci medicamentul este ineficient sau este numit incorect.

http://avamys.ru/pobochnye-dejstviya/

Avamys

AVAMYS - numele latin al medicamentului AVAMIS

Titularul certificatului de înregistrare:
GlaxoSmithKline Trading CJSC

Produs de:
GLAXO OPERATIONS UK Limited

Codul ATX pentru AVAMIS

R01AD12 (furoat de fluticazonă)

Înainte de a utiliza AVAMIS, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Acest manual de instrucțiuni este destinat exclusiv scopurilor informaționale. Pentru mai multe informații, consultați adnotările producătorului.

Grupa clinică și farmacologică

04.008 (GKS pentru utilizare intranazală)

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Spray nazal dozat sub forma unei suspensii omogene de culoare albă.

Excipienți: dextroză, celuloză dispersabilă (conține 11% carmeloză sodică), polisorbat 80, clorură de benzalconiu (soluție 50%), edetat disodic, apă purificată.

30 doze - sticle din sticla intunecata cu dispozitiv de pulverizare (1) - cutii din carton 60 de doze - sticle din sticla intunecata cu dispozitiv de pulverizare (1) - ambalaje din carton 120 doze - sticle din sticla intunecata cu dispozitiv de pulverizare (1).

Acțiune farmacologică

GCS pentru uz local. Furoatul de fluticazonă, un glucocorticosteroid sintetic trifluorinat cu afinitate crescută pentru receptorii glucocorticoizi, are un efect pronunțat antiinflamator.

Farmacocinetica

Fluticazona furoat nu este complet absorbită, supusă metabolismului primar în ficat, ceea ce duce la un efect sistemic ușor. Administrarea intranazală într-o doză de 110 pg / zi / zi nu duce, de obicei, la realizarea concentrațiilor plasmatice detectabile (

Fluticazona furoat se leagă de proteinele plasmatice cu mai mult de 99%. Când se atinge concentrația de echilibru Vd de furoat de fluticazonă, acesta este în medie de 608 l.

Fluticazona furoat este excretată rapid din circulația sistemică (clearance-ul plasmatic total de 58,7 L), în principal prin metabolizare în ficat pentru a forma un metabolit 17β-carboxil inactiv (GW694301X) care implică izoenzima CYP3A4. Calea principală a metabolizării este hidroliza grupării S-fluorometil-bitioat pentru a forma un metabolit 17β-carboxil. Studiile in vivo au arătat că furoatul de fluticazonă nu se descompune la fluticazonă.

Excreția furoatului de fluticazonă și a metaboliților săi prin administrare orală și / sau prin introducerea apare în principal prin intestine, ceea ce reflectă excreția lor cu bila. Atunci când se administrează oral și în / în introducerea rinichilor excretați 1% și, respectiv, 2%.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Datele farmacocinetice sunt prezentate numai pentru un număr mic de pacienți vârstnici (n = 23/872, 2,6%). Nu există dovezi că concentrațiile de furoat de fluticazonă, care sunt cuantificabile, sunt mai mari la pacienții vârstnici decât la pacienții mai tineri.

La copiii cu utilizare intranazală într-o doză de 110 μg 1 timp / zi de furoat de fluticazonă nu este de obicei detectat în concentrații care pot fi cuantificate (

Fluticazona furoat nu a fost detectată în urina voluntarilor sănătoși prin administrare intranazală. Mai puțin de 1% din metaboliții excretați de rinichi, astfel, disfuncția renală nu poate afecta teoretic, în mod teoretic, farmacocinetica furoatului de fluticazonă.

Într-un studiu la pacienți cu funcție hepatică moderată, cu administrarea inhalatorie a furoatului de fluticazonă la o doză de 400 mcg 1 dată pe zi, Cmax a crescut cu 42%, iar ASC0-∞ a crescut cu 172% comparativ cu voluntarii sănătoși. Pe baza rezultatelor studiului, în medie, efectul așteptat al furoatului de fluticazonă la o doză de 110 μg cu utilizare intranazală la acest grup de pacienți nu va duce la suprimarea cortizolului. Prin urmare, anomaliile ușoare ale funcției hepatice probabil nu vor conduce la efecte semnificative clinic atunci când se prescrie o doză standard pentru adulți.

Concentrațiile de furoat de fluticazonă nu sunt de obicei determinate (

AVAMIS: doză

Medicamentul este utilizat intranazal.

Pentru a obține efectul terapeutic maxim, este necesar să se adere la un regim regulat de aplicare. Debutul acțiunii poate fi observat în decurs de 8 ore după prima injecție. Poate dura câteva zile pentru a obține efectul maxim. Motivul lipsei unui efect imediat trebuie explicat cu atenție pacientului.

Pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului la adulți și adolescenți cu vârsta de până la 12 ani, doza inițială recomandată este de 55 micrograme (2 spray-uri) în fiecare nară timp / zi (110 micrograme / zi).

Dacă se obține un control adecvat al simptomelor, o reducere a dozei de până la 27,5 μg (1 pulverizare) în fiecare nară 1 timp / zi (55 μg / zi) poate fi eficientă pentru tratamentul de întreținere.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani, doza inițială recomandată este de 27,5 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară timp / zi (55 mcg / zi).

În absența efectului dorit cu o doză de 27,5 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară timp / zi, doza poate fi crescută la 55 mcg (2 sprayuri) în fiecare nară 1 dată / zi (110 mg / zi). La realizarea controlului adecvat al simptomelor, se recomandă reducerea dozei la 27,5 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară 1 timp / zi (55 mcg / zi).

Nu sunt suficiente date pentru recomandarea utilizării fluticazone furoatului intranazal pentru tratamentul rinitei alergice sezoniere și perene la copiii cu vârsta sub 2 ani.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.

Nu este necesară ajustarea dozei pacienților cu afectare a funcției renale.

La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată, nu este necesară ajustarea dozei. Nu există date privind utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Condiții de utilizare și manipulare

Fereastra de indicatoare din ambalajele din plastic vă permite să controlați nivelul medicamentului din flacon. În flacoane cu doze de 30 sau 60 de doze, nivelul medicamentului va fi imediat vizibil, iar în flacoane cu 120 de doze, nivelul inițial al medicamentului este deasupra limitei superioare a ferestrei de vizualizare. Pentru a verifica nivelul medicamentului din flacon, trebuie să îl vedeți în lumină. Nivelul va fi vizibil în fereastra de vizualizare.

Pregătirea pentru utilizare trebuie să se efectueze atunci când se utilizează pulverizarea pentru prima dată, precum și dacă flaconul a fost lăsat deschis. Pregătirea adecvată pentru utilizare va asigura injectarea dozei necesare de medicament.

1. Fără îndepărtarea capacului, agitați flaconul bine timp de 10 secunde. Medicamentul este o suspensie destul de groasă și devine mai subțire când este agitat. Pulverizarea este posibilă numai după agitare.

2. Scoateți capacul tragându-l ușor cu degetul mare și degetul mare.

3. Țineți sticla pe verticală și îndreptați vârful departe de dvs.

4. Apăsați butonul cu forță, efectuați mai multe presări (minimum 6) până când un nor mic va ieși din vârf (dacă nu puteți apăsa butonul cu un deget, ar trebui să îl apăsați cu degetele ambelor mâini).

5. Spray gata de utilizare.

Aplicarea sprayului nazal

1. Agitați bine sticla.

2. Scoateți capacul.

3. Curățați nasul și înclinați ușor capul în față.

4. Introduceți vârful într-o nară, continuând să țineți flaconul vertical.

5. Îndreptați vârful nebulizatorului pe peretele exterior al nasului, nu pe septul nazal. Aceasta va asigura injectarea corectă a medicamentului.

6. Începeți să inhalați prin nas și apăsați o dată cu degetele pentru a pulveriza drogul.

7. Luați nebulizatorul din nări și expirați prin gură.

8. Dacă este necesar să faceți două injecții în fiecare nară (conform indicațiilor unui medic), repetați pașii 4-6.

9. Repetați procedura pentru cealaltă nară.

10. Închideți capacul sticlei.

11. Evitați pulverizarea ochilor. În cazul contactului cu ochii, clătiți bine cu apă.

Pulverizare îngrijire

După fiecare utilizare:

1. Îndepărtați vârful și interiorul capacului cu o cârpă uscată și curată. Evitați apa.

2. Nu încercați să curățați deschiderea vârfului cu un bolț sau alte obiecte ascuțite.

3. Închideți întotdeauna sticla și țineți-o închisă. Capacul protejează pulverizatorul de praf și se înfundă, sigilează sticla, împiedică apăsarea accidentală a butonului.

În cazul în care pulverizatorul nu funcționează:

1. Verificați nivelul medicamentului rămas în flacon prin fereastra de vizualizare. Dacă rămâne o cantitate foarte mică de lichid, este posibil să nu fie suficient să folosiți pulverizatorul.

2. Verificați dacă flaconul este deteriorat.

3. Verificați dacă gaura vârfului este înfundată. Nu încercați să curățați deschiderea vârfului cu un bolț sau alte obiecte ascuțite.

4. Încercați să alimentați dispozitivul prin repetarea procedurii de preparare a spray-ului nazal pentru utilizare.

supradoză

Simptome: În studiul biodisponibilității medicamentului, dozele intranazale au fost utilizate de 24 de ori mai mari decât doza recomandată la adulți timp de mai mult de 3 zile, în timp ce reacțiile sistemice nedorite nu au fost observate.

Tratament: Este puțin probabil ca o supradoză acută să necesite alt tratament decât supravegherea medicală.

Interacțiuni medicamentoase

Fluticazona furoat este metabolizată rapid în ficat, cu participarea izoenzimei CYP3A4. În studiul privind interacțiunea medicamentului dintre furoatul de fluticazonă și ketoconazolul inhibitor al CYP3A4, au existat mai multe cazuri de determinare a concentrațiilor plasmatice ale furoatului de fluticazonă, care au fost mai mari decât pragul, în grupul de pacienți tratați cu ketoconazol (6 din 20 pacienți) comparativ cu placebo (1 din 20 pacienți). Această creștere mică nu conduce la o diferență statistic semnificativă în conținutul de cortizol din plasmă în decurs de 24 de ore între cele două grupuri.

Pe baza datelor teoretice, nu se intenționează interacțiunea medicamentului cu furoat de fluticazonă pentru utilizarea intranazală cu alte medicamente care sunt metabolizate cu participarea izoenzimelor citocromului P450. De aceea, nu au fost efectuate studii clinice pentru studierea interacțiunii fluticasone furoatului cu alte medicamente.

Pe baza datelor obținute în cadrul studiului cu alți corticosteroizi expuși la metabolizarea mediată de CYP3A4, precum și pe baza datelor din literatură referitoare la alți corticosteroizi care suferă metabolism mediat de CYP3A4, numirea în comun a Avamys și ritonavir nu este recomandată din cauza riscului potențial creșterea expunerii sistemice a furoatului de fluticazonă.

Sarcina și alăptarea

Fluticazona furoat poate fi utilizată în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) numai în cazurile în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Datele clinice privind utilizarea furoatului de fluticazonă în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) nu sunt suficiente.

Nu se cunoaște dacă furoatul de fluticazonă este excretat în laptele matern uman.

AVAMIS: EFECTE ADVERSE

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: foarte des (≥ 1/10); adesea (≥ 1/100,

Din partea sistemului respirator: foarte des - sângerări nazale; adesea - ulcerații ale mucoasei nazale. La adulți și adolescenți, cazurile de sângerare nazală au fost observate mai frecvent cu utilizare prelungită (mai mult de 6 săptămâni) decât cu un curs scurt (până la 6 săptămâni). În studiile la copii cu o durată de tratament de până la 12 săptămâni, incidența sângerării nazale a fost similară în grupul de furoat de fluticazonă și placebo.

Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, angioedem, anafilaxie.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C; nu îngheață. Perioada de valabilitate - 3 ani.

mărturie

  • tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului la adulți și copii de peste 2 ani.

Contraindicații

  • hipersensibilitate la medicament.

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul la pacienții cu insuficiență hepatică severă, deoarece Farmacocinetica furoatului de fluticazonă poate varia.

Instrucțiuni speciale

Furoatul de fluticazonă suferă metabolism în timpul "primei treceri" prin ficat, cu participarea izoenzimei CYP3A4. De aceea, la pacienții cu insuficiență hepatică severă, se pot modifica farmacocinetica furoatului de fluticazonă.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pe baza proprietăților farmacologice ale furoatului de fluticazonă și a altor corticosteroizi pentru uz topic, nu există niciun impact asupra capacității de a conduce autovehicule sau alte mecanisme.

Utilizați cu încălcarea funcției renale

Nu este necesară ajustarea dozei pacienților cu afectare a funcției renale.

Utilizați cu încălcarea ficatului

La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată, nu este necesară ajustarea dozei. Nu există date privind utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Numere de înregistrare

spray nazal. 27,5 mcg / 1 doză: fl. 30, 60 sau 120 de doze cu dozare. dispozitivul de pulverizare LSR-000477/10 (2028-01-10 - 0000-00-00)

http://drugfinder.ru/drug/avamis/

Mai Multe Articole Pe Lung De Sanatate